ເມສາ 2022: ໂດຍປົກກະຕິ, ຂັ້ນຕອນການຜະລິດເຊນສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T-cell ໃຊ້ເວລາເກົ້າຫາສິບສີ່ມື້; ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Pennsylvania ສາມາດສ້າງຈຸລັງ CAR T ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນການຕ້ານການເນື້ອງອກໃນເວລາພຽງ 24 ຊົ່ວໂມງໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກໃຫມ່.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຊະນິດໃຫມ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ autologous CAR T-cell therapies ໃຊ້ຈຸລັງ T ພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບເອງ, ປ່ຽນແປງພວກມັນຢູ່ນອກຮ່າງກາຍໂດຍການເພີ່ມ CAR gene ທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສະແດງອອກ receptors ທີ່ດີກວ່າເປົ້າຫມາຍຂອງຈຸລັງມະເຮັງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ພວກເຂົາກັບຄືນສູ່ຄົນເຈັບ. . ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຊື່ສຽງສໍາລັບເວລາການຜະລິດທີ່ຍາວນານ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງເຊນໃນການເຮັດຊ້ໍາກັນແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເຈັບປ່ວຍຢ່າງຫນັກຈະຊຸດໂຊມໃນຂະນະທີ່ລໍຖ້າການປິ່ນປົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດການປິ່ນປົວຈຸລັງ autologous ໄດ້ວາງຄວາມສໍາຄັນສູງໃນການຫຼຸດຜ່ອນເວລາລະຫວ່າງການສະກັດເອົາເລືອດແລະການ້ໍາຕົ້ມຄືນຂອງເຊນທີ່ຖືກດັດແປງ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າເວລາຂອງເສັ້ນເລືອດກັບເສັ້ນເລືອດ.
ການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Nature Biomedical Engineering ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນເວລາ, ວັດສະດຸ, ແລະແຮງງານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຜະລິດ CAR T cells ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອີງຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າ, ນີ້ສາມາດເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີພະຍາດທີ່ກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາແລະຢູ່ໃນໂຮງຫມໍທີ່ມີຊັບພະຍາກອນຈໍາກັດ.
"ໃນຂະນະທີ່ວິທີການຜະລິດແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບການສ້າງ CAR T cell ທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເປັນອາທິດສືບຕໍ່ເຮັດວຽກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ 'ຂອງແຫຼວ' ເຊັ່ນ leukemia, ມັນຍັງມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນເວລາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້, "ທ່ານດຣກ່າວ. Michael Milone, ອາຈານສອນວິຊາພະຍາດວິທະຍາ ແລະຫ້ອງທົດລອງ ແລະເປັນຜູ້ນໍາຮ່ວມຂອງການສຶກສາ. ວິທີການຜະລິດລາຍງານໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນຫຼັກຖານສະແດງເຖິງທ່າແຮງທີ່ຈະປະດິດສ້າງແລະປັບປຸງການຜະລິດຂອງ ການປິ່ນປົວ CAR T cell ສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍຂຶ້ນ, ການກໍ່ສ້າງໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາຈາກ 2018 ທີ່ຫຼຸດລົງວິທີການຜະລິດມາດຕະຖານສາມມື້, ແລະໃນປັດຈຸບັນໃຫ້ຫນ້ອຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ CAR T cell, ແທນທີ່ຈະເປັນຕົວເລກ, ເປັນຕົວຂັບເຄື່ອນທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມສໍາເລັດຂອງມັນໃນຮູບແບບສັດ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຈຸລັງ CAR T ຄຸນນະພາບສູງທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນຢູ່ນອກຮ່າງກາຍໂດຍບໍ່ມີການຂະຫຍາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແມ່ນມັກເປັນຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ CAR T ທີ່ມີຄຸນນະພາບຕ່ໍາທີ່ມີການຂະຫຍາຍອອກຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ອນທີ່ຈະກັບຄືນໄປຫາຄົນເຈັບ.
ຈຸລັງ T ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນດ້ວຍວິທີທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ແລະທະວີຄູນເພື່ອຖືກນໍາໃຊ້ໃນວິທີການຜະລິດແບບດັ້ງເດີມ. ການນໍາໃຊ້ວິທີການວິສະວະກໍາໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີ HIV ທໍາມະຊາດຕິດເຊື້ອ T ຈຸລັງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Penn ສາມາດລົບລ້າງຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການຜະລິດນີ້. ທີມງານຄົ້ນພົບວິທີການໂອນພັນທຸກໍາໂດຍກົງໄປຫາຈຸລັງ T ທີ່ບໍ່ແມ່ນການກະຕຸ້ນທີ່ສະກັດຈາກເລືອດໃຫມ່. ນີ້ສະເຫນີຜົນປະໂຫຍດສອງຢ່າງຂອງການເລັ່ງຂະບວນການຜະລິດທັງຫມົດໃນຂະນະທີ່ຍັງຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຈຸລັງ T. ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບຕິດເຊື້ອ HIV.
ການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຈໍາກັດເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດວ່າໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດ, ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບເຂົ້າເຖິງພວກມັນຫຼາຍຂຶ້ນ.
"ວິທີການປະດິດສ້າງນີ້ແມ່ນມີຄວາມໂດດເດັ່ນທີ່ມັນອາດຈະສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ T T, ເຊັ່ນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ, ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ເວລາທີ່ສໍາຄັນໃນການຜະລິດການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, "ທ່ານດຣ Saba Ghassemi, ຜູ້ຊ່ວຍອາຈານຄົ້ນຄ້ວາຂອງ pathology ແລະຫ້ອງທົດລອງຢາປົວພະຍາດແລະຜູ້ຮ່ວມເປັນຜູ້ນໍາຂອງການສຶກສາ. "ການ reprogramming T cells ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດ້ວຍ CAR ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງໃນວິທີການຜະລິດທີ່ງ່າຍດາຍຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີການກະຕຸ້ນ T cell ຫຼືວັດທະນະທໍາພາຍນອກຂອງຮ່າງກາຍທີ່ສໍາຄັນຍັງເປີດທາງເລືອກໃນການຂະຫຍາຍບ່ອນທີ່ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຖືກສ້າງຂື້ນ." ບໍ່ພຽງແຕ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດສູນກາງ, ແຕ່ຖ້າງ່າຍດາຍແລະສອດຄ່ອງພຽງພໍ, ມັນອາດຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຜະລິດການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃກ້ກັບຄົນເຈັບ, ແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍດ້ານການຂົນສົ່ງຈໍານວນຫລາຍທີ່ຂັດຂວາງການສະຫນອງການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບນີ້, ໂດຍສະເພາະໃນຊັບພະຍາກອນທີ່ທຸກຍາກ. ສະພາບແວດລ້ອມ.”
ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າການສຶກສາຂອງພວກເຂົາ "ເປັນຕົວກະຕຸ້ນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມເພື່ອເຂົ້າໃຈວິທີການແກ້ໄຂ CAR T cells ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກສະເພາະໂດຍໃຊ້ກົນລະຍຸດຫຍໍ້ນີ້."
ໂດຍສົມທົບກັບ Novartis ແລະໂຮງຫມໍເດັກຂອງ Philadelphia, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ Penn ໄດ້ເປັນຫົວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າ, ການພັດທະນາ, ແລະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການປິ່ນປົວ CAR T ທີ່ເປັນພື້ນຖານນີ້. Novartis ໄດ້ອະນຸຍາດບາງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ໃຊ້ໃນການສືບສວນເຫຼົ່ານີ້ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Pennsylvania.
