Боор рагын дарылоо, боор рагына каршы багытталган дарылар, боор рагына каршы дарылардын жаңы айкалышы жашоону кыйла узартат.
Рак жана жашоо деңгээли
The number of people that survive for five years after being diagnosed with digestive system cancers seems to be particularly low in India compared to more advanced countries. Survival rates are just 19% for stomach cancer compared to 25-30% in most countries, with 58% surviving in South Korea. In India, the survival rate for жоон ичеги рагы is 37% while it is 50-59% in most countries and goes up to 65% in the US. Only 4% of боор рагы patients survive for five years in India compared to 10 to 20% elsewhere. Survival rates have dipped in the case of rectal cancer in India.
Even in breast and простата рагы, where medical advances have ensured that over 80% of patients survive in advanced countries, only about 60% of Indian patients survive. жумурткалардын рагы survival rates have declined in India from 23% in 1995-99 to 14% in 2005-09. Жыныстык органдардын шишик оорулары survival rates are 46% compared to the global figure of 50%, but there is a slight decline in India from 47% in 2005. It is understood that there are one million new liver cancer patients worldwide each year, of which 55% are patients in China. About 110,000 people die of liver cancer each year in China, and the 5-year recurrence rate in China is as high as 70%. Liver cancer is highly malignant and highly contagious.
Боор рагынын алгачкы белгилери
1. Cough: The liver mass stimulates the diaphragm. During breathing, it causes a reflex in the lungs to cause a cough, or liver cancer has lung metastases that cause a cough.
2. Чарчоо: Рак клеткалары боордун сактоо функциясын бузуп, организмдин энергия менен камсыз болушу төмөндөйт.
3. Түшүнүксүз салмак жоготуу: Рак клеткалары өсүү процессинде кадимки ткандарга караганда алда канча көп энергияны жана азык-түлүктү талап кылат, бул организмдеги тамак-аштын жетишсиздигине алып келет, ошондуктан пациенттер арыктап бараткандыгын көрсөтүшөт. Башка рак ооруларында да текке кетүү белгилери байкалат.
4. Ашказан-ичеги белгилери: Тамак сиңирүү бузулат. Боор рагы менен ооругандардын болжол менен үчтөн бир бөлүгү ашказан ооруларына окшоп, оорунун алгачкы стадиясында тамак сиңирүү органдарынын ооруларынын белгилерин сезишет.
5. Fever: mostly cancerous fever, which is mainly caused by the release of pyrogens into human blood circulation after шишик ткандардын некрозу.
6. Кан агуу: тиштин канашы, тери астындагы көгөрүү жана башка белгилер.
7. Pain: Боор оору өнүккөн боор рагы менен ооругандардын көбү пайда болот.
Өнүгүп келе жаткан өлкөлөрдө боор рагы менен ооругандар эмне үчүн көп? Боор рагынын себептери эмнеде?
1. Алкоголизм жана алкоголдук гепатит: Спирт жана анын уулуу метаболитин ацетальдегид спирттик майлуу боорду, алкоголдук гепатитти, ал тургай боордун фиброзун жана боордун рагын пайда кылышы мүмкүн.
2. Семирүү жана боордун майлуулугу: Семирүү көптөгөн өнөкөт оорулардын негизги себептеринин бири. Семирүү боордун майлуу көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн, ал тургай циррозго жана боордун рагына да алып келиши мүмкүн. Адатта, диета, жакшы көнүгүү адаттар, жогорку май жана жогорку кант тамак-аш менен тамактануу менен толук 7 пунктка кулак салгыла.
3. B / C вирустук гепатити: Өнөкөт гепатит B жана C өткөн боор рагынын негизги себептери болуп саналат, болжол менен 60 ~ 70% түзөт. Жаңы төрөлгөн ымыркайлар үчүн В гепатитине каршы вакцинанын толук ишке ашырылышы менен В гепатитине чалдыккандардын үлүшү азайды. Гепатити С дагы бир нече жыл мурун абдан популярдуу болгон. Учурда С гепатитин айыктырууга болот жана вирустук гепатиттин коркунучу азаюуда.
Боор рагынын кайталанышын кантип алдын алса болот?
1. Активдүү консолидация дарылоо. Хирургиялык операция жана ага байланыштуу дарылоо ыкмалары шишик ткандарынын көпчүлүгүн кетирет, бирок рак клеткаларын толугу менен жок кылуу мүмкүн эмес. Рактын калган клеткалары кайрадан пайда болуу ыктымалдыгы жогору; ошондуктан, консолидация дарылоо өз убагында жүргүзүлүшү керек. Кытайдын салттуу медицинасы жана боорду жана боорду коргоочу дары-дармектерди узак убакытка чейин колдонсо болот.
