Die XIV Ianuarii, MMXIX, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) cum probatus est Cibus et medicamentis Administration pro aegris carcinoma hepatocellulare (HCC) qui antea cum sorafenib curati sunt.
Approbatione a randomized Quod erat secundum (II: I) coelestium (NCT2), duplex caecus, placebo-sobrie, multicenter HCC studium in aegris qui ante fuerat adeptus et sorafenib iecoris damnum in Púerum Pugh classis A. aegroti erant randomized accipere aut LX cabozantinib mg cotidie viva voce (n CDLXX =) vel placebo (CCXXXVII = n) apud peiorationem morbo vel non proprium toxicity.
Prima mensura efficacia erat altiore superstite (OS); Mensurae exitus additi erant progressionis liberorum superstes (PFS) et altioris responsionis rate (ORR), ut ab exploratoribus per RECIST 1.1. Medus OS erat 10.2 menses (95% CI: 9.1,12.0) pro aegris acceptis cabozantinib et 8 mensibus (95% CI: 6.8, 9.4) pro acceptis placebo (HR 0.76; 95% CI: 0.63, 0.92; p=0.0049). . Medus PFS erat 5.2 menses (4.0, 5.5) et 1.9 menses (1.9, 1.9), in armis cabozantinib et placebo, respective (HR 0.44; 95% CI: 0.36, 0.52; p<0.001). ORR erat 4% (95% CI: 2.3, 6.0) in brachii cabozantinib et 0.4% (95% CI: 0.0, 2.3) in placebo ann.
Deiectio, lassitudo, appetitus reductus, erythrodysesthesia palmare-plantaria, nausea, hypertension, et vomitus frequentissimae sunt reactiones adversae circa 25 centesimas aegrorum, qui cabozantinib in iudiciis clinicis receperunt ut frequentiam minuant.
Suspendisse cabozantinib est de LX mg forma dosis viva voce, vel saltem II horas post prandium I hora ante, semel in die.
FDA deprædantes pupillos medicamento salutem hanc applicationem denominationem. Ut referat doctorum curis gravis adversa omnia consociata cum usu ulla suspicione ponendi sunt in medicina et in FDA scriptor fabrica Medwatch Reporting System aut vocantem, FDA-1-800 MLXXXVIII.
