ការធ្វើតេស្តហ្សែនមហារីកនៅអាមេរិកព្យាបាលដោយជោគជ័យនូវជាលិការទន់

ចែករំលែកភ្នំពេញប៉ុស្តិ៍នេះ

នៅថ្ងៃទី 10 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 វិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិ (NCI) បានប្រកាសថា ការសាកល្បងព្យាបាលរោគដែលមានភាពជាក់លាក់ធំបំផុតក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ។ ការពិសោធន៍នេះនឹងជ្រើសរើសអ្នកជំងឺមហារីកចំនួន 1,000 នាក់ ហើយនឹងសិក្សាពីថ្នាំគោលដៅជាង 20 ក្នុងពេលតែមួយ។ (រួមទាំងថ្នាំដែលត្រូវបានលក់នៅលើទីផ្សារ ហើយកំពុងស្ថិតក្នុងការស្រាវជ្រាវព្យាបាលនៅឡើយ) ប្រសិទ្ធភាពនៃអ្នកដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមហារីក ឬលើសកម្រិត។ នេះនឹងពង្រឹងបន្ថែមទៀត និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខតំណែងឈានមុខគេរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងការស្រាវជ្រាវហ្សែនមហារីក ការរកឃើញ និងការព្យាបាលគោលដៅមហារីក។ 

សហរដ្ឋអាមេរិកគឺជាប្រទេសដែលមានការធ្វើតេស្តហ្សែនមហារីកអភិវឌ្ឍន៍បំផុត និងការព្យាបាលតាមគោលដៅ ជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុន និងបច្ចេកវិទ្យាទំនើបបំផុតនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន មជ្ឈមណ្ឌលព្យាបាលជំងឺមហារីក និងអ្នកជំនាញឈានមុខគេលើពិភពលោក និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ្នកជំងឺមហារីក នឹងជួយអ្នកជំងឺប្រហែល 82% ស្វែងរកថ្នាំព្យាបាលគោលដៅ ឬថ្នាំសាកល្បងព្យាបាល តាមរយៈការធ្វើតេស្តហ្សែនពេញលេញនៃជំងឺមហារីក (មិនមែនផ្នែកនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនក្នុងស្រុក) និងការវិភាគទិន្នន័យធំ។

ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្របច្ចុប្បន្ន៖

The patient was 55 years old and female. The clinical manifestation was a mass on the left chest wall, the largest at more than 6 cm. ដុំសាច់ tissue biopsy sampling, pathological examination results: spindle cell proliferation, initial diagnosis of malignant spindle cell tumor grade 2 (Figure 1, A and B). Immunohistochemistry results were positive for S-100 and CD34 (Figure 1, C and D). In the high power field of vision, each field of vision can see 6/10 mitotic phase, but no necrosis. According to the FNCLCC guidelines for the histopathological grade of soft tissue sarcoma, this case is difficult to diagnose tumor should be intermediate.

ដំបូងអ្នកជំងឺបានប្រើ 75 mg/m2 Adriamycin (Adriamycin®) និងbevacizumab. The patient reduced the dose of sorafenib to 200 mg per day due to grade 2-3 hand and foot syndrome caused by sorafenib. In addition, the patient was well tolerated by the treatment and the treatment lasted for 7 months.

Clinical trial: The patient participated in a phase I clinical trial of bevacizumab, temsirolimus and sorafenib in the treatment of advanced cancer (clinical trial number: NCT01187199). Sorafenib is a small molecule kinase inhibitor that has certain effects on BRAF, VEGFR 1/2/3, PDGFRB, RAF and other signaling pathways and can inhibit the activity of KIAA1549-BRAF. Both KIAA1549-BRAF and PTEN deletion can overactivate the mTOR pathway. Therefore, sorafenib combined with temsirolimus together inhibits the BRAF and mTOR pathways, which may overcome tissue resistance to BRAF single targeted therapy.

The protocol of this clinical trial was: oral administration of 200 mg sorafenib twice a day, intravenous injection of 20 mg temsirolimus on days 1, 8 and 15 and intravenous injection of 10 mg / kg bevacizumab every 21 days.