2. Иммунитетиңизди чыңдоо жана ооруларга туруштук берүү үчүн жигердүү машыгыңыз.
3. Салмактуу тамактануу, тамактанууну чыңдоо, майдын аз кетишин азайтуу жана уулуу заттардын дем алуусун азайтуу.
4. Жакшы менталитетти кармаңыз, адатта менталитетти жана сезимдерди жөндөөгө үйрөнүңүз, жумуш менен эс алуунун айкалышына жетишип, ашыкча жумуштан алыс болуңуз. Стресстен жана чарчоодон физикалык алсыздык пайда болуп, иммунитет төмөндөп, иммунитет төмөндөп, ракка алып келиши мүмкүн.
Боор рагына кандай мамиле жасалат жана кандай жаңы дары-дармектер бар?
Liver cancer treatment is mainly based on surgery, chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, and иммунотерапия.
Боор рагына багытталган дарылар
| жалпы аты | продукт аты | бута | рынокко убакыт | Кытай тизмеленген | Түпнуска изилдөөчү | Drug түрү |
| Sorafenib | Нексавар, Догемей | КИТ, VEGFR, PDGFR | 2005 | Ооба | Байер | Чакан молекула |
| Regorafenib | Stivarga | Көп максаттуу | 2012 | жок | Байер | Чакан молекула |
| Рамуцирумаб | Cyramza | VEGFR2 | 2014 | Ооба | Eli Lilly | MAb |
| Lenvatinib | Ленвима | Көп максаттуу | 2015 | Ооба | Esai | Чакан молекула |
Метотерапияга караганда атеджизумаб менен бевацизумабдын айкалышы жакшы
Recently, the European Society of Oncology 2019 (Asian Congress) held in Singapore announced the phase III of the tumor immunotherapy Tecentriq (atezolizumab, atuzumab) combined with Avastin (bevacizumab) first-line treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Clinical study IMbrave150 (NCT03434379). Compared to sorafenib, the first-line combination of atrezumab and bevacizumab has statistically and clinically improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The risk of death was reduced by 42% in patients receiving combination therapy, and the progression-free survival rate was 41% (no progression or risk of death).
In addition, in December 2018, the US FDA approved atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) as first-line treatment for adult patients with metastatic non-squamous кичинекей клеткалык өпкө рагы without EGFR or ALK genome tumor aberrations. Based on data from group B of the IMpower150 study, compared with bevacizumab + chemotherapy, atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy significantly prolonged patient survival (19.2 months vs 14.7 months).
Atuzumab PD-L1 антитело жана шишик иммунотерапия таандык. Дары шишик клеткаларында чагылдырылган PD-L1 деп аталган протеин менен байланышып, аны PD-1 жана B7ден бөгөттөп, иммундук клеткаларга инфильтрациялай алат. .1 рецепторлордун өз ара аракеттенүүсү. PD-1ди бөгөт коюу менен, атузумаб рактын иммунотерапиясы, максаттуу дары-дармектер жана ар кандай рак химиотерапиясы үчүн негизги айкалыштыруу терапиясы катары колдонулушу мүмкүн болгон Т-клеткаларын активдештире алат.
Бевацизумаб - бул тамырлардын эндотелий өсүү фактору (VEGF) менен байланышууну максат кылган ангиогенез ингибитору. VEGF шишиктин жашоо циклинде ангиогенезде жана сактоодо маанилүү ролду ойнойт. Авастин тамырлардын клеткаларындагы рецепторлор менен өз ара аракеттенишине жол бербей, VEGF менен түздөн-түз байланышып, шишиктердин кан менен камсыз болушун жуктурат. Шишиктин кан менен камсыз болушу деп эсептелет
анын vivo өсүү жана метастазалоо жөндөмүнүн ачкычы.
Ателизумаб менен бевацизумабды айкалыштыруунун күчтүү илимий негиздери бар жана эки препараттын айкалышы шишиктерге каршы иммундук системаны чыңдай алат. Антивиогендик таасирден тышкары, bevacizumab VEGF менен байланышкан иммуносупрессиянын алдын алуу, Т-клеткасынын шишик инфильтрациясын илгерилетүү жана Т-клеткасынын шишик антигендерине реакциясын баштоо менен организмдин туруктуулугун калыбына келтирүү үчүн атезумабды күчөтөт. Рак иммунитети.
