ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດມະເຮັງໄດ້ໂດຍການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ macrophages
ກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວານໍາໂດຍ Yuya Terashima ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລໂຕກຽວພົບວ່າຢາທີ່ໃຊ້ໃນການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ ມະເຮັງ ໂດຍການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ macrophages.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງ WHO ແລະອົງການສາກົນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງ (IARC), ມີ 18.1 ລ້ານກໍລະນີໃຫມ່ແລະ 9.6 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດໃນປີ 2018. ຫນຶ່ງໃນຜູ້ຊາຍ 5 ແລະ 6 ໃນ 8 ແມ່ຍິງໃນທົ່ວໂລກເປັນມະເຮັງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະຫນຶ່ງໃນ 11 ຜູ້ຊາຍແລະ. 5 ໃນ 5 ແມ່ຍິງເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດ. ໃນທົ່ວໂລກ, ຈຳນວນຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ພາຍໃນ 43.8 ປີຂອງການບົ່ງມະຕິໂຣກມະເຮັງ, ເອີ້ນວ່າຄວາມແຜ່ລະບາດໃນ XNUMX ປີ, ຄາດວ່າມີ XNUMX ລ້ານຄົນ.
ມະເລັງປອດ ແມ່ນປະເພດມະເຮັງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ຊາຍ (14.5%) ແລະເປັນສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດໃນຜູ້ຊາຍ (22%). ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມໂດຍ ມະເຮັງຕ່ອມລູກຫມາກ (13.5%) , ໂຣກມະເຮັງຄໍລໍາ (10.9%), & ມະເຮັງຕັບ (9.5%). ໃນບັນດາແມ່ຍິງ, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ ປະມານ 25%, ຕິດຕາມມາດ້ວຍມະເຮັງປອດ (13.8%), ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ (9.5%), ແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ (6.6%).
ກໍ່ສ້າງ ກ ການປິ່ນປົວເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບ malignant ການຂະຫຍາຍຕົວຍັງຄົງເປັນຫນຶ່ງໃນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ສຸດໃນການຄົ້ນຄວ້າຢາ. ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເປັນໜີ້ບຸກຄະລິກກະພາບທີ່ບໍ່ຊື່ສັດຕໍ່ວິທີທີ່ຈຸລັງຂອງພະຍາດໃຊ້ກອບການຕ້ານທານຂອງເຈົ້າພາບເພື່ອພັດທະນາແລະແຜ່ລາມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມໂຫດຮ້າຍ. ຈຸລັງ invulnerable ເຊັ່ນ macrophages, ເຊິ່ງມັກຈະຕໍ່ສູ້ເພື່ອຮັບປະກັນຈຸລັງທໍາມະດາ, ຖືກສັ່ງໂດຍຈຸລັງພະຍາດອັນຕະລາຍ, ແລະ populate ແຜ່ນດິນໂລກປະມານ tumors, ຫັນອອກເປັນ macrophages ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ tumor (TAMs).
ຕົວຈິງແລ້ວ, ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າເນື້ອເຍື່ອ malignant ຂອງຄົນເຈັບສໍາລັບໃຜ immunotherapy ບໍ່ໄດ້ຜົນໃນຄວາມເປັນຈິງແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ macrophages, ຢືນຢັນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງພະຍາດແລະ TAMs ໄດ້. ມັນແມ່ນ TAMs ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຜະລິດທາດໂປຼຕີນຈາກທຸງເຊັ່ນ: chemokines ແລະກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການຍັບຍັ້ງການໄຫຼຂອງຈຸດກວດກາທີ່ທົນທານຕໍ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພູມຕ້ານທານ. tumor ສະພາບ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຈຸລັງການຂະຫຍາຍຕົວ malignant ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ການພັດທະນາໄວຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນັບຕັ້ງແຕ່ TAMs ສົ່ງເສີມການແຜ່ກະຈາຍຂອງ malignant ຈຸລັງການຂະຫຍາຍຕົວ, ການຄຸ້ມຄອງພວກເຂົາເປັນວິທີການແກ້ໄຂສໍາລັບການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດໄດ້ເກັບຂຶ້ນພິຈາລະນາໃນທ້າຍ.
ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດໂຕກຽວ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງ Yuya Terashima ເຫັນວ່ານີ້ເປັນໂອກາດທີ່ຈະເບິ່ງເຂົ້າໄປໃນພາກສະຫນາມຂອງການພັດທະນາຢາຕ້ານການຈະເລີນເຕີບໂຕໃຫມ່. ການເຮັດວຽກຕົ້ນສະບັບຂອງພວກເຂົາໃນ Nature Immunology 2005 ໄດ້ເປີດເຜີຍການເປີດເຜີຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸດປະສົງອື່ນທີ່ເອີ້ນວ່າ FROUNT, ເຊິ່ງເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄໍາແນະນໍາແລະການພັດທະນາຂອງ TAMs. ດ້ວຍວິທີນີ້, FROUNT ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບກົດລະບຽບຂອງ TAM ເພາະວ່າມັນເພີ່ມ "ສັນຍານເຄມີ", ປະເພດຂອງການສື່ສານທາງໂທລະສັບມືຖືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການລວບລວມແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງ TAM.
ໃນຈຸດນັ້ນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການໃດໆ, ກຸ່ມຍັງໄດ້ສ້າງເຕັກນິກການເປັນເອກະລາດສໍາລັບການຈໍາກັດຜົນກະທົບຂອງ FROUNT ຕໍ່ການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຄມີໂດຍການກົດດັນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສອງຄົນ. ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ກວດກາ 131,200 ປະສົມແລະສຸມໃສ່ການ disulfiram, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ, ແລະອ້າງເຖິງທ່າແຮງຂອງມັນວ່າເປັນສັດຕູຂອງ tranquilizer ການຂະຫຍາຍຕົວ malignant. ຢານີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜູກມັດກັບເວັບໄຊທ໌ FROUNT ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຮັດໃຫ້ FROUNT ບໍ່ສາມາດເຂົ້າຫາໄດ້ສໍາລັບການຮ່ວມມືກັບພາກສ່ວນຂອງ chemokine flagging.
ພິຈາລະນາຜົນໄດ້ຮັບ, Terashima ຊີ້ແຈງວ່າ, "ເມື່ອທົດລອງກັບຫນູ, disulfiram ສະກັດກັ້ນການພັດທະນາຂອງ macrophages ແລະ stifed ການພັດທະນາຂອງຈຸລັງການຂະຫຍາຍຕົວ malignant. ດັ່ງນັ້ນ, ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາໄດ້ເປີດເຜີຍວິທີການໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ສາມາດຢຸດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍາກສໍາລັບລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ຈະກວດພົບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ disulfiram.
ຫວັງເປັນຢ່າງຍິ່ງ, ພວກເຮົາຈະໄດ້ຮັບການເບິ່ງໃຫມ່ ການປິ່ນປົວໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ.
