ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແລະ / ຫຼືການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍຂອງ gene (ເຊັ່ນ cetuximab), ອັດຕາການຢູ່ລອດຫ້າປີສໍາລັບມະເຮັງຫົວແລະຄໍທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທ້ອງຖິ່ນແມ່ນພຽງແຕ່ 46%. ປົກກະຕິແລ້ວ, ການປິ່ນປົວແມ່ນດີໃນຕອນທໍາອິດ, ແຕ່ການພັດທະນາຂອງມະເຮັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Colorado Cancer Center ໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າຄູ່ຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາສະຫມອງໃນຕອນຕົ້ນ, ແຕ່ຄວາມງຽບໆໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຮັດໃຫ້ການຕໍ່ຕ້ານໃນຕົວຢ່າງ tumor. gene ແມ່ນ EphB4 ແລະ gene ທີ່ມາພ້ອມກັບແມ່ນ ephrin-B2. ທັງສອງພັນທຸກໍາຈະເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດກໍານົດເປົ້າຫມາຍເຫຼົ່ານັ້ນເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນມີປະສິດທິພາບ.
ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ tumor ຈາກຄົນເຈັບ relapsed ການຂະຫຍາຍຕົວໃນຫນູ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫນູໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມການປິ່ນປົວ, ບາງຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ cisplatin, ບາງຄົນໄດ້ຮັບຢາຕ້ານ EGFR cetuximab, ແລະບາງຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຢ່າງດຽວຫຼືນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້. ເພີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຍັບຍັ້ງ EphB4-ephrin-B2 ທົດລອງໃສ່ກຸ່ມທີ່ແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບແຕ່ລະກຸ່ມ.
ໃນກຸ່ມ cisplatin, ການບໍລິໂພກ tumor ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ inhibitor ໃຫມ່ແມ່ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ແຕ່ການເພີ່ມຂອງ EphB4-ephrin-B2 inhibitor ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ EGFR inhibitor cetuximab ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງເນື້ອງອກ, ແລະມີອັດຕາການລອດຕາຍໂດຍລວມທີ່ດີ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າ EGFR ແລະ EphB4-ephrin-B2 ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເສັ້ນທາງທາງເລືອກ.
ຢາຍັບຍັ້ງ EphB4-ephrin-B2 ກໍາລັງດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນມະເຮັງອື່ນໆ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນການປະສົມປະສານກັບ EGFR inhibitors ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຫົວແລະຄໍກ້າວຫນ້າ. ຜູ້ຄາດຄະເນຂອງ EphB4-ephrin-B2 ອາດຈະຖືກຈັບຄູ່ກັບຄົນເຈັບເນື້ອງອກທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບສູງຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້.
