ಜಬ್ಬಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪ್ರಕಾರ. ಸ್ವೀಡನ್‌ನ ಗೋಥೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ, ಸಿಸ್ಟ್ ದ್ರವದ ಮೂರು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಯು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದು ಸಾಧ್ಯತೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಚೀಲಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ . ಈ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನವು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದೇ, ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. (ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್. ಆನ್‌ಲೈನ್ ಆವೃತ್ತಿ ನವೆಂಬರ್ 22, 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
ಸಂಶೋಧಕರು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು. 24 ರೋಗಿಗಳ ಸಮನ್ವಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರೇಟರಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಬಯಾಲಜಿ ವಿಧಾನವು 8 ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದು ಅದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ-ದರ್ಜೆಯ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ / ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, 30 ಲೇಬಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಮಾನಾಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ 80 ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನಾ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ 68 ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಸರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
