Cibus et medicamentum Administrationis pembrolizumab (Keytruda, Merck) in compositione cum chemoradiotherapy (CRT) aegrotis cum Figo 2014 Stage III-IVA cancer ceruicis die 12 Ianuarii 2024 agentibus.
Studium quod dicitur KEYNOTE-A18 (NCT04221945) spectavit quam bene laboravit. Multicenter, randomized, duplices caeci, placebo continentes iudicium cum 1060 cancro cervicali aegros, qui antea chirurgicam, radialem, vel systemicam non habuerant. Fuerunt 596 homines in iudicio cum FIGO 2014 Stage III-IVA morbo et 462 homines cum FIGO 2014 Stage IB-IIB qui morbos nodi-positivos habuerunt.
Passim Participes assignati sunt ad recipiendum vel pembrolizumab 200 mg vel placebo singulis 3 septimanis pro 5 cyclis una cum CRT. Singulis sex septimanis per 15 circuitus, pembrolizumab 400 mg vel placebo post hoc accessit. CRT regimen inclusa cisplatina sub dose 40 mg/m2 data intravenously semel in hebdomada pro 5 cyclis, cum possibilitate additicii cycli sexti ac radiorum radiorum (EBRT) et radialis externi (EBRT) et brachytherapy. Randomization stratificatus est in quali radius externi radiorum illic intendit (EBRT), scaena cancri, et tota irradiatio dosis proiecta est.
Primae efficaciae indicibus inclusa progressionis liberorum superstes (PFS) aestimatarum ab inquisitore innixa RECIST v1.1 criteria vel confirmatione histopathologica et altiore superstes (OS). Iudicium peraeque signanter amplificationem ostendit in progressu liberorum superstes (PFS) in universo coetu. Analysis exploratoria subgroup facta in 596 aegros cum FIGO 2014 Stage III-IVA aegritudine correptus est. Ratio aleae PFS aestimanda erat 0.59 (95% CI: 0.43, 0.82). In bracchio pembrolizumab, 21% aegrorum expertus eventus PFS comparatus 31% in loco brachii. Analysis exploratoria subgroup facta in 462 aegros cum Figo 2014 Stage IB2-IIB morbo. Aestimatio PFS HR erat 0.91 (95% CI: 0.63, 1.31), suggerens PFS emendationem in tota multitudine maxime aegrotis visam esse cum FIGO 2014 Scaena III-IVA morbo. Notitia OS parum explicata sunt cum analysis PFS gesta est.
Aegroti, qui pembrolizumab dati sunt, cum chemoradiotherapy plerumque latus effectus experti sunt sicut nausea, diarrhoea, vomitus, tractus urinarii contagio, lassitudo, hypothyroidismus, constipatio, inedia, pondus lucrum, dolor abdominis, pyrexia, hyperthyroidismus, dysuria, temeritas, et pelvis. dolor.
Schedule dosis suggessit pembrolizumab 200 mg intravenously ministratum singulis 3 septimanis vel 400 mg intravenously singulis 6 septimanis, usque ad progressionem morbi, effectus latus intolerabiles, vel ad maximum 24 mensuum. Administrare pembrolizumab ante chemoradiotherapy si detur eodem die.
Cancer
Lutetium Lu 177 dotatate probatur ab USFDA pro aegris pediatricibus 12 annis et antiquioribus cum GEP-NETS
Lutetium Lu 177 dotatate, curatione fundamenti, nuper approbavit ab US Cibus et medicamentis Administrationis (FDA) pro aegris pediatricibus, notans lapidem notabile in oncologia pediatrica. Haec approbatio pharus spei prolis pugnantibus tumores neuroendocrinos (NETs), raram sed provocantem formam cancri repraesentat, quae therapiis conventionalibus saepe renititur.
Alysha Mendossa
Ut 11, 2024
