March 2022: CAR-T Lorem, CAR-T technology, quid are? CAR T-cell immunotherapy ? CAR-T curationis pretium, sumptus, novissimum CAR-T iudicium clinicum conscribi informationes summatim.
Notio boron neutronis captis therapiis pro decenniis proposita est, sed non usque ad annum annum vere popularem inter aegros factus est et macula calida facta est; antibody-medicamentum conjugatum (ADC), notum "biomissile", tandem ultimo anno popularis factus est. Investigatio in CAR T-cell Lorem Etiam per multos annos transiit, sed ab anno priore, praesertim cum secunda medietate proximi anni, magnus numerus CAR-T therapies sunt "compositae.". Anti-cancer "novae copiae" celeriter emergunt.
Emily Whitehead, puer primus cum leukemia tractatus CAR T-Lorem et "sponsor" of CAR-T justo, leukemia decem fere annos vicit. Hoc nunc "miraculum" therapia tandem ad eam circa aegros nostros pervenit.
Ab anno 2021 ad praesens, CAR-T therapiam inclinationem accumulationis ostendit, et plures fructus unum post alterum deductae sunt. Hoc tempore, patria mea in 3 CAR-T therapias inauguravit successive, permittens aegris lucem novae progressionis videre.
Liso-Cel
(Lisocabtagenes maraleucel, Breyanzi)
Status: Approbata pro venalicium (FDA)
Quando: Die 6 Februarii 2021
Prooemium: Liso-Cel therapia anti-CD19 innixa est in cellulis propria patientis.
Indications: Large B-cell lymphoma (adult patients with some types of large B-cell lymphoma who have not responded to at least 2 other types of systemic therapy or have relapsed after therapy)
relevant orci iudiciis et data;
[TRASCEND NHL 001 temptatio (NCT02631044)] Aegris cum Liso-Cel tractatis, altiore remissio 73% erat, cuius remissio plenaria tam alta erat quam 53%; aegros consequi potuit remissionem primam vel remissionem partialem post curationis mensem circiter I.
In mediana consecutione 12 mensium 54.7% aegrorum in remissione clinica manserunt; aegroti progressum medianum liberorum superstitem habuerunt 6.8 mensium et mediana altiore superstes 21.1 mensium; aegros habebat 1-annus salvos rate 58%.
Axi-Cel
(Axicabtagen ciloleucel, Yescarta)
Status: Approbata pro venalicium (FDA)
Cum: March 5, 2021
Prooemium: FDA Yescarta concessit, CAR-CD19 T cellam therapicam, perruptelam designationis ac prioritatis recognitionem ad indicationem lymphomarum follicularium. FDA indicium Yescartae ante probatum est per lymphoma magna B-cella. Hoc adsensu, Yescarta primus factus est CAR T-cell immunotherapy lymphoma follicularis.
Indicationes: lymphoma follicularis (lymphoma follicularis relapsus vel refractorius, aegris adultus, post therapias systemicas duas vel plures)
relevant orci iudiciis et data;
[ZUMA-5 trial] Suprema responsionis rate ad 91% pervenit, et rata plena responsionis usque ad 60% fuit; Duratio responsionis mediana non perventum est ad sequelam mediani 14.5 mensuum, et 74% aegrorum responsionis durationem plusquam duodeviginti mensium habuit.
Status: Approbata pro Marketing (FDA, Supplemental Biologics License)
Indicatio: Princeps dose regimen secundae lineae curationis patientium adultorum relapsus / refractarium B-cell lymphoma
Ide-cel
(Idecabtagen vicleucel, Abecma)
Status: Approbata pro venalicium (FDA)
Cum: March 26, 2021
Prooemium: Abecma est BCMA directa autologa receptor chimeric antigen (CAR) T cell justo nativus ab aegri cellulis autologous t.
indicia: multa myeloma (adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received 4 or more lines of therapy, including immunomodulators, proteasome inhibitors and CD38 monoclonal antibodies)
Tribulationes pertinet orci ac data:
Summa remissionis omnium aegrorum erat 72%, quorum remissio plenaria erat 28%; apud aegros qui remissionem clinicam perfectam consecuti sunt, 65% aegrorum remissio habuit quae ultra 12 menses duravit.
KTE-X19
(Brexucabtagene Autoleucel, Tecartus)
Status: Approbata pro venalicium (FDA)
Quando: Die 1 Octobris 2021
Introduction: A CAR-CD19 T cell therapy previously approved for the treatment of pallium cellula lymphoma.
