ການອະນຸມັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Car T-Cell ແລະຄວາມພ້ອມ

ເດືອນ​ກໍ​ລະ​ກົດ 2021: ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2014, ບໍລິສັດ KITE Biotechnology, ມີພະນັກງານພຽງແຕ່ 19 ຄົນ, ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນ NASDAQ ໃນສະຫະລັດ, ແລະມັນໄດ້ 130 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນມື້ດຽວ! ພຽງແຕ່ສອງເດືອນຕໍ່ມາ, Juno Biotechnology ມີພະນັກງານຫນ້ອຍກວ່າ 20 ຄົນ, ບໍລິສັດໄດ້ປະກາດວ່າໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການລະດົມທຶນ 130 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນຫນຶ່ງກ້ອນ, ດັ່ງນັ້ນ Juno ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍກວ່າ 300 ລ້ານໃນປີດຽວ! ບໍລິສັດນ້ອຍໆສອງແຫ່ງນີ້ບໍ່ມີລາຍຮັບ ແລະບໍ່ມີຢາໃນບັນຊີ, ເປັນຫຍັງເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງເປັນທີ່ນິຍົມຂອງນັກລົງທຶນ ແລະ ມີເງິນສົ່ງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ? ເພາະເຂົາເຈົ້າໄດ້ຊໍານິຊໍານານເທັກໂນໂລຍີທີ່ເອີ້ນວ່າ CAR-T cell therapy ເຊິ່ງເປັນເທັກໂນໂລຢີທີ່ສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງໄດ້! ໃນປັດຈຸບັນ, CAR-T ທີ່ມີຊື່ສຽງໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງ, ເກືອບທຸກຄົນຮູ້ເລື່ອງນີ້, Immunotherapy ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເປັນທາງການ.

FDA ໄດ້ອະນຸມັດສອງການປິ່ນປົວ CAR-T

Currently, two CAR T-cell therapies approved by the FDA, Yescarta and Kymriah, are used to treat leukemia and ເນື້ອງອກ, ຕາມລໍາດັບ.

ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງທີ່ສໍາຄັນ - ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຂັ້ນສູງທີ່ມີຊີວິດຢູ່ພຽງແຕ່ສອງສາມເດືອນກໍ່ສາມາດຖືກລົບລ້າງຫມົດ, ແລະໃນບາງກໍລະນີຕອບສະຫນອງຢ່າງແຂງແຮງສໍາລັບເດືອນຫຼືຫຼາຍປີ.

ຕົວຢ່າງ, Emily, ເດັກຍິງ leukemia, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງສໍາເລັດຜົນໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ສໍາລັບ 7 ປີ. ນາງຍັງໄດ້ກາຍເປັນໂຄສົກສໍາລັບການປິ່ນປົວ epic ນີ້ແລະໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນປະຫວັດສາດ.

ມະຫັດສະຈັນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell CAR

EMILY - ຜູ້ຍິງພະຍາດຂີ້ທູດ 2019

ດຣ. CARL ເດືອນມິຖຸນາ - ຜູ້ພັດທະນາການປິ່ນປົວ T-CELL CAR

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T Cell ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວນີ້ແຍກຈຸລັງ T ພູມຕ້ານທານຈາກຄົນເຈັບ, ແລະສ້າງພັນທຸກໍາຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນ vitro, ໂຫຼດພວກມັນດ້ວຍ "ຕົວຮັບ antigen chimeric" (CARs) ທີ່ຮັບຮູ້ antigens ດ້ານຈຸລັງມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ຖືກດັດແປງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ອນທີ່ຈະຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບ. ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ພວກເຂົາເປັນຄືກັບກອງທັບທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງດີພ້ອມດ້ວຍອາວຸດລ່າສຸດເພື່ອໂຈມຕີເຊວມະເຮັງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.

Bottleneck ຂອງເຕັກໂນໂລຊີ CAR-T ໃນ tumors ແຂງ

However, the reason why it is effective in hematoma is because the tumor cells of hematoma have an ancestral target-CD19 (only stored in tumor cells but not in normal cells), we can easily rely on this target Lead CAR-T cells to find cancer cells and eliminate cancer. A third CAR T-cell therapy targeting an antigen called BCMA is expected to be approved for myeloma ຫຼາຍ (Bluebird) later this year. But there are not so obvious targets in solid tumors that exist only in cancer cells and not in normal cells.

ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງ CAR-T ຍັງບໍ່ທັນມີປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກແຂງ. ຊຸມຊົນທາງການແພດມີຄວາມຫວັງສະເໝີວ່າ CAR T cells ສາມາດພັດທະນາເປົ້າໝາຍສະເພາະໃໝ່ສຳລັບເນື້ອງອກແຂງຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຄວາມກ້າວໜ້າໃນການປິ່ນປົວ CAR-T ຕໍ່ກັບເນື້ອງອກແຂງ

At present, with the change of CAR-T algebra, CAR-T has obvious improvements in proliferation and cytokine release. This technology has finally broken the ice, and more and more clinical trials have begun to try to use CAR-T for solid tumors. Treatment, patients with advanced solid tumors ushered in a warm spring!

ເປົ້າຫມາຍ antigen ປົກກະຕິປະກອບມີ:

Mesothelin, used to treat mesothelioma, pancreatic cancer, ovarian cancer, lung cancer; CEA, used to treat lung cancer, colon cancer, stomach cancer, breast cancer and pancreatic cancer; MUC-1, used to treat liver cancer, lung cancer , Pancreatic cancer, colon cancer, gastric cancer; GPC3, for the treatment of liver cancer; EGFRvII, for the treatment of gliomas, head and neck tumors; B7-H3, for the treatment of Ewing’s sarcoma, rhabdomyosarcoma, nephroblastoma, nerves Blastoma and medulloblastoma and brain stem tumors (DIPG), which are particularly difficult to treat;

PSMA, used for ມະເຮັງຕ່ອມລູກຫມາກ, etc .;

Claudin 18.2, used for gastric cancer, ມະເລັງກະເພາະອາຫານ, ແລະອື່ນໆ

01 Mesothelin CAR-T

Mesothelin is a cell surface glycoprotein that is highly expressed in various tumors, such as malignant pleural mesothelioma, pancreatic cancer, ມະເຮັງຮວຍໄຂ່ and some lung cancers, and is lowly expressed on the surface of normal pleura, peritoneum and pericardium. CAR-T cells against mesothelin have potential antitumor effects.

The latest results of mesothelin CAR-T therapy published by the University of Pennsylvania at the American Society of Clinical Oncology in 2019 show that a total of 6 patients with refractory metastatic pancreatic duct ໂຣກ adenocarcinoma were successfully enrolled, and all patients have received 2 or more Multiple treatments. These patients were infused with mesothelin CAR T cells 3 times a week for a total of 9 doses. The results showed that there were 2 patients with stable disease, and their progression-free survival time was 3.8 months and 5.4 months.

ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍນະວະນິຍາຍນີ້ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ pancreatic, ແລະການສຶກສານີ້ຍັງຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ (NCT03323944).

02 – B7-H3 “ມະເຮັງແພນ” CAR-T

ທີມງານຂອງອາຈານ Majzner ຈາກວິທະຍາໄລການແພດ Stanford ໄດ້ພັດທະນາການຜະລິດໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສໍາລັບ tumors ແຂງ. ພິເສດນີ້ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell ໄດ້ຖືກຍົກຍ້ອງວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດເພາະວ່າມັນແນໃສ່ B7-H3, ລະດັບສູງຂອງ antigen ທີ່ມີຢູ່ໃນເນື້ອງອກແຂງຫຼາຍ, ລວມທັງມະເຮັງໃນໄວເດັກຈໍານວນຫນຶ່ງ.

They screened 388 children’s tumors for testing. The results showed that B7-H3 was present in 84% of the samples (tumor cells). B7-H3 content was very high in 70% of the samples. These include Ewing’s sarcoma, rhabdomyosarcoma, nephroblastoma, neuroblastoma and medulloblastoma, as well as brain stem tumors (DIPG) that are particularly difficult to treat.

ຕໍ່ມາ, ສາດສະດາຈານ Majzner ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ສ້າງຕັ້ງຈຸລັງ CAR-T-B7-H3 CAR-T ລຸ້ນໃຫມ່ໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຢີການແກ້ໄຂ gene.

ທັນທີຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ສາມາດລໍຖ້າເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການທົດລອງກ່ຽວກັບຫນູ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖ່າຍທອດຈຸລັງເນື້ອງອກຂອງມະນຸດເຂົ້າໄປໃນຫນູເພື່ອສ້າງເປັນຕົວແບບຫນູຫຼາຍຕົວຂອງມະເຮັງໃນໄວເດັກ. ແບບຈໍາລອງຫນູເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບ B7-H3 ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell ແລະ CD-19 ກຸ່ມຄວບຄຸມ CAR-T, ຕາມລໍາດັບ.

ທຸກຄົນຕົກໃຈ! ສາດສະດາຈານ Majzner ກ່າວວ່າ: "ເນື້ອງອກໄດ້ຫາຍໄປ."

