June 2022: Iuxta inventiones studii nuper editos a Stanford Medicinae in muribus, curatio cancer quae cellulas immunes genetice mutatas patientis utitur ad oppugnandas cellulas cancri tutior et efficacior est, cum medicamento orali et abscindi potest.
Prima curatio, quae nunc vulgo dicitur CAR-T cellae therapiae, insignem felicitatem ostendit in variis carcinomatis sanguine pugnans. Nihilominus, ob hoc quod aliqui aegroti immunem reactionem habent ad cellulas machinatas potentia fatales, CAR-T illic typice usui reservatur solum postquam aliae curationes prius exploratae sunt.
Habebat etiam minus feliciter in curandis aegros, qui solidi tumores habent, quales sunt in carcinomate cerebri et ossis. Investigatores putant hoc esse ex eo quod cellas CAR-T susceptibiles sunt ad nimiam quantitatem significationis recipiendam, quae efficit ut defatigati sint antequam solidi tumores extirpare possint. Praeter carcinomata, difficile est cognoscere scuta hypothetica solidis tumoribus. Haec scuta hypothetica solum in cellulis cancri et non in normali textui adesse debent ut optiones curationi efficaces fiant.
The researchers at Stanford came up with a modified CAR-T cell therapy that they call SNIP CAR-T. This therapy is activated by taking an oral medication for hepatitis that the Food and Drug Administration has already given the green light for use in humans. (The SNIP CAR-T cells are inactive if the drug is not administered.)
Aegri qui periculum habent ad cellulas genetice mutatas reactionem adversam tutantur a mechanismo fallax vocato facultatem utendi medicamento ad cellularum gradum modulandi activitatem postquam in aegro refusi sunt. Inquisitores etiam invenerunt cellulas CAR-T modificatas signanter efficaciores fuisse ad pugnandum carcinomata solida in muribus laboratorium. Hoc autem fieri putant, quia cellulae breves et iteratae quietis tempora experti sunt, dum quotidie medicamen metabolitur in corporibus animalium.
Crystal Mackall, MD, Ernestus et Amelia Gallo Familiae Professor necnon paediatricorum et medicinae professor, elaboraverunt se "extra continentem" CAR-T theraphim, quae pro singulis patientibus nativus esse posset. “Hae cellae CAR-T genealiter mutatae non solum tutiores sunt, sed etiam potentiores et versatiles sunt quam cellae CAR-T quae principio ortae sunt. Suus 'pulchellus summus tech systematis omnium rerum consideratarum'.
Mackall auctor studii antiquioris est et publici iuris facta est die 27 mensis Aprilis in ephemeride Cell. Primarius auctor studiorum est Louai Labanieh, qui studiosus est.
Secundum Labanieh, "Admiratus sum gradum ad quem cellae SNIP CAR-T meliores fuerunt quam conventionales CAR-T justo." "SNIP CAR-T cellulae solidis tumoribus in osse et nervosi omnino sanati mures", contraque curationem conventionalem CAR-T, quae perfecta fuit defectio.
Because the FDA has already given its blessing to the oral medication that stimulates the activity of the SNIP CAR-T cells, the researchers are optimistic that they will be able to begin clinical trials in people who have solid tumours within the next 24 months.
Posito immune cellas ad opus
CAR-T Cellae immunes sunt cellulae T dictae cellae quae ex patiente et genere machinato in laboratorio collectae sunt ad cognoscendas et oppugnandas cellulas cancer cum moleculo specifico in suis superficiebus. Hae cellulae tunc adhibitae sunt ad cellulas CAR-T. CAR-T cellulis aegros curandis adhiberi potest. Post haec antigenos in aegrotum ad pugnam morbo rettuli. Cum receptor in cellam CAR-T scopo ligat in cellula cancri, catenam reactionem calcit intra cellam CAR-T qui signum mittit ad cellulam ut cellam cancer interficiat.
Cibus et Drug Administration (FDA) approbationem initialem concessit pro usu therapiae cellae CAR-T anno 2017 ad tractandam leukemia lymphoblastica acutis in pueris et iuvenibus adultis. Cum deinde, etiam probatum est usum in adultis, qui varias alias formas cancri sanguinis laborant, sicut myeloma multiplex et pauca lymphoma genera distincta. CAR-T cellulae quae alias moleculas vel duo scuta hypothetica agnoscunt loco uno ab inquisitoribus nunc probata sunt. Forma therapiae originalis moleculum peltat in superficie cellae cancri CD19 appellatae.
