Сингапур Улуттук университетинин Рак изилдөө институтунун (CSI) изилдөө тобу FFW деп аталган жаңы пептиддик препаратты иштеп чыгышты, ал гепатоцеллярдык рактын (HCC) же биринчиликтин өнүгүшүнө тоскоол боло алат. боор рагы . Бул маанилүү ачылыш боор рагын натыйжалуу дарылоо жана терс таасирлерин азайтуу үчүн эшикти ачат.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to шишик өсүшү.
Белокторго таасир этүүчү дары молекулалары, мисалы, SALL4-NuRD, эреже катары, максаттуу белоктун 3-D түзүмүндө дары молекулалары бар жана иштей турган кичинекей "чөнтөк" болушун талап кылат. Алгачкы изилдөөдө SALL4 протеини башка белок NuRD менен өз ара аракеттенип, HCC сыяктуу рактын өнүгүшү үчүн өтө маанилүү болгон өнөктөштүктү түзөрү аныкталган. Бул изилдөө тобу тарабынан иштелип чыккан SALL4 "чөнтөктөрдү" издеген жок, бирок SALL4 менен NuRD ортосундагы өз ара аракеттенүүнү бөгөттөөчү биомолекулаларды иштеп чыккан. Изилдөөлөр бул өз ара бөгөт коюу шишик клеткасынын өлүмүнө алып келиши жана шишик клеткасынын кыймылын азайтышы мүмкүн экенин аныкташкан.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most максаттуу терапия are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Сингапур изилдөөчүсү доктор Лю Би Хуи мындай деди: Биз структурасы жана глобалдык ген туюнтмасынан алган маалыматтын негизинде, биз бул пептидди жана окшош структуралар менен башка пептиддерди изилдөөнү улантып, акыры аларды клиникалык деңгээлдеги дары кылып, бейтаптарга пайда алып келүү үчүн.
