In June VIII, US FDA probata Venetoclax (VENCLEXTA, Inc. and AbbVie Genentech Inc.) ad patientibus longos lymphocytic leukemia (C.LL.) seu parvum lymphocytic lymphoma (SLL), 8p cum aut sine suppressione, saltem accepistis a curatio.
Probat fundatur Murano (NCT02005471), a randomized (I, I), multicenter, aperto-titulus iudicium comparet rituximab cum venetoclax (Ven + R) et bendamustine cum rituximab (B + R & lt), CCCLXXXIX nomen C.LL. aegris accepi a saltem unus prior curatio. Ven R + perficitur in aegris protocol. V weeks curatio et moles venetoclax solo curandum est, et initium rituximab, CD mg cotidie venetoclax olim accepit a summa XXIV menses. Rituximab necessitates agendarum rationes attinet ad VI cycles in Venetoclax (intravenosa infusione CCCLXXV mg / die I M1 super cycle of I, D mg / die in I M1 infusum intravenous circuitus 389-5, exolvuntur est XXVIII diebus). Imperium coetus. VI + R & B itidem lt (per dies XXVIII exolvuntur diebus II et I bendamustine 400mg / m II, et super rituximab gustatu et cedulas).
Progressionem liberam salvos aestimare (PFS). Post medianum insequentibus 23 mensibus, mediana PFS in VEN+R coetus non perventum est, cum 18.1 mensibus in circulo B+R. Tota responsionis rate in VEN+R caterva 92% erat, cum in circulo B + R 72% erat.
R + Ven inter aegris tractata sunt, maxime communia adversa reactiones (Incidentiæ ≥20%) erant neutropenia, fluxus, tractus respiratorii superioris tractu infectio, lassitudine, et nauseam expuli tussim. LXIV% de aegris cum gradus III aut IV horum neutropenia et neutropenia XXXI% habebat gradus IV. Occurrit gravis adversa reactiones per XLVI% de aegris, gravibus vitiis occurrit, in XXI% de aegris, maxime commune est pneumoniae (IX%). Ex tumore volumine celeri decrementum, tumor ille Lysis Thebanum syndrome (TLS) est momenti periculo factor enim Venetoclax curatio. Quod cavendum sit in curatio.
https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm610308.htm
