ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីតាមវិធីព្យាបាលចំពោះមហារីកសួតដែលមិនអាចវះកាត់បាន

ចែករំលែកភ្នំពេញប៉ុស្តិ៍នេះ

ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មរាងកាយ Stereotactic

ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មរាងកាយស្តេរ៉េអូតាទិក (SBRT) ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មស្តេរ៉េអូតាកទិក (SABR) ។ ចាប់តាំងពីការអនុវត្តរបស់ខ្លួននៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 SBRT បានសម្គាល់ខ្លួនវាក្នុងការព្យាបាលរ៉ាឌីកាល់នៃដុំសាច់ភាគច្រើនដោយសារតែអត្រានៃការគ្រប់គ្រងដុំសាច់ខ្ពស់ ភាពអត់ធ្មត់ល្អនៃជាលិកាធម្មតា រយៈពេលរស់រានមានជីវិតបានយូរ និងអ្នកជំងឺងាយស្រួលបំផុត។ មហារីកសួតដំណាក់កាលដំបូងបានក្លាយជាអ្នកទទួលផលពីបច្ចេកវិទ្យានេះ។ SBRT គឺជាវិធីព្យាបាល ablation non-invasive ផ្នែកទាបដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្លីនិកអ្នកជំងឺក្រៅ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានព្យាបាល 1-5 ដង ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬរៀងរាល់ថ្ងៃផ្សេងទៀត។

The EDGE radiosurgery system applied by Henry Ford Hospital in the United States is a generation of SBRT. It is the most cutting-edge non-invasive ដុំមហារីក clearing technology to date. It can shorten the radiotherapy treatment time for មហារីក​សួត to 10-15 minutes, and the entire treatment is completed in 5 days. . Most patients can return to normal life immediately after treatment.

SBRT សម្រាប់មហារីកសួតដែលមិនអាចវះកាត់បាន។

RTOG 0236 is the first multi-center clinical study in North America to treat SBRT for clinically inoperable early មហារីក​សួត. The RTOG 0236 clinical study started in 2004 and treated 57 patients in total. In 2006, patients were enrolled. The clinical results are quite good: the 3-year primary tumor control rate reaches 98%, and the survival rate is 56%.

ការអនុវត្ត SBRT ដើម្បីវះកាត់មហារីកសួត

លទ្ធផលនៃការព្យាបាលនៃ SBRT សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនអាចដំណើរការបានបង្ហាញថាវាអាចបំបាត់ដុំសាច់បឋមបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ហើយការអត់ធ្មត់ក៏ប្រសើរជាងនៅក្នុងផ្នែកនៃចំនួនប្រជាជនដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ដោយមើលឃើញពីបញ្ហានេះ លទ្ធភាពនៃការអនុវត្តរបស់វាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលអាចដំណើរការបានបានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់។ លទ្ធផលគ្លីនិកបង្ហាញថា ដរាបណាមានកម្រិតវិទ្យុសកម្មសមហេតុផល ការព្យាបាល SBRT អាចទទួលបានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដែលជិតនឹងការវះកាត់វះកាត់ ឬសូម្បីតែ lobectomy ។

កាំបិតខាងមុខល្បឿនគឺជាបច្ចេកវិទ្យាព្យាបាល SBRT ទំនើបបំផុតរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន

The EDGE tumor noninvasive radiosurgery treatment system is a cancer treatment system approved by the US FDA in 2014. It is by far the most effective tumor radiosurgery system. It is difficult to perform routine surgery on tumors such as head tumors, lung cancer, and spine tumors. , មហារីកថ្លើម and other solid tumors have treatment effects that are difficult to achieve with conventional surgery and radiotherapy equipment, and are the best choice for cancer patients to remove tumor lesions so far.

Since April 2014, the world’s first EDGE tumor noninvasive radiotherapy system has been operating in the entire system of Henry Ford Hospital in the United States. It has treated more than 400 tumor patients, and the treatment satisfaction rate (Tumor Co ntrol Rate) is greater than 95%. And no adverse reactions occurred. Among these tumor patients, brain tumors (including primary and metastatic brain tumors) accounted for 31%, lung cancer accounted for 29%, spinal tumors accounted for 23%, ដុំសាច់ក្រពះពោះវៀន accounted for 9%, and adrenal cancer accounted for 7%.

ជាវព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់យើង

ទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ និងមិនខកខានប្លុកពី Cancerfax ឡើយ។

បន្ថែមទៀតដើម្បីរុករក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS
ជម្ងឺមហារីក

Lutetium Lu 177 dotatate ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំជាមួយនឹង GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate ដែលជាការព្យាបាលដ៏សាមញ្ញមួយ ថ្មីៗនេះបានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារ ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជំងឺមហារីកកុមារ។ ការអនុម័តនេះតំណាងឱ្យសញ្ញានៃក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់កុមារដែលកំពុងប្រយុទ្ធនឹងដុំសាច់ neuroendocrine (NETs) ដែលជាទម្រង់មហារីកដ៏កម្រ ប៉ុន្តែមានការលំបាក ដែលជារឿយៗបង្ហាញភាពធន់នឹងការព្យាបាលបែបប្រពៃណី។

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG
មហារីកប្លោកនោម

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកប្លោកនោមដែលមិនមានការរាតត្បាតដោយសាច់ដុំដែលមិនឆ្លើយតប BCG

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN ដែលជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំប្រលោមលោកបង្ហាញការសន្យាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោមនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ BCG ។ វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះកំណត់គោលដៅសម្គាល់ជំងឺមហារីកជាក់លាក់ ខណៈពេលដែលប្រើប្រាស់ការឆ្លើយតបរបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដោយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបប្រពៃណីដូចជា BCG ជាដើម។ ការសាកល្បងគ្លីនិកបង្ហាញពីលទ្ធផលលើកទឹកចិត្ត ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលអ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរឡើង និងការរីកចម្រើនសក្តានុពលក្នុងការគ្រប់គ្រងមហារីកប្លោកនោម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN និង BCG បង្ហាញពីយុគសម័យថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្លោកនោម។

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង