Kalendis Iuniis 12-13, FDA duo nova indicia pro medicamento K probata, sicut Pridie medicamentum K pro curatione cancri ceruicis probatum est. Olim post US FDA approbavit pembrolizumab (Keytruda, pembrolizumab) ad curationem adultorum et aegrorum pediatricorum cum refractorio prima mediastinali magna B-cella lymphoma (PMBCL) qui post duas saltem lineas curationis relapsus est.
Et secundum quod probat ex data cum aegris LIII, vel praefracti PMBCL ex portu multicenter, titulus aperto, unius brachium iudicii INCENTIVUS, CLXX (NCT53). CC mg forma Dei suscepit omnis aegroti Pembrolizumab intravenously III weeks prius unacceptable toxicity progressum vel morbo, vel XXIV menses ad aegris qui non profecit. XLV% rate est in altiore effective, inter XI XXXIV%% plenarie remissionis et partiali remissione. In in imitamini-usque tempus (erat medius 200 menses), sunt media responsio tempus est non pervenit. Mediana tempus primum responsio est objective 2.8 menses. Pembrolizumab non est commendatur patientibus tumor subitis requirere quæ PMBCL reductionem.
In-INCOENTIVUS CLXX, plerumque adversa profectae sint patientibus ≥170 PMBCL musculoskeletalis% dolor respiratorii superioris tractu infectio febri labore tussim dyspnoea, fluxus, dolor abdominis, nausea arrhythmia et dolores. Pembrolizumab non fiebat usque ad adversa reactiones seu cessare debet et in VIII% XV% de aegris, respectively. XXV% de aegris cum systemica corticosteroid curatio requiring adversa reactiones; et XXVI% de aegris cum gravi adversa profectae.
https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm610670.htm
