CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದರೇನು?
CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, whose full name is Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,. This is a new type of cell therapy that has been used for many years, but has only been improved and used clinically in recent years. Similar to other immunotherapy, its basic principle is to use the patient’s own immune cells to clear cancer cells, but the difference is that this is a cell therapy, not a drug.
CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
1: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ.
2: Using genetic engineering technology to add a chimeric antibody that recognizes ಗೆಡ್ಡೆ cells and activates T cells to kill tumor cells at the same time, T cells instantly turn into tall CAR-T cells. It is no longer an ordinary T cell, it is a “terrorist” T cell with GPS navigation, ready to find cancer cells and launch suicide attacks at the same time!
3: In in vitro culture, a large number of CAR-T cells are expanded. Generally, a patient needs billions or even tens of billions of CAR-T cells (the larger the body size, the more cells are required).
4: ವಿಸ್ತರಿಸಿದ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
5: ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ದೇಹದ ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಕಾರಣವನ್ನು ನಂತರ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದು), ಮತ್ತು ಕೆಲಸವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.
ಕೋಶ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ
ಉತ್ಪಾದನಾ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ದಾನಿಗಳಿಂದ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಜೀವಕೋಶಗಳ HLA ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ನಾಕ್ಔಟ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಜೀವಕೋಶದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಲ್ಲದ HLA ಅಣುಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದು ಒಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ T ಕೋಶ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, CAR ಜೀನ್ ಅನ್ನು T ಜೀವಕೋಶಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ RNA ಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ CAR ನ ಕ್ಷಣಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸುರಕ್ಷತೆಗಾಗಿ, ಸೀರಮ್-ಮುಕ್ತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಎಫ್ಡಿಎ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಕರಡು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಈ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಯಾರಕರು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಜೀನ್ ವಾಹಕ, ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಸಿಎಆರ್ ರಚನೆ, ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರದ ಅನುಪಾತ ಸೇರಿದಂತೆ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸರಳ ಸೂಚಕವೆಂದರೆ CAR + ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಕೋಶವು ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೇಂದ್ರ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಉಳಿವು, ಸಿಡಿ 8 + ಕೋಶಗಳು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆದ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ CAR ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ.
ನೀವು ಓದಲು ಇಷ್ಟಪಡಬಹುದು: ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಸಿಎಆರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳು
ಕಳೆದ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, CAR-T ಯ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಮುಖ್ಯಾಂಶವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅನೇಕ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ರಕ್ತ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಂತಹ) ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆರಗಾದೆ.
CAR-T cells are also the most used clinical trials for hematological malignancies. The results of these clinical trials indicate several key factors that may affect the efficacy of CAR-T cell therapy. For example, although all diseases can express CD19, ತೀವ್ರ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ appears to have a higher response rate than chronic lymphocytic leukemia or indolent lymphoma. The reasons may include patients with lymphoma have T cell defects, tumor microenvironment inhibition, previous treatment, the patient’s age and T cell activity and components (such as the ratio of CD4: CD8, the content of regulatory T cells). The tumor microenvironment may also affect the function of CAR-T cells to dissolve tumor cells. By analyzing CAR-T cells isolated from tumor tissue, they found that they express PD-1, so the therapeutic effect may be affected by PD-L1. Checkpoint blocking technology can increase T cell viability. Application of lymphatic attrition and injection of lymphokines can support the in vivo expansion and survival of imported T cells.
CAR-T ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ CAR ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು. CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಲು CAR-T ಕೋಶಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ ಎಷ್ಟು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದಾದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿದೆ. ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ಬದುಕಬೇಕು ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ನ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಬದುಕಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿದರೆ, ಅವು ಕೆಲವು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಉಳಿಯಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬದಲಿಸಬಲ್ಲವು ಎಂಬುದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಕನಿಷ್ಠ ರೋಗಿಗಳು CAR-T ಕೋಶ ಕಸಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
Toxicity and adverse reactions mainly include cytokine release syndrome, macrophage activation syndrome, hemophilic ಲಿಂಫೋಮಾ and B cell hypoplasia. ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ is often accompanied by high levels of IL-6 secretion and leads to macrophage activation syndrome. Although it can be clearly assumed that CAR-T cells can directly kill tumor cells, it is not completely clear which cells produce a large number of cytokines, especially IL-6 (a key factor for toxic response). It is also unclear whether general immunosuppression of anti-cytokine antibodies or steroid hormones can affect anti-tumor responses. IL-6 may be produced by dead B cells, dead tumor cells, or macrophages recruited to lyse tumor cells. It is still unclear whether the severity of cytokine release syndrome or macrophage activation syndrome is related to the anti-tumor effect. The relatively rare adverse reactions include slow response, epilepsy, aphasia, changes in mental state, etc. These are reversible. Macrophage activation syndrome is often associated with neurological toxicity. B cell hypoplasia is the expected result of CD-19 ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ and can be used as an indicator of the survival and effectiveness of CD-19 targeted CAR-T cells in vivo. B cell hypoplas
IA ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಗ್ಲೈಸಿನಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿರಂತರವಾದ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ದೇಹದಲ್ಲಿ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತೆ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು CAR-T ಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದರಿಂದ, ಸೈಟೊಕಿನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪೂರಕಗಳ ಸೂಕ್ತ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು.
ಸಿಎಆರ್-ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವಿಷತ್ವದಿಂದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಥವಾ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಸಂಶೋಧಕರು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಜೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಿಎಆರ್-ಟಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಇನ್ನೂ ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಜೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈಮಸ್ ಕೈನೇಸ್ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್) ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಪ್ರೊಡ್ರಗ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಟಿ-ಸೆಲ್ ಹೋಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೀಮೋಕೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಸ್ಥಿರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೀಮೋಕೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ c ಷಧೀಯ ದಿಗ್ಬಂಧನವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ತಂತ್ರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.
ಸಿಎಆರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೋಮಾಂಚಕಾರಿ ಭವಿಷ್ಯ
There are two main obstacles in expanding the application of CAR-T cells beyond B-cell malignancies: finding new targets and mass production. Potentially promising targets include CD30 (for the treatment of Hodgkin’s disease and ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು), immunoglobulin Gκ light chain (for the treatment of B-cell leukocytes), CD33 and Lewis-Y (acute myeloid leukemia), CD123 and CD44v6 (Acute myeloid leukemia and myeloma), CD19 (B cells), CD23, and ROR1 (chronic lymphocytic leukemia). New targets under study include BCMA, CD70, CD74, CD138 and CS1 (see table below). Currently, pharmaceutical companies, biotechnology companies, universities, and cooperative organizations are conducting CAR-T cell research. This is an exciting period for the treatment of all hematological malignancies; ten years ago, few people expected that the hope of modifying gene therapy would be realized by CAR-T cells for the treatment of hematological malignancies.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಸ್ ಜಾಗತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲ ದೇಶೀಯ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ತಜ್ಞರ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ 300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ತಜ್ಞರು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಔಷಧಗಳು, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
