2022 Sept. Commissio Europaea (EC) auctoritate Milvi est CAR T-cell Lorem Tecartus® (brexucabtagne autoleucel) ad curationem aegrorum adultorum 26 annorum et maior cum relapso vel refractorio (r/r) B-cell praecursori acuta lymphoblastic leukemia. Milvus est Societas Galaad (Nasdaq: GILD) (ALL).
Secundum Christi Shaw, CEO Milviensis, "Hoc approbante Tecartus fit prima et sola car T-cell therapia huic patienti hominum commendatur, magna incommoda medici necessitatem appellans." Hoc etiam quarto probatus est usus Milvie cellae therapiae in Europa, quae commoda patientibus praebet, praesertim cum paucis aliis therapeuticis.
Maxime genus * oMNISquae est malignitas sanguinis pugnax, praecursor B-cell. Annuo, OMNIA circiter 64,000 hominum terrarum orbis diagnoscitur. Cum norma currenti medicamentum curationis, media altiore superesset (OS) pro singulis cum omnibus fere octo menses sunt.
Secundum Max S. Topp, MD, professorem ac moderatorem hematologiae apud Hospitalis Universitatis Wuerzburgensem in Germania, " adulti cum relapso vel refractorio OMNES saepe multiplices curationes subeunt, inclusa chemotherapy, iaculis therapia, et cellam stipitem traducere, onus notabile creando. aegri qualis est vitae. " Aegroti in Europa hodie prosunt ex notabili emendatione in cura. Responsiones a Tecarto durabiles demonstrant ad possibilitatem diuturni temporis remissionis et nove curationis consilii.
ZUMA-3 internationalis multicenter, singulus brachium, pittacium apertum, phaselus registrationis 1/2 studio aegrorum adultorum (18 annorum) cum relapso vel refractorio OMNES providit eventus qui approbationem sustentabant. Cum mediana consecutione 26.8 mensium, hoc studium ostendit LXXI% aegrorum aestimabilium (n=71) plenam remissionem expertam (CR) vel CR cum recuperatione haematologica partiali (CRi). In ampliori notitia statuto, media altiore salute omnibus aegris qui gustatum clavem acceperunt (n = 55) plus quam duos annos (78 menses) fuit, et respondentibus fere quattuor annis (25.4 mensibus) (aegris qui CR. aut CRi). Duratio mediana remissionis (DOR) apud aegros, quorum efficacia aestimari posset, erat 47 mensium.
The safety outcomes among the patients given Tecartus at the target dose (n=100) were consistent with the drug’s known safety profile. 25% and 32% of patients, respectively, experienced grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS) and neurologic adverse events, which were typically adequately controlled.
