March 2022: In occasu neoadjuvante, FDA approbavit nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in compositione cum chemothera platino-duplicata pro aegris adultis cum cancer cellulis resectabili non parvis cell (NSCLC).
Hoc primum FDA therapiam neoadjuvante pro praematuro NSCLC probavit.
Efficacia in CHECKMATE-816 (NCT02998528 aestimata est), temere, apertum pittacium iudicium in aegros morbo detectabili et resectabili, histologice probatis Stage IB (4 cm), II, vel IIIA NSCLC (AJCC/UICC criteriis errantibus) (RECIST v1.1 .1.). Aegroti cuiuscumque PD-L358 status in tumore recepti sunt. Aegri passim assignati sunt totalem nivolumab plus platino-duplex chemotherapy subeundi per tres septimanas usque ad tres cyclos, vel solum platini-chemotherapy in eadem schedula.
Obcaecati independens a media recognitione, exitus efficaces clavis mensurae erant eventus liberorum superstes (EFS) et responsionis pathologicae integrae (pCR). Mediana EFS illis questus nivolumab + chemotherapy erat 31.6 mensium (95 cento fiduciae intervallum: 30.2, non attigit) comparatus 20.8 mensibus (95 percent fiduciae interstitium: 14.0, 26.7) pro sola chemotherapy accipientibus. Ratio discriminis erat 0.63 (p=0.0052; 97.38 percent CI: 0.43, 0.91). PCR rate in nivolumab plus chemotherapy brachii erat 24 centesimas (95 percent CI: 18.0, 31.0) et 2.2 centesimas (95 percent CI: 0.6, 5.6) in sola chemotherapy arm.
Nausea, constipatio, defatigatio, appetitus decrescentes, et temerarii casus adversae in aegris creverunt (incidentiam 20%). Additio nivolumab chemotherapy non provenit in numero chirurgiae moras vel cancellationes aucto. Aegroti in utroque experimenti armis similes longitudinum valetudinariorum medianas habuerunt sequentes chirurgica definitiva et rates responsiones adversae sicut inpedimenta chirurgica agnoscuntur.
Argumentum nivolumab dosis 360 mg quaevis tres hebdomades cum chemotherapy platino-duplicato eodem die est.
