Ашказан рагы үчүн генетикалык тест
Он жылга жакын өнүгүүдөн кийин, шишик генетикалык тестирлөө рак менен ооругандардын көп сандаган дароо муктаж болуп калды. Шишиктин генетикалык тести аркылуу берилген сыноо отчетунун жетекчилиги так медицинанын өнүгүү концепциясына эң сонун шайкеш келет жана шишик менен ооругандарды диагностикалоонун жана дарылоонун бардык аспектилерине кирген. Бейтаптар үчүн, алар так дарылоо үчүн максаттуу дары-дармектерди тандап, айланып өтүү, жана керексиз терс таасирлери качуу мүмкүн. ачуу.
Ашказан рагы үчүн максаттуу терапиянын учурдагы абалы
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the шишик be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Азыркы учурда, төмөнкү дары-дармектер бекитилген:
| Сериялык саны | бута | дары |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (Трастузумаб, Герцептин) |
| 2 | VEGFR | Рамуцирумаб |
| 3 | УТРК | Ларотректиниб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролизумаб (К препараты) |
| 5 | VEGFR-2 | Апатиниб (Апатиниб, Айтан) |
Мындан тышкары, клиникалык сыноолордо ашказан рагына байланыштуу башка көптөгөн максаттуу дарылар бар, мисалы, HER2 бөгөттөөчү дарылар: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) жана trastuzumab emtansine (Kadcyla ®). EGFRди бөгөттөөчү дарылар: Панитумумаб (Victibi®) ашказан рагы үчүн сыналып жаткан EGFRге багытталган дары.
Глобалдык онкологдор тармагы максаттуу терапиядан мурун генетикалык тесттен өтүшү керектигин эскертет. Шишик ген мутациясынын түрүн түшүнүү менен гана бейтаптарга пайда алып келүүчү акылга сыярлык дарылоо планын түзүүгө болот. Мындан тышкары, генетикалык тестирлөө технологиясын тандоодо, анын тиешелүү максатына ылайык тиешелүү тестирлөө технологиясын тандоо зарыл. Мамлекеттик тамак-аш жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан бекитилген өнүмдөрдү тандоо менен гана тесттин натыйжаларынын тактыгына жана ишенимдүүлүгүнө кепилдик берилиши мүмкүн.
Ашказан рагы менен ооругандар генетикалык тестти кантип тандашат?
Глобалдык онколог тармагы бейтаптарга ракты генетикалык тестирлөө жана клиникалык дарылоону талдоо күчтүү лабораториялык колдоону, жогорку стандарттуу тестирлөөнүн сапатын көзөмөлдөөнү жана жогорку деңгээлдеги маалыматтарды талдоо тобун талап кылган системалуу долбоор экенин эскертет. Жакшы генетикалык тест талдоо дарылоо мүмкүнчүлүктөрүн жоготуудан качууга жана рак менен ооругандардын өмүрүн сактап калат. Учурда рынокто ондогон генетикалык тестирлөө мекемелери бар жана пациенттер тесттин жыйынтыгынын тактыгын камсыз кылуу үчүн генетикалык тестирлөөчү компанияларды кылдаттык менен тандашы керек.
Бул жерде FDA тарабынан бекитилген генетикалык тестирлөө технологиясы!
FoundationOne® CDx
FoundationOne® CDx FDA тарабынан биринчи пан-шишик типтеги компаньон диагностикалык продукту катары бекитилген . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except саркома) and can directly correspond to 17 FDA тарабынан бекитилген максаттуу терапиялар!
Рак гендерин клиникалык баалоо үчүн көбүнчө колдонулган ыкмаларга Сэнгер секвенирлөө, масс-спектрометрдик генотиптөө, флуоресценция in situ гибриддештирүү (FISH) жана иммуногистохимиялык анализ (IHC) кирет. FISH, IHC жана көп гендик ысык чекиттерди аныктоо (хотспот панели) сыяктуу "Стандарттуу бир маркерди аныктоо" клиникалык жактан маанилүү генетикалык аномалиялардын бир же эки түрүн гана таба алат (мисалы, базаны алмаштыруулар гана). Изилдөөлөр көрсөткөндөй, ракты комплекстүү генетикалык тестирлөө үчүн жаңы муундун секвенирлөө технологиясы генетикалык аномалиялардын бардык төрт түрүн (базаны алмаштыруу; киргизүү жана жок кылуу; көчүрүү санын өзгөртүү жана кайра түзүү) аныктай алат жана салттуу, стандарттуу тесттерге караганда так экенин көрсөттү.
Рак менен ооруган бейтаптар FoundationOne® CDx тестинен кантип өтүшү мүмкүн?
Кытайда бул Dean Diagnostics тарабынан берилген талдоо кызматы. Глобалдык онколог тармагы рак менен ооруган бейтаптарга бул кызматты же генетикалык тестирлөөдөн өтүүгө жардам бере алат. Глобалдык онкологдор тармагы белгилүү ата мекендик онкологиялык оорулууларды тейлөө платформасы катары онкология борбору жана белгилүү рак адистери бейтаптарды стандартташтырууга жардам берүү үчүн ушундай масштабдуу дарыгер менен пациент алмашуу жолугушууларын жана илимий-популярдуу лекцияларды үзгүлтүксүз уюштуруу үчүн тыгыз кызматташат. жана өлкөдө жана чет өлкөлөрдө эксперттик консультациялар аркылуу авторитеттүү диагностика жана дарылоо пландары жана айыктыруу курсун жакшыртуу. Биз ошондой эле дүйнөдөгү алдынкы ракка каршы маалыматты, технологияларды, эксперттерди, дары-дармектерди, клиникалык сыноолорду ж.б. киргизүү үчүн туруктуу күч-аракетти жумшайбыз жана көбүрөөк бейтаптарды ракка каршы жакшы кызматтар менен камсыз кылуу үчүн бардык күч-аракетибизди жумшайбыз.
CancerFax белгилүү ата мекендик рак диагностикасы жана дарылоо боюнча консалтинг жана тейлөө платформасы катары ата мекендик рак менен ооруган бейтаптар үчүн биринчи класстагы ракка каршы кызматтарды, анын ичинде ракка каршы эң акыркы технологияларды жана эң мыкты рак эксперттик ресурстарын, эң чоң шишикти түзүү милдетин алды. Индиядагы консультация жана консалтинг борбору, ошондой эле дүйнөдөгү эң ишенимдүү шишик диагностикасы жана дарылоо боюнча консультациялык адис болуу үчүн АКШ, Кытай, Израил жана Европадагы белгилүү шишик консультация борборлору жана эксперттери менен кызматташат.
