សញ្ញាម៉ូលេគុលជាក់លាក់ដែលបញ្ចេញដោយកោសិកាមហារីកលំពែងត្រូវបានកំណត់។ ជំងឺមហារីកលំពែងជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញបន្ទាប់ពីជំងឺនេះបានរីករាលដាល ហើយការព្យាបាលដោយប្រើគីមីជារឿយៗមិនមានឥទ្ធិពលលើការពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកនោះទេ។ ទោះបីជាមានការព្យាបាលក៏ដោយ អ្នកជំងឺភាគច្រើនអាចរស់បានតែប្រហែលប្រាំមួយខែប៉ុណ្ណោះបន្ទាប់ពីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកលំពែង។
នៅក្នុងមហារីកលំពែង, fibroblasts មានច្រើន, ស្មើនឹងជិត 90% នៃដុំសាច់។ ម៉ាទ្រីសនេះរារាំងឱសថប្រឆាំងមហារីកមិនឱ្យចូលទៅក្នុងគោលដៅ។ លើសពីនេះទៀតកោសិកា stromal សម្ងាត់កត្តាដែលរួមចំណែកដល់ការលូតលាស់ដុំសាច់។ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅមន្ទីរពិសោធន៍របស់សាស្រ្តាចារ្យ David Tuveson នៅ Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) ជឿថា ការព្យាបាលប្រភេទផ្សេងៗគ្នាអាចប្រសើរជាង។ ផ្នែកមួយនៃបញ្ហាគឺកោសិកាមហារីកនៅក្នុងលំពែងត្រូវបានការពារដោយម៉ាទ្រីសក្រាស់ដែលព័ទ្ធជុំវិញពួកគេ។ ស្ត្រូម៉ាគឺជាល្បាយនៃសមាសធាតុក្រៅកោសិកានិងកោសិកាដែលមិនមែនជាមហារីកហៅថាស្ត្រូម៉ា។ ដុំសាច់រឹងទាំងអស់មាន stroma ។ ការយកឈ្នះឥទ្ធិពលការពារនៃម៉ាទ្រីសគឺជាបញ្ហាប្រឈមប៉ុន្តែដូចដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Cancer Discovery នៅថ្ងៃទី ២៦ ខែតុលាឆ្នាំ ២០១៨ តម្រុយថ្មីពីក្រុមទូវសុនចង្អុលទៅយុទ្ធសាស្ត្រជោគជ័យ។ ការរកឃើញថ្មីនេះបានបង្ហាញថាថ្នាំដែលកំណត់ទិសដៅត្រឹមត្រូវនៃកោសិកាមិនត្រឹមតែការពារកោសិកាដែលគាំទ្រដុំសាច់នៅក្នុងម៉ាទ្រីសនោះទេពួកគេអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។
គន្លឹះនៃម៉ាទ្រីសគឺ fibroblasts ដែលអាចផលិតជាលិកាភ្ជាប់នៃម៉ាទ្រីសហើយក៏អាចបង្កើតកត្តាដែលជំរុញការលូតលាស់កោសិកាមហារីកនិងការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនឱ្យវាយប្រហារកោសិកាមហារីក។ កាលពីឆ្នាំមុនក្រុមរបស់លោកថេវសុនបានរកឃើញថាដុំសាច់មហារីកលំពែងមានសារធាតុ fibroblasts យ៉ាងហោចណាស់ពីរប្រភេទ។ ប្រភេទមួយបង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសដែលត្រូវបានគេដឹងថាគាំទ្រដល់ការលូតលាស់ដុំសាច់ហើយប្រភេទផ្សេងទៀតបង្ហាញពីឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នា។ ដំណឹងល្អគឺថាអត្តសញ្ញាណរបស់ fibroblasts មិនត្រូវបានកំណត់ទេហើយ fibroblasts ដែលជំរុញការបង្កើតដុំសាច់អាចក្លាយជាកត្តាកំណត់ដុំសាច់។ លោក Giulia Biffi អ្នកស្រាវជ្រាវក្រោយបណ្ឌិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Tuveson បានពន្យល់ថា“ កោសិកាទាំងនេះអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកអាស្រ័យលើតម្រុយដែលពួកគេទទួលបានពីមីក្រូបរិស្ថាននិងកោសិកាមហារីក។ តាមទ្រឹស្តីអ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរកោសិកាជំរុញដុំសាច់ទៅជាអ្នកបង្ក្រាបដុំសាច់បានវាមិនត្រឹមតែបំផ្លាញកោសិកាជំរុញដុំសាច់នោះទេ ពួកគេបានរកឃើញថាអាយអិល -១ ជំរុញសារធាតុ fibroblasts ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិជំរុញដុំសាច់។ ពួកគេក៏បានរកឃើញផងដែរថាម៉ូលេគុលមួយទៀតឈ្មោះ TGF-covers គ្របដណ្តប់លើសញ្ញានេះនិងរក្សាសារធាតុ fibroblasts នៅក្នុងស្ថានភាពប្រឆាំងមហារីក។ ប៊ីហ្វីបាននិយាយថាអ្នកជំងឺអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ច្រើនបំផុតពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលដែលផ្តោតលើកោសិកាមហារីកនិងផ្នែកមីក្រូបរិស្ថានដែលគាំទ្រដល់ការលូតលាស់របស់ពួកគេ។
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm