ಅಥೆನ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಸ್ಟ್ರಾಟಿ ಎ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ (CTC) PD-L1 ಅತಿಯಾಗಿ ಒತ್ತಿದರೆ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಸಹಾಯಕ PD1 ನಿಗ್ರಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ CTC ಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ PD-L1 ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಯೋಗ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. (ಆನ್ ಓಂಕೋಲ್. 2017; 28: 1923-1933.)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating ಗೆಡ್ಡೆ cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
EpCAM-ಧನಾತ್ಮಕ CTC ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ PD-L1 mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ RT-qPCR ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಧ್ಯಯನವು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕತ್ತಿನ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ 113 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದೆ ಮತ್ತು EpCAM- ಧನಾತ್ಮಕ CTC ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ PD-L1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ, 2 ಚಕ್ರಗಳ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ (6 ವಾರಗಳು), ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲಿಕ ಕೀಮೋರಡಿಯೇಶನ್ (15 ವಾರಗಳು) ಮಟ್ಟದ ನಂತರ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ, 25.5% (24/94) ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ CTC ಗಳಲ್ಲಿ PD-L1 ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರಮಾಣವು 23.5% (8/34), ಮತ್ತು 22.2% (12/54). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, PD-L1 ಅನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ CTC ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಗತಿ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (P=0.001) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ (P<0.001).
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವಿಲ್ಲದೆಯೇ PD-L1 ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ (OR=16, 95%CI 2.76~92.72; P=0.002).
