August 2021: Post defectum lineae Sistémico priora saltem justo Cibus et medicamentis Administration approbata belumosudil (Rezurock, Kadmon Pharmaceuticals, Inc.)A precursor beta, pro adulta pediatric aegros et XII annorum et senior cum veterem exercitum, insertus, versus morbus (longos GVHD).
KD025-213 (NCT03640481), a randomized, aperto-titulus, multicenter pondere, in quibus experimentum vndique LXV patientibus longos GVHD belumosudil CC mg forma administratum est tractata sunt viva cum die, cum ad assident efficaciam.
Suprema responsionis rate (ORR) per cyclum 7 diei 1 fuit prima mensura efficax finis, cum altiore responsione definita ut plena responsio (CR) vel responsio partialis (PR) secundum MMXIV NIH Consensus Development Project in Fuscis Tribulationes in Chronico Graft. -versus-Host Morbus viasque. ORR erat 2014% (75 percent CI: 95, 63); 85% aegrorum integram responsionem habuit, et 6 centesimas ex parte responsionis habuit. Mediocris tempus placuit ut primum responsum acciperet 69 menses (1.8 percent CI: 95, 1.0). Duratio mediana responsionis pro chronicis GVHD erat 1.9 mensium, a prima responsione per progressionem, mortem, vel novas curationes systemicas mensuratus (1.9 percent CI: 95, 1.2). Nulla mortalitas aut nova medicina systemica incepta est in 2.9 centesimis (62 percent CI: 95, 46) de aegris qui responsionem consecuti sunt per XII saltem menses post responsum.
Infectiones, asthenia, nauseam, fluxus, DYSPNOEA, tussis, edoema, eruptio sanguinis, dolor abdominis, musculoskeletal dolor, capitis, PHOSPHATE et decrescebant gamma glutamyl transferase auctus, lymphocytes minuatur, et hypertension sunt maxime communia adversa reactiones (XX%), inter laboratorium abnormitates.
Belumosudil semel utendum cibo in promtu CC mg.
