ມີນາ 2023: ນັກວິທະຍາສາດທີ່ພັດທະນາຢາໃຫມ່ທີ່ອາດຈະມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ກັບມະເຮັງກະດູກຕົ້ນຕໍທຸກປະເພດໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ເອີ້ນມັນວ່າ "ການຄົ້ນພົບຢາທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນພາກສະຫນາມໃນເກືອບເຄິ່ງສະຕະວັດ."
ການທົດສອບກ່ຽວກັບຫນູທີ່ຝັງດ້ວຍມະເຮັງກະດູກຂອງມະນຸດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດຂອງ CADD522 ທີ່ຈະຍັບຍັ້ງເຊື້ອສາຍພັນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມສາມາດໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງ.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary ມະເຮັງກະດູກ is a type of cancer that begins in the bones.
ບາດກ້າວບຸກທະລຸນີ້ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນແທ້ໆເພາະວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງກະດູກບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 45 ປີ.
ທ່ານດຣ Darrell Green
“ມັນເປັນໂຣກມະເຮັງໃນເດັກທີ່ແຂງແຮງເປັນອັນດັບສາມ, ຮອງຈາກສະໝອງ ແລະໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ມີປະມານ 52,000 ກໍລະນີໃໝ່ໃນທຸກໆປີໃນທົ່ວໂລກ.
"ມັນສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ແລະນີ້ແມ່ນລັກສະນະທີ່ເປັນບັນຫາທີ່ສຸດຂອງມະເຮັງຊະນິດນີ້.
"ເມື່ອມະເຮັງແຜ່ລາມ, ມັນກາຍເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຕັ້ງໃຈປິ່ນປົວ."
ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດແລະການຕັດແຂນຂາແມ່ນການປິ່ນປົວພຽງແຕ່ສໍາລັບມະເຮັງກະດູກ, ມີໂອກາດ 42% ຂອງການຢູ່ລອດ.
ອີງຕາມການນັກຄົ້ນຄວ້າ, "ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ" ຂອງເຂົາເຈົ້າເພີ່ມອັດຕາການຢູ່ລອດໂດຍ 50 ສ່ວນຮ້ອຍແລະຂາດຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີ, ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຜົມ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ແລະເຈັບປ່ວຍ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ວິເຄາະຕົວຢ່າງເນື້ອງອກຂອງກະດູກຈາກຄົນເຈັບ 19 ຄົນຢູ່ທີ່ໂຮງຫມໍ Royal Orthopedic ໃນ Birmingham ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ.
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າ gene RUNX2 ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນມະເຮັງກະດູກເບື້ອງຕົ້ນແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຜ່ກະຈາຍຂອງພະຍາດ.
ອີງຕາມການທົດສອບ, CADD522 ປ້ອງກັນໂປຣຕີນ RUNX2 ຈາກການສົ່ງເສີມການພັດທະນາມະເຮັງ.
ທ່ານດຣ. Green ກ່າວວ່າ, "ການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີ metastasis ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 50% ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກເມື່ອຢາ CADD522 ໃຫມ່ຖືກປະຕິບັດຢ່າງດຽວ, ໂດຍບໍ່ມີການການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຫຼືການຜ່າຕັດ.
"ຂ້ອຍມີຄວາມຫວັງໃນແງ່ດີທີ່ບວກກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆເຊັ່ນການຜ່າຕັດ, ຕົວເລກການຢູ່ລອດນີ້ຈະເພີ່ມຂື້ນຕື່ມອີກ.
"ອັນສໍາຄັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ gene RUNX2 ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນໂດຍຈຸລັງປົກກະຕິ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການປິ່ນປົວມະເຮັງກະດູກບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະ 45 ປີ, ການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດ.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ on humans.
ນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Sheffield, ມະຫາວິທະຍາໄລ Newcastle, Royal Orthopedic Hospital of Birmingham, ແລະໂຮງຫມໍ Norfolk ແລະ Norwich ຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກ Sir William Coxen Trust ແລະ Big C.
ທ່ານດຣ Green ກ່າວວ່າການເສຍຊີວິດຂອງເພື່ອນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງລາວຈາກມະເຮັງກະດູກໃນໄວເດັກໄດ້ດົນໃຈລາວໃຫ້ສຶກສາພະຍາດ.
ລາວອະທິບາຍວ່າ "ຂ້ອຍຢາກເຂົ້າໃຈຊີວະວິທະຍາພື້ນຖານຂອງການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງເພື່ອໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດແຊກແຊງໃນລະດັບຄລີນິກແລະພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່ເພື່ອວ່າຄົນເຈັບຈະບໍ່ຜ່ານສິ່ງທີ່ເພື່ອນຂອງຂ້ອຍ Ben ເຮັດ," ລາວອະທິບາຍ.
