Secundum statisticam, aegroti cum cancer gastrici tractati in Civitatibus Foederatis, Europa et Iaponia saepe commendantur uti ramucirumab in compositione cum aliis medicamentis ut cancer gastrici tractant.
US Cibus et Administration medicamentis (FDA) die 21 Aprilis 2014 denuntiavit quod Ramelicirumab (Ramucirumab) notam nomine Cyramza approbavit, ad curationem aegrorum cum cancro gastrico provecto vel adenocarcinomate coniunctionis gastroesophagi. . Ramolizumab est anticorpus nisl monoclonale humanatum quod vascularium endothelialem incrementi factorem receptoris 2 (VEGFR2) et amni angiogenesis meatus relatos specie impedit.
Moderator FDA Hematologiae et Oncologiae Products Division dixit: "Quamquam incidentia cancer gastrici in Civitatibus Foederatis praeter quattuor decennia declinaverit, aegros novas curationes bene egent, praesertim cum curationes hodiernae non efficaces sunt". "Remo Ludan Resistentia est nova optio aegris cum cancro gastrico, quod ostensum est ad incrementum tumoris tardum et vitam patientem prolongandi." "
Anti-cancer principium ramucirumab: Inhibendo multiplicationem et migrationem cellularum endothelialium mediatarum VEGF, ludere potest anti-tumorem effectum.
Fuscus iudiciis demonstravit ramucirumab signanter salvos emendare posse (5.2 menses vs. 3.8 menses) et prolongare progressionem liberorum superstes (2.1 menses vs. 1.3 menses) comparato placebo.
RAINBOW phase III probatio ostendit ramoluzumab cum paclitaxel coniunctum significanter medianum OS (9.6 menses vs. 7.4 menses), PFS (4.4 menses vs. 2.8 menses), et ORR (28% vs 16%) comparatum cum placebo.
Compositio pharmaci anti-angiogenici ramucirumab et docetaxel in curatione secunda-linea provectae vel metastaticae carcinoma urothelialis valde promissores cessit. Compositum chemotherapy cum cisplatina est mensura curatio pro cancro metastatico vesicae, et optiones curationum ulteriores limitantur post progressum curationum primum linearum. Medium tempus analyseos huius periodi 2 iudicii randomized ostendit coniunctionem therapiae signanter auctam progressionem liberorum superesse ad 22 septimanas, dum solum docetaxel tantum 10.4 septimanas fuisse.
Comparatus cum uno agente docetaxel, docetaxel 75mg / m2 componitur cum ramucirumab 10mg / Kg sicut ratio curationis secundae-lineae post platinum fundatum chemotherapy ad scaenam IV cancri pulmonis non parvae cellulae signanter aegrorum ORR, PFS et OS emendare potest. Maxima utilitas est quod progressio eundem effectum significant in carcinomate squamoso et carcinomate non-squamoso, et nullae vagus adversae profectae sunt.
Eventus iudicii ostendit summam responsionis ratem docetaxel cum ramucirumab globo coniunctam esse insigniter altiorem quam coetus unius agentis docetaxel (22.9% v vs. 13.6%); cum in terminis progressionis medianae liberorum superstes, coetus curationum et coetus moderatio (Sunt 4.5 menses, VS3 menses); tempus medianum superstes est coetus curatio et coetus moderatio (10.5 mensis VS 9.1 mensis). Suprema salus alicuius subgroups in globo moderante diutius esse potest (including carcinoma squamosum et cellam carcinoma non-squamosum).
US FDA unum medicamentum Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly et Company) probatum est ad gastrica metastatica et esophagogastrica adenocarcinoma per platinum fundatum et fluorouracil-substructum chemotherapy. Approbatio innititur in I4T-IE-JVBD, multinationale, multicenter, randomized (2: 1), duplex caecum moderatum studium 355 aegrorum ascriptum est. Studium ostendit mediana altiore superesset coetus optimae curationis adminiculae cum solo ramolizumab 5.2 mensium esse: 3.8 menses (P = 0.004). Usus ramoluzumab est 8 mg / kg infusio intravenosa pro 60 minutis q2w. LANCET o nCOLGY 20131011 eventus ediderunt RESPECTUS Phase III in studio clinico. In metastatica gastrico vel gastroesophageali coniunctione (GEJ) adenocarcinoma quod post curationem primi lineae progreditur, Ramucirumab (RAM, IMC-1121B) praesens est comparatus cum Placebo. Peraeque signantia OS et PFS beneficia sunt, et salus accepta est.
Ramolizumab maxime de morbis
Metastaticus urethralis cancer epithelialis, cancer pulmonis, progressus vel metastaticus adenocarcinoma ventriculi et junctura esophagogastrica.
Ramuricumab
Communes motus adversae sunt: hypertension, anemia, dolor abdominis, ascitas, lassitudo, inedia et hyponatremia.
Ramolizumab ab Eli Lilly et Societas Civitatum Foederatarum produci, et medicamentum sub nomine Cyramza venale erit. Eli Lilium praetorium in Indianapoli, Indiana, USA.
Anno MMXIV, US FDA approbavit CYRAMZA (ramucirumab) iniectio ad morbos curandos in compositione cum aliis medicamentis. Cyramza est novum medicamentum, quod ad longam patientem vitam et tumorem tardum incrementum demonstratum est. Novas optiones aegris cancris et clinicians praebet. Tamen, secundum consuetudinem praeteriti, hoc medicamentum in continenti Sinis brevi tempore venale non potest. Secundum statisticam hodiernam nullum medicamentum in Sinis intra septem annos approbationis FDA venale est. Alia crudelis notitia est quod aegros cancer ad medium progressum primum reperiuntur. V annorum superstes aegrorum cum cancro gastrico provecta tantum 2014%-5% est, et V annorum pretium superstes medii cancri colorectalis provectus est tantum 40%. Tempus superessendi 50 annorum etiam minus quam 5% est. Id quod plerisque aegris Ramucirumab Cyramza expectare non potest.
