Кечээ АКШнын FDAсы Сиэтл Генетикасынын антитело-дары конъюгаты Adcetris (brentuximab vedotin) мурда дарыланган III же IV классикалык Ходжкин лимфомасы (cHL) менен ооруган бейтаптар үчүн химиотерапия менен айкалыштырып бекиткенин жарыялады. Бул бекитүү 40 жылдан ашык убакыт мурун клиникалык практикага киргизилген өнүккөн Ходжкин лимфомасын дарылоонун баштапкы планын жакшыртууну билдирет.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Ходжкин лимфомасы and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin Lymphoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Клиникалык изилдөөдө, Adcetris классикалык Ходжкиндин лимфомасын дарылоо мүмкүнчүлүгү текшерилген - изилдөөчүлөр буга чейин орто эсеп менен 1,334 күндүк циклдин 6 курсунан өткөн 28 дарыланган бейтапты топтошкон. Андан кийин, алар эки топко бөлүнүп, бир тобу Adcetris жана химиотерапия (AVD) алган, ал эми башка топ гана химиотерапия (ABVD) алган. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, айкалыштырылган терапия алган пациенттерде оорунун күчөшү, өлүм же жаңы дарылоону баштоо зарылдыгы химиотерапия алган пациенттерге салыштырмалуу 23% төмөн.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to лимфома клеткалары called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