03, claudin18.2 CAR-T

ໃນສອງປີທີ່ຜ່ານມາ, tumors ແຂງໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາໄດ້ບັນລຸຜົນສໍາເລັດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກ, ແລະ tumor ແຂງຄັ້ງທໍາອິດຂອງໂລກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ Claudin 18.2 ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

Claudin18.2 (CLDN18.2) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອຫຸ້ມກະເພາະອາຫານແລະຖືກຖືວ່າເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານແລະມະເຮັງປະເພດອື່ນໆ. ອີງຕາມການນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈີນໄດ້ພັດທະນາຈຸລັງ CAR-T ທໍາອິດຂອງໂລກຕໍ່ກັບ Claudin 18.2.

ໃນກອງປະຊຸມປະຈໍາປີ 2019 ASCO, ການປັບປຸງຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກຂອງ CAR-Claudin 18.2 T cells ສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານ/ກະເພາະອາຫານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ claudin 18.2 CAR T cells ເປົ້າໝາຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ adenocarcinoma metastatic 12 ກໍລະນີ (7 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງກະເພາະອາຫານແລະ 5 ກໍລະນີຂອງ pancreatic. ມະເຮັງ). ເຫດການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ, ຫຼືໂຣກ neurotoxicity ຮ້າຍແຮງເກີດຂຶ້ນ.

​ໃນ​ຈຳນວນ 11 ຈຸດ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ:

1 ກໍລະນີ (gastric adenocarcinoma) ຫາຍດີ;

3 ກໍ​ລະ​ນີ (gastric adenocarcinoma​

2 ກໍລະນີຂອງ adenocarcinoma pancreatic, 1 ກໍລະນີ) remission ບາງສ່ວນ;

5 ກໍລະນີມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ;

2 ກໍລະນີຄືບໜ້າ;

ອັດຕາການຕອບສະຫນອງຈຸດປະສົງໂດຍລວມແມ່ນ 33.3%.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈຸລັງ CAR-Claudin 18.2 T ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງ CAR-T ເປົ້າຫມາຍຂອງ Claudin 18.2 ສາມາດກໍາຈັດເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານໄດ້ຢ່າງສົມບູນໃນແບບຫນູໂດຍບໍ່ມີການເປັນພິດນອກເປົ້າຫມາຍ.

The good news is that this trial has been pioneered by the Department of Gastroenterology and Oncology at Peking University Cancer Hospital, which is famous for ເນື້ອງອກໃນ ລຳ ໄສ້ in China, to evaluate autologous humanized anti-claudin 18.2 chimeric antigen receptor T cells in advanced solid tumors. Safety and efficacy. Entry criteria (partial)

1. ອາຍຸ 18 ຫາ 75 ປີ, ຊາຍ ຫຼື ຍິງ;

2. ວິຊາທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງທີ່ຢັ້ງຢືນທາງ pathological (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງກະເພາະອາຫານຂັ້ນສູງ, ມະເຮັງ esophagogastric junction, ແລະມະເຮັງ pancreatic) ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ;

3.Claudin 18.2 IHC staining ບວກ;

4.Expected life> 12 ອາທິດ;

ການປິ່ນປົວ CAR T-Cell ກ່ຽວກັບການທົດແທນທີ່ທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ນອກເຫນືອຈາກຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ໂຮງຫມໍໃຫຍ່ໃນປະເທດກໍາລັງດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານຄລີນິກ CAR-T ຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບເນື້ອງອກຕ່າງໆ.

ເງື່ອນໄຂຂອງຄົນເຈັບ: ອາຍຸ 18-80 ປີ, ຄາດວ່າຈະຢູ່ລອດຢ່າງໜ້ອຍ 6 ເດືອນ (ຈາກການກວດກາວັດສະດຸເບື້ອງຕົ້ນເຖິງການສໍາເລັດການປິ່ນປົວຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 5-6 ​​ເດືອນ), ໂດຍທົ່ວໄປຢູ່ໃນສະພາບທີ່ດີ, ສາມາດຢູ່ໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ.

ຂັ້ນຕອນການສະໝັກຮັບສະໝັກ CAT T-Cell

1. ການທົບທວນຄືນເບື້ອງຕົ້ນຂອງເອກະສານ: ບົດລາຍງານ pathology, ຂໍ້ມູນການກວດສອບຮູບພາບພາຍໃນຫນຶ່ງເດືອນ, ບົດລາຍງານການທໍາງານຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຜ່ານມາ, ສະຫຼຸບການໄຫຼທີ່ຜ່ານມາສົ່ງໃຫ້ພະແນກການແພດ CancerFax;

2. ການປຶກສາຫາລືແບບໃບຫນ້າຕໍ່ຫນ້າ: ຄົນເຈັບເອງໄດ້ນໍາເອົາເອກະສານກໍລະນີທັງຫມົດໄປຫາຫ້ອງທົດລອງການທົດແທນທີ່ໂຮງຫມໍເພື່ອປຶກສາຫາລືແບບໃບຫນ້າຕໍ່ຫນ້າ (ບົດລາຍງານກໍລະນີ, ສະຫຼຸບສັງລວມ, ຮູບເງົາບົດລາຍງານ);

3. ການກວດຫາ Immuno histochemical: ການກວດຫາ antigens ພື້ນຜິວ tumor EGFR, MUC1 ແລະ mesothelin, ຫນຶ່ງໃນນັ້ນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນທາງບວກ (ການສະແດງອອກສູງ) ສາມາດສະຫມັກຂໍເອົາການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T-Cell.

