August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in compositione cum platino et fluoropyrimidine-substructio chemotherapye a Cibus et medicamentis administratio aegris cum metastatica vel localiter carcinoma esophageale vel gastroesophageale (geJ) carcinoma (tumores cum epicenter 1 ad 5 centimetra supra gastroesophagi commissuram) carcinoma non sunt candidati. resection ad chirurgicam vel definitivam chlamy-
Efficacia aestimata est in multicentis, randomis, placitis iudicii KEYNOTE-590 (NCT03189719) aestimata, quae cum 749 patientibus metastatic vel localiter esophageali vel gastroesophageali coniunctae cancri implicatae sunt, qui non erant candidati ad resectionem chirurgicam vel chemoradiationem finalem. Ornamentum PD-L1 IHC 22C3 pharmDxum adhibitum est ad aestimandam PD-L1 statum in speciminibus tumoris ab omnibus aegris. Usque ad intolerabilem toxicitatem vel morborum progressum, aegroti temere sunt (1:1) ad pembrolizumab in compositione cum cisplatina et fluorouracil vel placebo cum cisplatina et fluorouracil.
Super superstitem (OS) et progressionem liberorum superstes (PFS) prima efficacia mensurae finis erant, prout ab inquisitore utens RECIST 1.1. (Modificatum sequi maximum of 10 laesiones target et maximum of 5 scopum laesiones per organum). Aegroti, qui in pembrolizumab cum chemotherapy passim passi sunt, in OS et PFS emendationem peraeque signanter habuerunt. Mediana OS coetus pembrolizumab erat 12.4 mensium (95 cento fiduciae intervallum: 10.5, 14.0), comparatus 9.8 mensium (95 percent fiduciae interstitium: 8.8, 10.8) pro bracchio chemotherapy (HR 0.73; 95 percent fiduciae intervallum: 0.62; 0.86, p0.0001). PFS erat 6.3 mensium (95 percent fiduciae interstitium: 6.2, 6.9) et 5.8 menses (95 percent fiduciae interstitium: 5.0, 6.0), respective (HR 0.65; 95 percent fiduciae intervallum: 0.55, 0.76; p0.0001).
Nausea, constipatio, diarrhoea, vomitus, stomatitis, lassitudo/asthenia, appetitus decrescentes, et pondus damnum consecuti sunt effectus in parte circiter XX% aegrorum, qui pembrolizumab complexionis in KEYNOTE-DXC receperunt.
Nam cancer esophagi, dosis 200 mg quavis tribus hebdomadibus vel 400 mg quavis sex hebdomadibus significatur.
Reference: https://www.fda.gov/
details reprehendo hic.