ប្រសិទ្ធភាព:

After two cycles of treatment, the maximum linear measurement of the patient’s tumor was reduced by 25% (Figure 2, A and B), the condition was stable and the index was only below the standard for partial response. Secondary chest pain was reduced, and breathing difficulties were relieved. In the course of treatment, symptomatic treatment is required for hypertension (grade 3) caused by bevacizumab. The patient reduced the dose of sorafenib to 200 mg per day due to grade 2-3 hand and foot syndrome caused by sorafenib. In addition, the patient was well tolerated by the treatment and the treatment lasted for 7 months.

Cancer full genetic testing:

Studies have shown that the genetic changes that occur when you develop cancer are different, and you respond differently to drugs. Targeted drugs can specifically act on genes that cause tumor growth, and thus have better efficacy. Among the hundreds of oncogenic genes that have been discovered, each gene may have many different changes, so the genetic changes of each cancer patient are unique. Genetic testing can help patients and doctors guide treatment and discover new treatments.

Of the cancer genetic testing patients, 82% of the test results were later used in actual treatment, including: 1. Finding an approved treatment for the patient’s tumor genetic changes; 2. Finding an approved treatment for cancer New drugs for other types of cancer with the same gene changes, such drugs are likely to have significant effects on the patient’s tumor; 3. Find a clinical trial, although the test drug used does not directly affect the genes of the patient’s tumor, but the effect Because of the related signal pathway, it may also have a good effect.

Patients can obtain the most advanced cancer gene detection in the United States or China through the global cancer doctor network cooperative research institution, find gene mutations and targeted drugs, and obtain the treatment opinions of American cancer experts. Global Oncologist Network is the most professional anti-cancer institution in China, which can provide patients with the world’s most anti-cancer technology. Because the patient’s pathological tissue is very precio
us, the detection level of the testing organization and the big data analysis ability are very different. It is recommended that patients choose the most certified organization for global oncologist network for testing.

For details on sarcoma treatment and second opinion, do call us at +91 96 1588 1588 or write to cancerfax@gmail.com.

ជាវព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់យើង

ទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ និងមិនខកខានប្លុកពី Cancerfax ឡើយ។

បន្ថែមទៀតដើម្បីរុករក

ការយល់ដឹងអំពីរោគសញ្ញានៃការចេញផ្សាយ Cytokine: មូលហេតុ រោគសញ្ញា និងការព្យាបាល
ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-Cell

ការយល់ដឹងអំពីរោគសញ្ញានៃការចេញផ្សាយ Cytokine: មូលហេតុ រោគសញ្ញា និងការព្យាបាល

Cytokine Release Syndrome (CRS) គឺជាប្រតិកម្មនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលជារឿយៗត្រូវបានបង្កឡើងដោយការព្យាបាលមួយចំនួនដូចជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ ឬការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចេញ cytokines ច្រើនពេក ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាចាប់ពីគ្រុនក្តៅ និងអស់កម្លាំង រហូតដល់ផលវិបាកដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដូចជាការខូចខាតសរីរាង្គជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងយុទ្ធសាស្រ្តអន្តរាគមន៍។

តួនាទីរបស់គ្រូពេទ្យក្នុងភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលដោយ CAR T Cell
ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-Cell

តួនាទីរបស់គ្រូពេទ្យក្នុងភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលដោយ CAR T Cell

គ្រូពេទ្យដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលដោយ CAR T-cell ដោយធានានូវការថែទាំអ្នកជំងឺដោយគ្មានថ្នេរពេញមួយដំណើរការនៃការព្យាបាល។ ពួកគេផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន តាមដានសញ្ញាសំខាន់របស់អ្នកជំងឺ និងគ្រប់គ្រងអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រសង្គ្រោះបន្ទាន់ ប្រសិនបើមានផលវិបាកកើតឡើង។ ការឆ្លើយតបរហ័ស និងការថែទាំដោយអ្នកជំនាញរបស់ពួកគេរួមចំណែកដល់សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលទាំងមូល ដែលសម្របសម្រួលការផ្លាស់ប្តូរកាន់តែរលូនរវាងការកំណត់ការថែទាំសុខភាព និងការកែលម្អលទ្ធផលអ្នកជំងឺនៅក្នុងទិដ្ឋភាពដ៏លំបាកនៃការព្យាបាលដោយកោសិកាកម្រិតខ្ពស់។

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង