ວິທີການຊອກຄົ້ນຫາເຊື້ອພັນດຽວສາມາດຢືນຢັນການເປັນມະເລັງຂອງໂຣກມະເລັງໃນກະເພາະອາຫານ

According to the latest clinical data, a single pre-genome test is more effective for Lynch syndrome in patients with colorectal cancer (CRC) than traditional multiple sequential testing methods. The researchers say that providing such advanced genetic testing at the time of diagnosis can help guide and speed up treatment decisions for many CRC patients, and at the same time confirm the diagnosis of patients who may have Lynch syndrome (prone to cancer). When a mutation occurs in one of the DNA repair genes of a person, a carcinogenic situation occurs. People with Lynch syndrome are more likely to suffer from CRC, ມະເຮັງມົດລູກ, ovarian cancer, stomach cancer, or other cancers than the general population.

For this study, the researchers wanted to know whether a single test to screen multiple mutations for early-stage tumor sequencing can replace the multiple detection methods currently used to determine whether patients have Lynch syndrome. To this end, the researchers analyzed tumor samples from 419 CRC patients. All study participants analyzed tumor samples using the traditional multiple test genetic test method and a single pre-genome tumor sequencing test. Among them, a single tumor sample analyzed multiple mutation.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປຽບທຽບຜົນຂອງການກວດສອງວິທີແລະພົບວ່າວິທີການຈັດລໍາດັບ tumor ກ່ອນຫນ້ານີ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາຮູບແບບການກວດຫາຫຼາຍແບບເກົ່າແລະສາມາດກວດພົບໂຣກ Lynch ໂດຍສະເພາະ. ການຈັດລໍາດັບ tumor ກ່ອນຂັ້ນຕອນໄດ້ເພີ່ມອັດຕາການກວດພົບຂອງໂຣກ Lynch ໂດຍ 10%, ແລະຍັງໄດ້ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບທາງເລືອກການປິ່ນປົວ.

ວິທີການທົດສອບທີ່ຜ່ານມາພຽງແຕ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສົງໃສຂອງໂຣກ Lynch, ແຕ່ບໍ່ມີການທົດສອບເພີ່ມເຕີມຫຼາຍ, ການວິນິດໄສບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ຂະບວນການວິນິດໄສຊ້າລົງແລະເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ວິທີການໃຫມ່ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການກາຍພັນທີ່ແນ່ນອນໃນເວລາເກີດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະພຽງແຕ່ຕ້ອງການການທົດສອບຄັ້ງດຽວ, ໂດຍໃຊ້ການກວດເລືອດ, ເຊິ່ງມີລາຄາຖືກກວ່າຊຸດທົດສອບຫຼາຍພັນທຸກໍາ. ວິທີການທີ່ຜ່ານມາບາງຄັ້ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບປະຕິບັດຫ້າການທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກກ່ອນທີ່ຈະຮູ້ວ່າພວກເຂົາເປັນໂຣກ Lynch.

ວິທີການໃຫມ່ນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສາມາດກໍານົດຜົນການທົດສອບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະສາມາດປ້ອງກັນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍຈາກການເປັນມະເຮັງ.