The University of Athens Strati A et al. rettulit num PD-L1 plus exprimatur in cellulis tumoris circulandis (CTC) posse praebere informationes prognosticorum graviores et magnas cum aegris capite et collo squamosa carcinoma. Post curationem, aegris positivis PD-L1 in CTC acceptis adjuvantibus PD1 suppressionem therapiam valent adhuc aestimatio. (Ann Oncol. MMXVII; XXVIII, 2017-28).
Fundatur in inscriptionibus biologicis tumoris, determinari potest an PD 1 lapicidinis inhibitores tandem nonnullis aegris prodesse possint. caput et collum squamosa carcinoma. De notis hypotheticis circumlationis tuberculum Cellulae criticae sunt ad tractandas tumores iaculis curandos, et biomarkers qui PD 1 LAPIS inhibitores praenuntiant adhuc obscura sunt. Hoc studium futurum inclusa est coetus aegrorum cum carcinomate squamoso capite et collo, qui tractabantur ad aestimandum utrum cellulae tumores circulantes quae PD-L1 in baseline (ante curationem) deprehendi possunt et in diversis temporibus tractationis puncta praedicere post curationem. orci efficitur.
Inquisitores elaboraverunt valde sensitivum et specificum RT-qPCR ornamentum ad detegendas PD-L1 mRNA expressiones in cellulis EpCAM-positivis CTC. Studium aegroti 113 ascripti cum capite et collo squamosa carcinomate localiter exarato et expressio PD-L1 detecta in cellulis basilinee CTC-positivis, post 2 cyclos inductionis chemotherapy (6 septimanas), et post chemoradiationem concurrentem (XV septimanas) gradu.
Eventus ostendit hoc a baseline, 25.5% (24/94) PD-L1 overexpression in aegris cum CTCs. In rate erat 23.5% overexpression cum chemotherapy inductionis (8/34) et 22.2% (XII / LIV). Post curationem cum aegris CTC overexpressing PD usque-L12-habuerunt gratis salvos breviori progressum (P = 54) et salvos altiore breviori (P <1).
Post curatio, PD-L1 overexpression non potest esse plus verisimile consequi remissionem (VEL = XVI, XCV% C 16 95 *: P = 2.76).