Labanieh’s goal was to design a CAR-T system that, once the cells had been transplanted back into the patient, could be easily monitored and adjusted. He did this by introducing a viral protein known as a protease into the CAR-T cells. The CAR-T receptor, which is located on the cytoplasmic side of the cell membrane, is cleaved by this protease, which in turn blocks the signalling cascade that initiates the killing activity of the cells. The protease can be rendered inactive by using the medication grazoprevir, which is authorised for use in the treatment of hepatitis C. The cells are dormant when the drug is not present, but as soon as it is there, they become active and start eliminating cancer cells from the body.
In absentia grazoprevir, Labanieh et collegae demonstraverunt SNIP CAR-T cellulas in laboratorio mures quietos fieri. Ex altera parte, protestas inhiberi poterat et cellae SNIP CAR-T effici poterant cum grazoprevir viva voce ad mures ministrabatur. In museis exemplar toxicitatis CAR-T inductae lethalis, mures qui cum SNIP CAR-T tractabantur, post grazoprevir curationem intermissam recuperare poterant. Hoc demonstratum est systema potentiam ad agendum ut tutius jocus aegris quam conventionales CAR-T justo agere.
Secundum Labanieh, "praecedentes conatus ad creandos pharmacopola-ordinabiles CAR-T cellulas systemata cedentes vel valde finiculosa vel rimosa". Hoc ipso primum tempore potuimus subtilitatem eorum navitatem adeo specificam habere.
Praeterea Mackall affirmavit "cum systema SNIP CAR-T cum plena dosi grazoprevir in esse, in plena potestate est". "Et semel abiit grazoprevir, curatio nulla est. Hoc magni momenti est aegris qui toxicity laborant. Facultatem habemus prohibere cellulas gignendi, quae patienti aliquo tempore emerent meliorem. Maior pars alterae securitatis virgas intendit ut vel omnino car-T cellas tollere vel eas in perpetuum avertas. Fieri potest ut aeger per curationem faciat, sed a carcinomate suo non sanabitur.
Curatio tumores solidi
Cum investigatores probaverunt facultatem SNIP CAR-T cellas ad carcinomata solida in muribus pugnare, invenerunt se multo efficaciores esse quam therapeu conventionales CAR-T. In multis casibus investigatores mures sanare poterant qui cancrum cerebri nota medulloblastoma vel cancer ossis quae osteosarcoma nota erat.
Improviso etiam detexerunt quod grazoprevir dose accommodans cellas CAR-T acutiores fecissent, suum homicidium actionem erga cellas cancer altas cum moleculae scopo aequantes, dum normali textui inferioribus eiusdem moleculi gradibus pepercerant. Haec erat magni ponderis inventio quia explicat quomodo cellae CAR-T discernere poterant inter cellulas et textus normales. Secundum inquisitores, facultas machinandi CAR-T cellulas cognoscendi scopum molecularum quae etiam in cellulis salubribus praesentes sunt, potentia est ut signanter meliorem facultatem ad pugnandum tumores humanos solidos habeat.
Mackall characterised hanc facultatem ut "vere pulchra possibilitate". "Si actionem SNIP CAR-T demittere poterimus simpliciter cellulis dosem grazopreviri componendo, tunc accuratissime singulas curationes pro quolibet patiente valebimus. Hoc vel toxicitatem impediet vel cellulas CAR-T ad necem cellulas carcinomatas potius quam TEXTUS usitatas delebit. Hanc curationem cancri in generatione credimus esse et campum cellae CAR-T vertere.
Alii auctores Stanford includunt Robbie Majzner, MD adiutorem professorem paediatricorum; scholares postdoctorales Dorota Klysz et Sean Yamada-Hunter, PhD; senior investigationis scientificus nomine Elena Sotillo, PhD; vita scientiarum inquisitores Chris Fisher, Kaithlen Pacheco, Meena Malipatlolla, Johanna Theruvath, et Peng Xu, MD, PhD; Jose Vilches-Moure, DVM, PhD;
This study was made possible with funding from the National Institutes of Health (grants U54 CA232568-01, DP2 CA272092, and U01CA260852), the National Science Foundation, Stand Up 2 Cancer, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Lyell Immunopharma, the Virginia and D.K. Ludwig Fund for Cancer Research, the Cancer Research Institute, German Cancer Aid, and others.
In nexu cum studio Labanieh, Mackall, Majzner et Lin omnes co-inventores in diplomate recensentur. Mackall una est e fundatoribus trium societatum quae nunc operantur in explicandis therapiis CAR-T substructis. Hae societates sunt Lyell Immunopharma, Syncopatio Scientiarum Vita, et Link Cell Therapiae. Labanieh consultus est de scientiarum Syncoparum vita praeterquam quod sit decuriae societatis. Labanieh, Majzner, Sotillo et Weber omnes consultores sunt Lyell Immunopharma necnon socios societatis.
Ad informationem click hic.