ກ່ອນການມາເຖິງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນ, tumors ແຂງ, ລວມທັງ adenocarcinoma gastric ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານແລະມະເຮັງ pancreatic, ປົກກະຕິແລ້ວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແລະ radiotherapy ແລະເຄມີບໍາບັດ. ອັດຕາການເກີດຂອງ adenocarcinoma gastric ກວມເອົາ 95% ຂອງມະເຮັງກະເພາະອາຫານ, ແລະມະເຮັງ pancreatic ແມ່ນ tumor malignant ທົ່ວໄປ. ເນື້ອງອກທີ່ມີລະດັບສູງສຸດ, ໄລຍະເວລາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍແລະອັດຕາການຢູ່ລອດ 5 ປີແມ່ນຕໍ່າກວ່າເນື້ອງອກອື່ນໆ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ກະສັດຂອງມະເຮັງ".

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ມີການເກີດໃຫມ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastasis ຫຼັງຈາກການດໍາເນີນງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ malignant ນີ້ບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມການປິ່ນປົວມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນ, ຜົນກະທົບການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະການຄາດຄະເນແມ່ນບໍ່ດີທີ່ສຸດ. ການມາເຖິງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຈະນໍາເອົາຄວາມຫວັງແລະຄວາມມະຫັດສະຈັນຂອງການຢູ່ລອດໃນໄລຍະຍາວໃຫ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ກ້າວຫນ້າ.

ພວກເຮົາເຊື່ອໝັ້ນຢ່າງໝັ້ນໃຈວ່າ ພາຍຫຼັງການນຳສະເໜີລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງໂທລະສັບມືຖືທີ່ສົມບູນແລ້ວ, ປະເທດດັ່ງກ່າວຈະເປີດປະຕູໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຄຸ້ມກັນທາງໂທລະສັບມືຖືເພື່ອເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຜູ້ເປັນມະເຮັງຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະ ການຮັກສາພູມຄຸ້ມກັນທາງໂທລະສັບມືຖືຂອງປະເທດເຮົາກໍ່ຈະກ້າວເຂົ້າສູ່ເວທີສາກົນ.

ທ່ານອາດຈະຢາກອ່ານ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Car T-Cell ໃນປະເທດຈີນ

FAQ ຂອງ CAR T-Cell therapy

Car-T cell therapy ມີຢູ່ບໍ? ສິ່ງທີ່ເປັນມະເຮັງແມ່ນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ

A CAR-T cell immunotherapy has been ການອະນຸມັດ by the US FDA for the treatment of leukemia and lymphoma. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວເນື້ອງອກແຂງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ຈຸລັງ Car-T ສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງກະເພາະອາຫານໄດ້ບໍ?

ຄໍາຕອບ CAR-T ສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານແມ່ນກໍາລັງດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢູ່ໃນມະເຮັງປັກກິ່ງ. ຄົນເຈັບຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ນໍາໃຊ້ພາກສ່ວນເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຫນຶ່ງປີໃຫ້ກັບກຸ່ມທົດລອງສໍາລັບການກວດພົບເປົ້າຫມາຍສະເພາະ. ຖ້າຜົນການທົດສອບເປັນບວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ

ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ Car-T cells ສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານບໍ?

A ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກພາຍໃນປະເທດຂອງ CAR-T ສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງດໍາເນີນຢູ່ໂຮງຫມໍມະເຮັງມະຫາວິທະຍາໄລປັກກິ່ງ. ຄົນເຈັບຈໍາເປັນຕ້ອງມີສ່ວນເນື້ອເຍື່ອທາງ pathological ພາຍໃນຫນຶ່ງປີສໍາລັບການກວດສອບເປົ້າຫມາຍສະເພາະ. ປະຈຸບັນຄົນເຈັບລົງທະບຽນ

ຄົນເຈັບມະເຮັງຕັບສາມາດເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ CAR-T ໄດ້ບໍ?

ຄໍາຕອບ According to your main complaint; the clinical application of CAR-T immunotherapy for solid tumors of ມະເຮັງຕັບ is not approved. The principle of CAR-T is to extract immune cells, and then use in vitro culture

ສະ ໝັກ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T-Cell

ສະຫມັກຂໍເອົາໃນປັດຈຸບັນ