សាកលវិទ្យាល័យ Athens Strati A et al ។ បានរាយការណ៍ថាថាតើ PD-L1 ត្រូវបានបញ្ចេញលើសក្នុងកោសិកាដុំសាច់ដែលចរាចរ (CTC) អាចផ្តល់ព័ត៌មានដែលអាចកើតមាន និងសំខាន់ជាងសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកា squamous cell ក្បាល និងក។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល អ្នកជំងឺដែលមាន PD-L1 វិជ្ជមានក្នុង CTC ទទួលការព្យាបាលដោយការទប់ស្កាត់ PD1 មានតម្លៃបន្ថែម។ ( Ann Oncol ។ 2017; 28: 1923-1933 ។ )
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with ក្បាលនិងក squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating ដុំមហារីក cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្កើតឧបករណ៍ RT-qPCR ដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង និងជាក់លាក់សម្រាប់ការរកឃើញកន្សោម PD-L1 mRNA នៅក្នុងកោសិកា CTC វិជ្ជមាន EpCAM ។ ការសិក្សានេះបានចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺ 113 នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកា squamous ក្បាលនិងកកម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ហើយបានរកឃើញកន្សោម PD-L1 នៅក្នុងកោសិកា CTC វិជ្ជមាន EpCAM នៅកម្រិតមូលដ្ឋាន បន្ទាប់ពី 2 វដ្តនៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី induction (6 សប្តាហ៍) និងបន្ទាប់ពី chemoradiation ដំណាលគ្នា (15 សប្តាហ៍) កម្រិត។
លទ្ធផលបានបង្ហាញថានៅកម្រិតមូលដ្ឋាន អ្នកជំងឺ 25.5% (24/94) មាន PD-L1 overexpression នៅក្នុង CTCs របស់ពួកគេ។ អត្រានៃការបញ្ចេញមតិហួសហេតុបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមីគឺ 23.5% (8/34) និង 22.2% (12/54) ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល អ្នកជំងឺដែលមាន CTC នៅតែបញ្ចេញមតិច្រើនពេក PD-L1 មានការរស់រានមានជីវិតដោយមិនមានការវិវត្តខ្លីជាង (P=0.001) និងការរស់រានមានជីវិតសរុបខ្លីជាង (P<0.001)។
បន្ទាប់ពីការព្យាបាល PD-L1 ដោយគ្មានការបញ្ចេញមតិច្រើនពេកអាចទំនងជាសម្រេចបាននូវការធូរស្បើយពេញលេញ (OR=16, 95%CI 2.76~92.72; P=0.002)។
