Trifluridine និង tipiracil ជាមួយ bevacizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបានព្យាបាលពីមុន

trifluridine និង tipiracil
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំ trifluridine និង tipiracil (LONSURF, Taiho Oncology, Inc.) ជាមួយ bevacizumab សម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ (mCRC) ដែលពីមុនត្រូវបានព្យាបាលដោយ fluoropyrimidine-, oxaliplatin- និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ irinotecan, ការព្យាបាលដោយជីវសាស្ត្រប្រឆាំងនឹង VEGF និង ប្រសិនបើ RAS Wild-type ការព្យាបាលប្រឆាំងនឹង EGFR ។ FDA ពីមុនបានអនុម័តភ្នាក់ងារតែមួយ LONSURF សម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញនេះនៅក្នុងខែកញ្ញា 2015 ។

ចែករំលែកភ្នំពេញប៉ុស្តិ៍នេះ

សីហា 2023: សម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ (mCRC) ដែលត្រូវបានព្យាបាលរួចហើយជាមួយនឹង fluoropyrimidine, oxaliplatin, និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ irinotecan, ការព្យាបាលដោយជីវសាស្ត្រប្រឆាំងនឹង VEGF ហើយប្រសិនបើប្រភេទ RAS wild-type ដែលជាការព្យាបាលដោយប្រឆាំងនឹង EGFR រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត។ trifluridine និង tipiracil (LONSURF, Taiho Oncology, Inc.) ។ LONSURF ដែលជាថ្នាំដែលមានភ្នាក់ងារតែមួយ បានទទួលការយល់ព្រមពី FDA រួចហើយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នេះក្នុងខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2015។

នៅក្នុង SUNLIGHT (NCT04737187) ការសាកល្បងចៃដន្យ ស្លាកបើកចំហ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ការសាកល្បងអន្តរជាតិដែលប្រៀបធៀប LONSURF ជាមួយ bevacizumab ទៅនឹងភ្នាក់ងារតែមួយ LONSURF ក្នុងអ្នកជំងឺ 492 នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើគីមីមុនអតិបរមាចំនួនពីរ ហើយបានបង្ហាញពីការវិវត្តនៃជំងឺរបស់ពួកគេ ឬ ការមិនអត់ឱនចំពោះរបបចុងក្រោយ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានវាយតម្លៃ។

ការរស់រានមានជីវិតជារួម (OS) និងការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានដំណើរការ (PFS) គឺជារង្វាស់លទ្ធផលប្រសិទ្ធភាពដ៏សំខាន់។ អ្នកជំងឺត្រូវបានចាត់តាំងឱ្យ LONSURF បូក bevacizumab ដៃនៃការសាកល្បងបានបង្ហាញពីការកែលម្អប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការដ៏សំខាន់ជាស្ថិតិ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានប្រគល់ឱ្យដៃ LONSURF (សមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់ 0.61; 95% CI: 0.49, 0.77; 1-sided p0.001) ។ ប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការជាមធ្យមសម្រាប់ដៃ LONSURF បូក bevacizumab គឺ 10.8 ខែ (95% CI: 9.4, 11.8) ហើយសម្រាប់ដៃ LONSURF គឺ 7.5 ខែ (95% CI: 6.3, 8.6) ។ នៅក្នុងដៃ LONSURF បូក bevacizumab PFS ជាមធ្យមគឺ 5.6 ខែ (95% CI: 4.5, 5.9) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងដៃ LONSURF គឺ 2.4 ខែ (95% CI: 2.1, 3.2) (សមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់: 0.44; 95% CI: 0.36, 0.54; 1-sided p0.001) ។

Neutropenia, ភាពស្លេកស្លាំង, thrombocytopenia, អស់កម្លាំង, ចង្អោរ, បង្កើន AST, បង្កើន ALT, បង្កើន phosphatase អាល់កាឡាំង, ការថយចុះជាតិសូដ្យូម, រាគ, មិនស្រួលក្រពះ, និងការថយចុះចំណង់អាហារគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ចំហៀងញឹកញាប់បំផុតឬភាពមិនប្រក្រតីនៃមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ LONSURF ជាមួយ bevacizumab (20%)

នៅថ្ងៃទី 1 ដល់ថ្ងៃទី 5 និងថ្ងៃទី 8 ដល់ថ្ងៃទី 12 នៃវដ្ត 28 ថ្ងៃនីមួយៗ កម្រិតថ្នាំ LONSURF ដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 35 mg/m2 លេបដោយផ្ទាល់មាត់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយអាហារ។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីកម្រិតថ្នាំ bevacizumab សូមពិគ្រោះជាមួយព័ត៌មានវេជ្ជបញ្ជា។

មើលព័ត៌មានវេជ្ជបញ្ជាពេញលេញសម្រាប់ LONSURF ។

ជាវព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់យើង

ទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ និងមិនខកខានប្លុកពី Cancerfax ឡើយ។

បន្ថែមទៀតដើម្បីរុករក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS
ជម្ងឺមហារីក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate ដែលជាការព្យាបាលដ៏សាមញ្ញមួយ ថ្មីៗនេះបានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារ ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជំងឺមហារីកកុមារ។ ការអនុម័តនេះតំណាងឱ្យសញ្ញានៃក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់កុមារដែលកំពុងប្រយុទ្ធនឹងដុំសាច់ neuroendocrine (NETs) ដែលជាទម្រង់មហារីកដ៏កម្រ ប៉ុន្តែមានការលំបាក ដែលជារឿយៗបង្ហាញភាពធន់នឹងការព្យាបាលបែបប្រពៃណី។

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG
មហារីកប្លោកនោម

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN ដែលជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំប្រលោមលោកបង្ហាញការសន្យាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោមនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ BCG ។ វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះកំណត់គោលដៅសម្គាល់ជំងឺមហារីកជាក់លាក់ ខណៈពេលដែលប្រើប្រាស់ការឆ្លើយតបរបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដោយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបប្រពៃណីដូចជា BCG ជាដើម។ ការសាកល្បងគ្លីនិកបង្ហាញពីលទ្ធផលលើកទឹកចិត្ត ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរឡើង និងការរីកចម្រើនសក្តានុពលក្នុងការគ្រប់គ្រងមហារីកប្លោកនោម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN និង BCG បង្ហាញពីយុគសម័យថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោម។

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង