Cancer pancreaticus iaculo medicamento, cancer pancreatis BRCA mutationem iaculis medicamento olaparib (Olaparib, Liprot Lynparza) suscepit FDA auxilium expertum
Ob vehementem invasionem et curationem cancri pancreatis limitatam, nulla therapia interruptio in praeteritis decenniis introducta est, et aegroti cum cancer pancreatis progressi instanter egent efficacia novis medicamentis et curationibus. Globally, incidentia pancreaticum cancer mutationes in germline BRCA 5-7% est.
Medicamentum olapaly iaculis, quod praecipue mutationum BRCA scuta est, egregiam notitias clinicas in curatione tuenda confecit. pancreaticum cancer,quae satis est ad curationem clinicam emendandam atque aegros adiuvandos cum cancer pancreatis progressi salutem suam prorogant. In October MMXVIII in US Cibus et medicamentis Administration (FDA) medicamento curatio et pupillo datum olapaly quia pancreaticum cancer.
Olaparib facit per FDA quod curatio est sapiens committee of pancreatic cancer gBRCAm
Mense Decembri 17. Cibus et medicamentum administratio US (FDA) Oncologia Drug Advisorium Committee (ODAC) decrevit 7 ut 5 commendaret approbationem anticancer medicamenti iaculi Lynparza (nomen notam Sinicae: Liprot, nomen genericum): Olaparib, olaparib); sicut primae lineae conservationis monotherapy, curatio aegrorum cum cancer metastatici pancreatici, qui nullum progressum habet post chemotherapy platinum primum lineam acceptum ad minimum 16 septimanas et mutationem germinis BRCA fert (gBRCAm).
Submissio sNDA in positivo POLO phase 3 effecto iudicio divulgato in Nova Anglia Journal of Medicine and published in the 2019 American Society of Clinical Oncology (ASCO) annui conventus. Eventus ostendit significationem statisticam et clinicam progressionis liberorum superstitem (PFS) signanter meliorem esse, periculum morborum progressionis vel mortis minuendo 47%.
Olaparib prope duplicato-progressum salvos libero tempore, cum aegris cum BRCA metastatic pancreaticum cancer mutationes (3.8 vs 7.4 menses).
Olapali FDA probata est in curatione ovarii et pectus cancer. Olaparib ab US FDA mense Decembri 2014 probatus est ut primus PARP inhibitor globally probatus fieret, et in 65 regionibus circum orbem terrarum probatus est.
Bonum nuntium est Olapali probatum esse pro enumeratione in Sinis de curatione ovarian canceratque in catalogo medicorum assecurationis sub finem Novembris hoc anno comprehensum est. Pretium medicamentorum per circiter 60% cecidit. Post pretium reductionem sit minus quam 10,000 Yuan per archa. Secundum LXX% medicinae assecurationis compensandas, pretium cuiusque arcae olapaly est fere 70 Yuan, et menstrua sumptus medicamen est 3,000 Yuan.
Duo normas eo pertinentes ut Olapali
In August MMXVIII: Olapali cum probatus pro listing in Sinis, factus Sinis scriptor primus targeted medicamento est ovarian cancer, usus ad sustentationem curatio coniunctiones platini-sensitive recurrentes, ovarian cancer (stabilis statu post Platinum Lorem: Hi Pali habere possit de tempore usque ad relapsus).
XVIII De Decembris, MMXVIII: China’s State Drug Administration has officially approved the use of olapa for first-line maintenance treatment of patients with BRCA-mutated advanced ovarian cancer. Benefiting from China’s vigorous support for pharmaceutical innovation and the accelerated advancement of clinically needed new drug approvals, olapaly became the first PARP inhibitor approved in China for first-line maintenance therapy of ovarian cancer.
Indicia enim Olapali probatus per FDA
Primo-linea sustentationem cum ovarian cancer curatio provectus est mutationem BRCA
Curatio in patientibus adulta sustentationem vel nocivis suspected nocivis germline BRCA mutationibus seu somaticam redundare (s BRCA aut BRCAm g m) in adulta patientibus epithelial ovarian cancer, cancer tubarum uterinarum fistulam vel prima vel alicuius peritonaei cancer Latin responsionem responsum. Lego treatment pro aegris secundum FDA probatus LYNPARZA dis diagnosi.
Ovarian cancer curatio sustentationem recurrentis
Curatio in patientibus adulta recurrentes ad victum epithelial ovarian cancer, cancer tubarum uterinarum fistulam aut prima peritonaei cancer, totius vel alicuius his aegris habere platinum-responsio ad secundum chemotherapy.
De ovarian cancer curatio provectus Postline mutationem BRCA
Nam cum ovarian cancer curatio de cum aegris adultus, vel nocivis suspected nocivis germline BRCA mutationes (BRCA g m) sunt enim accepi a frontline III vel plures treatments chemotherapy. Lego treatment pro aegris secundum FDA probatus LYNPARZA oncomitant diagnosi.
BRCA mutationem, HER2, negans metastatic pectus cancer curatio
Curatio cancri metastatici pectoris nocivis vel suspectis mutationum nocivis germline BRCA (g BRCA m), factor incrementi humani epidermalis receptoris 2 (ER2) negativa, quae tractata est cum therapia neoadjuvant, therapia adjuvante, vel cancro metastatico. Aegroti cum cancer pectoris qui hormone receptor (HR) positivus est, primum therapiam endocrinam recipere debet, vel pro therapia endocrinae idonea censeri debet. Aegri curationem selectam ex FDA approbatam diagnosi LYNPARZA concomitantis collocant.
Olapali est primigenium inhibitor oralis PARP qui defectibus in DNA iter reparandis utitur ad cellulas cancri preferentialiter interficiendas. Hic modus agendi dat facultatem Olapali tractandi amplis tumoribus cum DNA defectibus reparandis. In statu cancri ovarii et carcinomatis ovarii probatus, expectatur pro cancro pancreatico cito approbari et optimos eventus in curatione curationis consecutus est. prostate cancer.
Pro principio, propter scopum de al ightirab inhibitors est BRCA mutant gene, sive sit probatus ovarian cancer, pectus cancer aut pancreaticum cancer illis quae mox accepit FDA etiam praeparata firmamentum, in praeter ad curatio de recurrentes ovarian cancer est idoneam enim Ola aegris colloquio opus est deprehendere mutations in gene BRCA et potest non uti illis noxium incesse caput.
Ideo magni momenti est ut experimentum geneticae auctoritatis accurate et auctoritative relationes ante tractationem obtineat. Solum si BRCA gene mutationis test eventus sunt accurate possumus sperare beneficia salvos obtinere. Institutiones geneticae probatio quae hodie in foro sunt valde variantur. Vicki suadet ut consideres fidem institutionum geneticae probationis ab his aspectibus.
Primum, quod est esse hardware-precise et tremorum apparatu et notitia est accurate?
Secundus: et expertus est database-software quod core aemulationes sunt robore!
Tertio, qualis magnitudinem, potestatem ipsis experiretur decernit accurate quadrigis in in test praecessi!
Quartum, ad consequi nationalibus elit, (gentium) industria, et CLIA CAP aluminium diam!
Quinto, officialem obtineant agnitionem, FDA approbavit-geneticae temptationis est eligere tutiorem.