Indicationes: B leukemia lymphocytica (aegri adulti cum relapso et refractorio B leukemia lymphocytico)
Tribulationes pertinet orci ac data:
[ZUMA-3 trial] Remissio plenaria erat 56.4%, et 14.5% aegrorum remissionis plenae clinicae. Solus comitum sanguis non rediit normales, id est, CRi consecutus est; mediana progressionis liberae superstes fuit 11.6 mensium, et altior media salus 18.2 mensium fuit. Aegroti qui remissionem plenam orci consecuti sunt (inclusis comitibus sanguinis qui ad normalem non redierunt) progressum medianum liberorum superesset 14.2 mensuum et brevissimum altiore superesset 16.2 mensium habuerunt; medianis altiore superesset qui iis non erant nisi 2.4 menses.
Yijililenxe Iniectio
(Aquilon Race; Yescarta, Axicabtagen Ciloleucel, Axi-Cel; FKC876)
Status: Probatus Marketing (NMPA)
Cum: Die 23 Iunii 2021
Price: USD LXXXIX
Prooemium: Primum CAR-T cellae productum in Sinis immissum est CAR-CD19-T cellae therapiae.
nuntiandi obstrictum: For adults with relapsed or refractory large B-cell lymphoma after receiving second-line or above standard therapy, this medicine is indicated. It can be used for diffuse large B-cell lymphoma unspecified, primary mediastinal B-cell carcinoma lymphoma tuberculum, high-grade B-cell lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma transformed from follicular lymphoma.
Tribulationes pertinet orci ac data: [ZUMA-5 trial] Suprema responsionis rate ad 91% pervenit, et rata plena responsionis usque ad 60% fuit; Duratio responsionis mediana non perventum est ad sequelam mediani 14.5 mensuum, et 74% aegrorum responsionis durationem plusquam duodeviginti mensium habuit.
Ruiki Orenza Iniectio
(Relma-cel, JWCAR029)
Status: Probatus Marketing (NMPA)
Quando: Die 3 Septembris 2021
Price: USD LXXXIX
Prooemium: Secundum productum CAR-T cellae in Sinis deductae, et primum domesticum CAR-CD19-T Lorem publice probatum ad venalicium, a Shanghai WuXi Junuo elaboratum est.
Indicationes: lymphoma magnae B-cellae (aegri adulti lymphoma cum relapso vel refractorio magno B-cellae post secundum lineam vel supra systemicam systemicam)
Tribulationes pertinet orci ac data:
Summa responsionis rate erat 60.3%.
Sidaki Aurexa Iniectio
(LCAR-B38M, JNJ-4528, Cilta-cel, Carvykti)
Status: Probatus Marketing (NMPA)
Quando: Die 28 Februarii 2022
Pretium: US$ 465,000/acus
Prooemium: Tertium CAR-T cellae productum in Sinis deductum est CAR-BCMA-T curatione coniunctim a Janssen et Legenda Bio evoluta.
Indicationes: Multiplex myeloma (aegris adultis cum relapso/refractione multiplex myeloma. Tribulationes clinicae et notitiae pertinentes:
Suprema responsionis modus erat 98%, quarum 83% aegrorum strictam plenam responsionem consecuti sunt; Progressio liberae superstitialis duodequadraginta mensis erat 18%, et progressio liberorum superstitis annorum 66% erat; the 2-mensis altiore salute superstes fuit 61%, et 18 annorum altiore modo salvos 81% fuit.
Praeter producta supra recensita, plures fructus CAR-T cellae sunt quae in scaena praevia mercati sunt, paulatim notitias probationis clinicae accumulantes vel applicationem venalicium subiecerunt et tantum gradus ab aegris publice occurrentibus sunt.
Inter eos exstant multae "rookies" cum potentia quantum ad venales productas, et per hoc tempus varias licentias FDA seu "titu- lares" obtinuerunt, ut orphanum pharmacum designatio, celeritas qualificationis vestigatio, therapia regenerativa immunis provectus, et sic reliqua.
Cilta-cel
(Ciltacabtagen autoleucel, nomen domesticum: Ciltacabtagen autoleucel iniectio)
Status: (FDA) Prior Review
Indicationes: Multiplex myeloma (relapso/refracto multa myeloma)
Introduction: CAR-BCMA-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
Suprema responsionis rate 1% erat, cuius 98% aegrorum strictam plenam responsionem consecuti sunt; Progressio liberae superstitialis duodequadraginta mensis erat 83%, et progressio liberorum superstitis annorum 18% erat; the 66-mensis altiore salute superstes fuit 2%, et 61 annorum altiore modo salvos 18% fuit.
ALLO-715
Status: (FDA) RMAT Designatio, Orphan Drug Designatio
Indicationes: Multiplex myeloma (relapso/refracto multa myeloma)
Introduction: CAR-BCMA-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
UNIVERSALIS probatio: In aegris qui 3.2×10^6 accepit (320 decies centena) infusiones cellae CAR-T, altiore responsionis rate 60% pervenit. Mediana linearum curationis numerus aegris 5 fuit.
