ທີມວິໄຈຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ (CSI) ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງຊາດສິງກະໂປ ໄດ້ພັດທະນາຢາ peptide ໃໝ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ FFW ທີ່ສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງມະເຮັງຕັບ (HCC) ຫຼືປະຖົມປະຖານ. ມະເຮັງຕັບ . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to tumor ການຂະຫຍາຍຕົວ.
ໂມເລກຸນຢາທີ່ປະຕິບັດກັບທາດໂປຼຕີນ, ເຊັ່ນ SALL4-NuRD, ໂດຍປົກກະຕິຮຽກຮ້ອງໃຫ້ໂປຣຕີນເປົ້າ ໝາຍ ມີ“ ກະເປົpocketາ” ນ້ອຍໆໃນໂຄງສ້າງ 3-D ຂອງມັນ, ບ່ອນທີ່ໂມເລກຸນຢາສາມາດມີຢູ່ແລະເຮັດວຽກໄດ້. ໃນການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕອນຕົ້ນ, ພົບວ່າທາດໂປຼຕີນ SALL4 ພົວພັນກັບ NuRD ທາດໂປຼຕີນອື່ນ, ສ້າງການຮ່ວມມືທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງເຊັ່ນ HCC. SALL4 ອອກແບບໂດຍທີມງານຄົ້ນຄ້ວານີ້ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາ 'ກະເປົcketsາ', ແຕ່ໄດ້ອອກແບບຊີວະພາບຊີວະພາບທີ່ກີດຂວາງການພົວພັນລະຫວ່າງ SALL4 ແລະ NuRD. ການສຶກສາຄົ້ນພົບວ່າການກີດຂວາງການໂຕ້ຕອບນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເລັງຕາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊວມະເລັງ.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າ ໝາຍ are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
ນັກຄົ້ນຄວ້າປະເທດສິງກະໂປທ່ານດຣ Liu Bee Hui ກ່າວວ່າ: ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຈາກໂຄງສ້າງແລະການສະແດງອອກພັນທຸ ກຳ ທົ່ວໂລກ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ສຶກສາ peptide ນີ້ແລະ peptides ອື່ນໆທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນເພື່ອໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນຢາທີ່ໃຊ້ໃນທາງຄລີນິກແລະ ນຳ ເອົາຜົນປະໂຫຍດໃຫ້ຄົນເຈັບ
