2021-жылдын августу: FDA эки же андан көп линия тутумдук терапиядан кийин рецидивдүү же рефракциялык фолликулярдык лимфомасы (FL) менен ооруган бойго жеткен бейтаптар үчүн аксабтаген цилолеузелине (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) тездетилген уруксат берди. Ырда..