នៅសហរដ្ឋអាមេរិក មនុស្សជាង 70,000 នាក់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ដែលបណ្តាលមកពីការរីកសាយច្រើននៃកោសិកាភាពស៊ាំនៅក្នុងកូនកណ្តុររបស់រាងកាយ។ ទូទៅបំផុតគឺការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរធំ B-cell lymphoma (DLBCL) ដែលមានប្រហែល 1/3 នៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ ហើយប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃដុំសាច់ទាំងនេះមានភាពធន់នឹងការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។ នៅពេលដែលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមានប្រភពចេញពីជាលិកាឡាំហ្វាទិច ការរីកសាយកោសិកាធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនៃជាលិការហែក ហើយកោសិកាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងកម្លាំងមេកានិចដូចជាលំហូរសារធាតុរាវ។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានស្វែងយល់ពីរបៀបដែលកម្លាំងសារធាតុរាវទាំងនេះទាក់ទងទៅនឹងភាពធន់នឹងដុំសាច់ ហើយបានបង្កើតឧបករណ៍ "lymphoma microreactor" ដែលបង្ហាញជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររបស់មនុស្សទៅនឹងលំហូរនៃសារធាតុរាវ ស្រដៀងទៅនឹងគំរូនៅក្នុងនាវា lymphatic និងកូនកណ្តុរមួយចំនួន។
មីក្រូរ៉េអាក់ទ័រលំហូរចំហៀងរបស់ក្រុមរួមមានបន្ទប់វប្បធម៌កោសិកាដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអង្គផ្ទុកវប្បធម៌ (អង្គធាតុរាវ) តាមរយៈឆានែលធន់ទ្រាំតូចចង្អៀត ដែលបន្ថយលំហូរនៃសារធាតុរាវដើម្បីក្លែងធ្វើនាវាឡាំហ្វាទិច និងផ្នែកនៃកូនកណ្តុរ។ នៅពេលធ្វើតេស្តប្រភេទរងផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ DLCBL ក្រុមស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាប្រភេទរងមួយចំនួនដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយយោងទៅតាមការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងម៉ូលេគុលអ្នកទទួលកោសិកា B ដែលបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃកោសិកាបានឆ្លើយតបខុសគ្នាទៅនឹងកម្លាំងសារធាតុរាវ។ ក្រុមបានរកឃើញថាថាមពលសារធាតុរាវគ្រប់គ្រងកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃ integrin-adhesin និង B cell receptors ។ មានការជ្រៀតជ្រែកឆ្លងរវាង integrin និង B cell receptor signals ដែលអាចជួយពន្យល់ពីភាពធន់នៃដុំសាច់មួយចំនួន។
អ្វីដែលគួរឲ្យកត់សម្គាល់នោះគឺប្រភេទដុំសាច់ដុំដូចគ្នាឆ្លើយតបខុសគ្នាចំពោះកម្លាំងមេកានិច។ ប្រសិនបើយើងអាចយល់ពីតួនាទីនៃការភ្ញោចជីវរូបវិទ្យា យើងអាចដឹងពីមូលហេតុដែលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរខ្លះមានភាពរសើបក្នុងការព្យាបាល ចំណែកខ្លះទៀតមានសារធាតុ refractory នោះយើងនឹងអាចព្យាបាលអ្នកជំងឺបានកាន់តែច្រើន។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីកត្តាដែលគ្រប់គ្រងការទទួលសញ្ញា B-cell ពីព្រោះផ្លូវនេះគឺជាគោលដៅសំខាន់សម្រាប់ថ្នាំព្យាបាលថ្មី ហើយពួកគេមួយចំនួនកំពុងស្ថិតក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមទូរស័ព្ទមក ទូរសារមហារីក.
