Дублин Тринити Колледжинин (TCD) окумуштуулары жаштарга таасир эткен сейрек кездешүүчү жумшак ткандардын саркомасын дарылоого жардам бере турган жаңы терапияны иштеп чыгышты. Синовиалдык саркома – генетикалык мутациялардан улам дарылоо кыйын болгон рак. Ал көбүнчө буттарда же колдордо кездешет, ошондой эле дененин каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн.
5-10 см шишик өлчөмү менен ооруган бейтаптар үчүн, он жылдан кийин аман калуу көрсөткүчү үчтөн бирден аз. TCD командасы рак биологиясында потенциалдуу терапиялык максаттарды аныктоо үчүн CRISPR ген скрининг технологиясын колдонду. Алар оорунун өнүгүшүнө себеп болгон SS9-SSX протеин менен иштөө аркылуу синовиалдык саркома клеткаларынын жашоосун камсыз кыла турган BRD18 деп аталган протеинди табышты.
Андан кийин окумуштуулар BRD9 протеинине багытталган жана деградациялаган дары иштеп чыгышты. Чычкандардын жардамы менен жүргүзүлгөн эксперименттерде, алар жасаган дары BRD9 протеинин бузуп, рак клеткаларынан чыгарып, натыйжада шишиктин өсүшүн алдын алат. Изилдөөнүн башкы автору, доктор Жерар Бриен: "Бул клеткаларды көз-каранды белокторду жок кылууга түртүп, алардын өлүмүнө алып келет", - деди. Ошондой эле, команда дары кадимки клеткалардын клеткалык процесстерине таасир этпестигин, натыйжада терс таасирлери азыраак болоорун аныкташты (эгерде терс таасирлери бар болсо). Окумуштуулардын кийинки планы бул жаңы дарыны бейтаптардын клиникалык сыноолорунда сынап көрүү жана окумуштуулар бул дарылар жакынкы келечекте клиникага кирет деп үмүттөнүшөт. Изилдөө эл аралык “eLIFE” журналына жарыяланган.
