ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಪೆನ್ಸಿಲ್ವೇನಿಯಾ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಬ್ರಾಮ್ಸನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್ (ಎಸಿಸಿ) ಯ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಗೆಡ್ಡೆ ಬಿಸಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಶೀತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ಗೆಡ್ಡೆ composition of patients.
ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಪೆನ್ಸಿಲ್ವೇನಿಯಾ ಪೆರೆಲ್ಮನ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟಲ್ ಬಯಾಲಜಿಯ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಬೆನ್ ಸ್ಟಾಂಗರ್, ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಲು, ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ: ಕೋಲ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಅಥವಾ ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡುವ ಬಿಸಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to ಇಮ್ಯುನೊ. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
ತಂಡವು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ರಚಿಸಿತು, ಅವುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಟ್ಯೂಮರ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
