Cibus et medicamentum Administrationis belzutifan approbavit (Welireg, Merck & Co., Inc.) die 14 Decembris 2023, aegrotis carcinomatis renalis provectis (RCC) qui ante mortem receptorem 1 programmatis acceperunt (PD-1 ) vel programmatum mortis ligandi 1 (PD-L1) inhibitor et incrementi vascularis endothelialis factor tyrosini kinasi inhibitoris (VEGF-TKI).
Efficacia aestimata est in LITESPARK-005 (NCT04195750), studium ubi 746 aegroti localiter provectae vel metastaticae perspicuae cellae RCC sunt, passim attributae sunt diversis curationibus post progressum sequens PD-I vel PD-L1 LAPIS inhibitor et VEGF-TKI . Participes passim assignati sunt in 1, 1 ratione ad recipiendum vel 1 mg belzutifan vel 120 mg everolimorum semel in die. Randomization categorica substructio in Internationali Metastaticae RCC Database Consortium sodalitatis periculo et quantitati VEGF-TKIs praecedentis.
Praecipuae efficaciae mensurae erant progressionis liberorum superstes (PFS) aestimatae a recenti recognitione centrali obcaecatae et altiore salvos (OS).
Belzutifan peraeque signanter emendationem ostendit in progressu liberorum superstitum (PFS) comparato everolimo, cum ratione aleae 0.75 (95% CI: 0.63, 0.90) et valorem unius partis 0.0008. Kaplan-Meier curvae periculum non proportionale demonstraverunt cum comparabili mediana progressu liberorum superstitum aestimationes 5.6 mensuum (95% CI: 3.9, 7.0) in belzutifan group and 5.6 months (95% CI: 4.8, 5.8) in the everolimus group. Etsi notitia OS incompleta erat in studio currenti, cum 59% fatalium nuntiata essent, nulla inclinatio negativa deprehensa est. Examen patientis nuntiatae symptomata et eventus functiones significaverunt belzutifan melius tolerari quam everolimus.
Praedominantes adversae effectus (≥25% occurrentia) observantur aegrotis curatis cum belzutifan inclusa hemoglobin graduum reducta, lassitudo, dolor musculoskeletalis, gradus creatininis elevati, lymphocytes comitiales minuti, alaninum aminotransferasi gradus elevati, gradus sodium reduci, gradus potassii elevati et aspartatis aucti. aminotransferase dit.
Dosis belzutifan suggessit 120 mg semel in die viva voce sumpta donec morbus progressio vel toxicitas intolerabilis est.
Cancer
Lutetium Lu 177 dotatate probatur ab USFDA pro aegris pediatricibus 12 annis et antiquioribus cum GEP-NETS
Lutetium Lu 177 dotatate, curatione fundamenti, nuper approbavit ab US Cibus et medicamentis Administrationis (FDA) pro aegris pediatricibus, notans lapidem notabile in oncologia pediatrica. Haec approbatio pharus spei prolis pugnantibus tumores neuroendocrinos (NETs), raram sed provocantem formam cancri repraesentat, quae therapiis conventionalibus saepe renititur.
Alysha Mendossa
Ut 11, 2024
