November 2022: Compositio doxorubicin, vincristina, etoposide, valium, et cyclophosphamida cum brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) approbata est a Administratione Cibus et medicamentis ad usum puerorum et iuvenum adultorum cum magno periculo classicorum Hodgkin lymphoma qui non habent. in praeteritum accepit tractatum (cHL). Haec est prima probatio pediatrica brentuximab vedotin.
A randomisd, labellum apertum, iudicium active moderatum adhibebatur ad efficaciam aestimandam. Scaena IIB cum magnitudine morbi in Ann Arbor, Stage IIIB, Scaena IVA, et Scaena IVB omnes in periculo erant. Brentuximab vedotin plus doxorubicin (A), vincristine (V), etoposide (E), valium (P), et cyclophosphamidum (C) [brentuximab vedotin + AVEPC] datum est CCC aegris, cum A+bleomycin (B)+V+. E+P+C [ABVE-PC] trecentis aegris dabatur. Singulae curationes brachii aegroti habere potuerunt usque ad 300 cyclos sequentes;
Prednisone 20 mg/m2 BID (dies 1-7), cyclophosphamidum 600 mg/m2 (dies 1 et 2), doxorubicin 25 mg/m2 (dies 1 et 2), vincristinum 1.4 mg/m2 (dies 1 et 8), etoposide 125 mg/m2 (dies 1-3), et brentuximab vedotin 1.8 mg/kg super 30 minuta (dies (dies 1 et 2).
Eventus liberorum superstes (EFS), quod tempus est ab randomization ad primam morborum progressionem vel recursum, secundae malignitatis vel mortis ex quacumque causa, prima effectiva effectiva mensura. In neutro brachio mediana EFS adepta est. Comparabili aleae ratione 0.41 (95% CI: 0.25, 0.67; p=0.0002), factae sunt 52 (17%) in brachio ABVE-PC et eventorum 23 (8%) in brachio brentuximab vedotin + AVEPC.
In aegris pediatricibus brentuximab vedotin acceptis in compositione cum AVEPC, neutropenia, anaemia, thrombocytopenia, febrili neutropenia, stomatitis et infectione erant frequentissimae Gradus 3 casus adversos (5%).
Pro pueris 2 annis et maioribus, dosis brentuximab vedotin suggesta est 1.8 mg/kg ad 180 mg in conjunctione cum AVEPC singulis 3 septimanis pro maximo 5 dosibus.
View plenam praescribens ad Adcetris.
