In November XXVIII, FDA approbavit prima rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab, abbs, Inc. Celltrion) pro non-Hodgkin scriptor lymphoma (NHL).
Rituximab anticorpus monoclonale est contra CD20. In lymphoma Hodgkin non-late usus est et in compositione cum chemotherapy vel sola adhiberi potest.
Quod pharmacum est scriptor originale de Rupe Rituxan (rituximab), quae primum in 1997 in Civitatibus Foederatis Americae probatus Sunt alia haec uber pro, comprehendo curatio de rheumatoid arthritis.
Novus is biosimilar Truxima (Rituximab, abbs) ex Celltrion. In specie agitur de aegris adultus ad aliquid dicitur;
I), ut vel relapsus est durum, vel humilis gradu folliculus, CD1 B positivum cellula sicut NHL MONOTHERAPY
II), sicut prius increatos et folliculus, CD2 positivum: B-cell NHL prius, linea cum chemotherapy et responsum est aegris vel totius vel alicuius effectum, qui rituximab cum chemotherapy, quasi una tutela curatio agente,
III) cum linea primi, cyclophosphamide, et vincristine valium (CVP) chemotherapy, non-ductus (including firmum morbo), humilis gradus, CD3 positivum, quod unum NHL cellula B pharmacum
Cautiones huius biosimilares eaedem sunt cum medicamento originali, incluso periculo motus infusionis, cutis gravi et profectae oralis (nonnullae cum consectariis fatalibus); Virus hepatitis B reactivatio et multifocus leukoencephalopathy progressivus FDA animadverterunt frequentissimos effectus latus effectus esse reactiones infusionem, febrem, lymphopenia, frigora, contagionem et debilitatem. Commendatur ut provisores sanitatis monitor aegros ad tumorem lysis syndrome, aduersus cardiacis motus, nephrotoxicitatem, intestinorum obstructionem et perforationem. Aegri vaccinated in curatione non debent.
