Cibus et medicamentum administrationis approbaverunt amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) in compositione cum carboplatina et pemetrexed die 1 Martii 2024. Aegreti cum factoris receptoris epidermalis incrementi (EGFR) exon 20 mutationum insertarum, quae a FDA approbata notantur. test, ad hanc tractationem ingrediuntur ut therationem initialem localiter provectam vel cancrum metastaticum non-parvum cellae pulmonis (NSCLC).
Probatum est ab FDA adhibendum esse in adultis aegris cum NSCLC localiter progressis vel metastaticis, qui EGFR exon 20 mutationum insertionem habuit, quae per experimentum FDA probato confirmari potuit, et cuius conditio post platinum fundatam curationem ingravescebat. FDA iam celeri approbatione ad hanc rem data est.
PAPILLON iudicium (NCT04538664) spectavit quomodo bene operaretur. Erat randomized, apertum pittacium, multicenter studium cum 308 aegris qui EGFR exon 20 mutationum insertionem habuerunt. Aegroti passim in 1 ratione assignati sunt ut vel amivantamab-vmjw accipiant cum carboplatina et pemetrexed vel carboplatina et pemetrexed.
Prima mensura efficaciae fuit progressionis liberorum superstes (PFS) aestimatarum ab obcaecatae iuris centralis recognitione (BICR), cum altiore superstite (OS) sicut terminus secundarius maximus. Proportio aleae 0.40 (95% CI: 0.30-0.53; p-value<0.0001) ostendit amivantamab-vmjw plus carboplatina et pemetrexed signanter auctam progressionem liberorum superstitem comparatam cum sola carboplatina et pemetrexed. Progressio mediana liberorum superstes (PFS) erat 11.4 mensium intervallo cum fiducia 95% (CI) 9.8 ad 13.7 in brachio uno, et 6.7 menses cum 95% CI ad 5.6 ad 7.3 in altero brachio.
Quamvis altiore statistica superstes non plene amplificata in analysi hodierna, cum 44% tantum prae-statis fata nuntiata pro finali analysi, nulla indicatio negativae tenoris fuit.
Praedominans effectus (≥20%) includitur temerarius, clavus toxicitas, stomatitis, responsio infusio relata, lassitudo, OEDEMA, constipatio, appetitus minutus, nausea, covidu-19, fluxus et vomitus.
Corpus aegri pondus determinat dosis suae amivantamab-vmjw. Refer ad instructiones praescriptiones ad singula dosis precise.
Herpesvirus
NMPA approbat zevorcabtagen autoleucel CAR T Cell Lorem pro R/R multiplex myeloma
Zevor-Cel therapiam moderatores Sinenses approbaverunt zevorcabtagen autoleucel (zevor-cel; CT053), therap- car T-cell theatrum autologum, ad curationem aegrorum adultorum cum multa myeloma quae
Susanna Hau
Ut 8, 2024