Kymriah
(Tisagenlecleucel)
Status: (FDA) Prior Review pro novis indiciis
Indicationes: lymphoma follicularis (curatio secunda vel supra lineam lymphoma follicularis relapsa vel refractaria)
Introductio: CAR-CD19-T therapia cellula, probata pro aegris adultis lymphoma B-cellula relapso/refracto magno
Tribulationes pertinet orci ac data:
[JULIET temptatio] Summa remissionis 613 aegrorum 57.4% erat, e quibus 42.4% erant in remissione plenaria.
CTX110
Status: (FDA) RMAT designatio
Indicationes: B-cellularum malignitates (relapsae vel refractoriae CD19-positivae B-cellulae malignitates)
Introduction: Allogeneic CAR-CD19-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
[CARBON Trial] Inter 24 aegros qui in criteriis intentionem tractandi occurrerunt, altiore responsionis CTX110 in secundae dosi coetus 58% erat, in iis 38% aegrorum qui responsionem cinematographicam integram consecuti sunt.
CT120
Status: (FDA) Orphan Drug Designatio
indication: Acute Lymphoblastic Leukemia
Introductio: CD19/CD22 Dual Targeting Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy
C-Car039
Status: (FDA) Designatio RMAT, Fast Track
Indicationes: Diffunde lymphoma magna B-cellula
Introductio: CD19/CD20 Dual Targeting Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
【Phase I temptatio – Suprema responsio aegrorum relapsorum vel refractoriarum diffusarum magnarum lymphomarum B-cellensium erat 91.7%, cuius ratis plena responsionis erat 83.3%.
CT103A
Status: (FDA) Orphan Drug Designatio
Indicatio: multa myeloma
Introduction: CAR-BCMA-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
Inter duodequadraginta aegros relapsus et/vel refractorium multiplex myeloma, altiore responsionis rate CT18A erat 103%, e quibus 100% aegrorum ad mensuram responsionis integrae pervenit; Progressio liberae superstitialis 72.2 annorum erat 1%.
Liso-Cel
(Lisocabtagen maraleucel, Breyanzi)
Status: (FDA) Prioritate Review, applicationem pro venalicium approbatione accepit
Introduction: CAR-CD19-T Cell Therapy
Indicatio: Magnae B-cellae lymphoma (aegri adulti lymphoma cum relapso vel refractorio magno B-cellularum qui theraphim primi defecerunt)
Hactenus omnes therapiae CAR-T cellae quae venales sunt varias rationes tumorum hematologicorum iaculis habent. Etiamsi therapiae promittendo comprehenduntur, paucissima incepta sunt scopuli solidi tumores. Tarn difficile est CAR-T therapiam solidorum tumores perrumpere, et pauci "elites" in hoc difficillimo "proelio" esse possunt.
CT041
Status: (FDA) RMAT Designatio, Orphan Drug Designatio
Indications: Gastric cancer (Claudin18.2 positive advanced gastric cancer and gastroesophageal junction ADENOCARCINOMA)
Introduction: CAR-Claudin 18.2-T Cell Therapy
Tribulationes pertinet orci ac data:
Suprema responsio omnium aegrorum erat 48.6%, et morbus moderatus erat 73%; altiore responsionis rate omnium aegrorum gastrici 57.1% erat. Suprema responsionis rate aegris cancer gastrici qui ante quinque lineas curationis defecerat 2% erat, et morbus moderandus erat 61.1%.
Non est dubium quin CT041 sit una diaetae antecedens et efficax inter omnes car-T cellas therapiae ad tumores solidorum. In praesenti programmate adhuc subditos conscribentes et aegros qui facultatem experiendi eam non requirunt!
AIC100
Status: (FDA) Fast Track
indicia: thyroideum cancer (anaplastic thyroid cancer and refractory, poorly differentiated thyroid cancer)
Introduction: CAR-ICAM-1-T Cell Therapy
Tria CAR-T producta nunc in Sinis recensita sunt: unum 1.2 decies centena per iniectionem, alterum 1.29 decies centena per iniectionem, tertium US$465,000 per iniectionem est. Plerisque aegris, pretium intolerabile est.
Sumptus car-T therapiae manifesto carus est, sed simul, patria mea patria est cum maximo numero car-T cellae therapiae inquisitionis et iudiciis clinicis, et magnus numerus centra domesticorum aegros Sinenses ad iudicium reficit. incepta. Aegris, qui indicationis necessitates conveniunt, hoc bonum alveum est ut in praemissis medicamentis novis medicamentis gaudeat et expensis ingentibus vitandis.
