Rusotinib tabulas (Ruxolitinib / Jakafi) pro treatment of tongue fibrosis mediocri periculo seu magno, inter prima medullae ossium fibrosis, myelofibrosis post polycythemia Recedite, patientes estote et myelofibrosis post thrombocytosis idiopathic. Affectis patientibus definiens mediocritate vel summus periculo medullae ossium fibrosis ad aegris super aetatis LXV annis, aut in unam ex conditionibus sequentibus: anemia, physica symptoms, album sanguinem cellulis minuatur comitem, minuatur cellula comitem embryonalis, vel platelet ibant et comitem. LXXX% ad XC% of casibus.
Tabulae Rusotinib (ruxolitinib / Jakafi) nunc in Civitatibus Foederatis, Europa et aliis locis venales sunt, sed adhuc in continenti Sinis non venales sunt. Rusolitinib primus est Ianus kinase associatus (JAK) inhibitor probatus in mundo tantum, et primus curatio specifica myelofibrosis medicamentorum ab FDA et mundo approbata. Rusotinib datur in 5 cyathis V, X, XV, XX, et XXV mg / tabula, et sic oralis victus bis in die datur. Medulla fibrosis ossea est progressus et potentia vita-minans morborum sanguinis rarissimi, qui tumor myeloproliferativus est et aestimatur 5-10 miliones hominum in Civitatibus Foederatis afficere. Medulla ossis fibrosis aegroti paulatim cicatrice reponuntur, ita ut productio sanguinis cellulae in organis faciendae sint sicut hepatis et splenis. Anemia, leukopenia, et thrombocytopenia occurrunt. Medulla fibrosi ossei aegroti notantur medullis ossis defectus et splenomegaly, itemque lassitudo, dolor musculoskeletalis, molestia abdominis, pruritus vehemens, sudor nocturnus, satietas, quae qualitatem vitae graviter laedunt. Splenomegaly et systemica symptomata in aegris cum myelofibrosis coniunguntur cum via JAK significans praesentes functiones. Rusotinib oralis inhibitor est JAK15 et JAK20, et JAK25 et JAK1.60 in functione sanguinis et immunis involvuntur.
FDA Consilium approbandi superius lusotinib maxime fundatum est in notitia ex duobus phase III incertis, duplici-caecis et clinicis iudiciis moderandis cum duobus codenamiis, CONSOLATIO et COMMODATIO Ⅱ. SODALITAS I studium comprehendit summam 309 aegros cum incommoditate vel renitentibus medullae transplantationis ossis allogeneicae, vel relapsus medullae ossis primariae fibrosis, myelofibrosis post polycythemiam et thrombocythemiam idiopathicam, et eventus demonstravit proportionem aegrorum qui punctum primum post 24 finem consecuti sunt. hebdomades curationis cum lusotinib vel placebo, etiamsi volumen lienis per ≥35% minuatur, 41.9% et O. respective fuit. 7% (P <0.000 1). Praeterea proportio aegrorum cum emendatione ≥50% in meliore Myelofibrosis Sympto- matis Assessentis forma Totalis Symptomatis Score (MFSAF TSS) in duobus circulis lusotinib vel placebo erat 45.9% et 5.3% (P <0.001), ac responsum medianum tempus minus quam 4 hebdomades fuit. Studium C0MPORT-11 219 aegris incommoditate vel allogeneico ossis transplantationis medullis inclusa, vel medullae fibrosis ossis primariae relapsae, myelofibrosis post polycythemiam et thrombocytosin idiopathicam, eventus ostendit proportionem aegrorum cum sotinib vel optima therapia hydroxyurea (hydroxyurea) vel glucocorticoides post 48 septimanas curationis reducendi splenem volumen ≥35% erat 28.5% et 0 (P <0.001). Frequentissima parte effectus hematological lusotinib XI, erat elit consectetuer observari C0MPORT relatas thrombocytopenia ego gerunt et anemia sed utrumque facile curo effectus causae raro omitti aegris medicina; maxime communia sanguis non-parte effectus ratio ventris proluvies, vertigine, capitis, lassitudine, et nauseam.
