ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2022: ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಹೂಸ್ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ (UH) ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಒಬ್ಬರು ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (CAR) T- ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿಗೆ ಯಾವ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ.
Physicians can expedite treatment and maybe save more lives if they are aware of which lymphoma patients react to CAR T-cell therapy. On the other hand, sharing light on people who react poorly and experience serious side effects can open up more possibilities for alternative treatments.
ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ T ಸೆಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ CD2 ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗ್ರಾಹಕ CD58 ನಡುವೆ ವಿಶೇಷ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, the CD2 ligand CD58 is expressed at higher levels, according to study author Navin Varadarajan, PhD, MD Anderson professor of chemical and biomolecular engineering.
AT ಕೋಶದ CD2 ಪ್ರೊಟೀನ್ CD58 ನಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. CD58 CD2 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವ ಅಣುವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
CD58 ಮತ್ತು CD2 ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕೂಲಂಕಷ ತನಿಖೆ ನಡೆಸಲು, ವರದರಾಜನ್ ಅವರು ಟೆಕ್ಸಾಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ MD ಆಂಡರ್ಸನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಿದರು.
ವರದರಾಜನ್ ಅವರು ಸತ್ವ ನೀಲಾಪು (MD ಆಂಡರ್ಸನ್) ಅವರೊಂದಿಗೆ CAR T ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲು ಮತ್ತು ವರದರಾಜನ್ ತಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ TIMING (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids) ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಕರಿಸಿದರು. ಈ ಹೈ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಏಕ-ಕೋಶ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to CAR ಟಿ-ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on ಲಿಂಫೋಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ವರದರಾಜನ್ ಅವರು ಟೈಮಿಂಗ್ ತಂತ್ರವನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು UH-ಆಧಾರಿತ ವ್ಯಾಪಾರ ಸೆಲ್‌ಕೋರಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ-ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ರೋಗಿಗಳು ಸೆಲ್‌ಕೋರಸ್ ತಮ್ಮ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಲ್ಲಿಸಬಹುದು; ಟೈಮಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಸೇವೆಯು ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ, ವರದರಾಜನ್, “ಹ್ಯೂಸ್ಟನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟರ್ ಸ್ಥಳವಾಗಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸೇತುವೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಾವು ಅತ್ಯಂತ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದೇವೆ, ರಾಷ್ಟ್ರದ ಉನ್ನತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೌಲಭ್ಯದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಅನನ್ಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಕಷ್ಟ. ದೇಶ.
