ដុំសាច់ T-cell ចាស់ទុំ ដូចជាមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin T-cell គឺមានការរាតត្បាតខ្លាំង និងធន់នឹងថ្នាំ ហើយអ្នកជំងឺច្រើនតែមានការព្យាករណ៍មិនល្អ។ ថ្មីៗនេះ ស៊េរី "ធម្មជាតិ" នៃអត្ថបទចំនួនពីរបានចេញផ្សាយការបកស្រាយថ្មីនៃការបង្ករោគនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ T-cell ដែលមិនមែនជា Hodgkin ដូច្នេះផ្តល់នូវទិសដៅថ្មីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ប្រភេទនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរសាហាវនេះ។
In the first study, the Wartewig team used the fusion protein ITK-SYK to construct a transgenic mouse model of late-onset T-cell lymphoma (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649), and found that the single or double copy of the PDCD1 gene encoding the PD1 protein was deleted. T cell lymphoma undergoes rapid malignant transformation and accelerates the death of the mouse model. In addition, the application of PD1 or PD-L1 inhibitors can produce similar effects. The related mechanism is that PD1 up-regulates PTEN expression and inhibits the tumor malignant proliferation pathway PI3K.
In another article, Maciocia et al. Applied chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) therapy (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) to construct CAR-T cells that specifically target TRBC1 but not TRBC2 To treat TRBC1-positive T-cell carcinoma. While killing tumor cells, leaving enough T cells to fight infection. The clinical trial of this method will be officially launched in 2018.
និពន្ធនាយកជាន់ខ្ពស់ផ្នែកធម្មជាតិ Megan Cully បាននិយាយថាការរកឃើញសំខាន់ៗដែលបានរៀបរាប់ខាងលើផ្តល់នូវវិធីព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺមហារីក T-cell ដែលមានភាពចាស់ទុំហើយព្រមានថាដុំសាច់ទាំងនេះមិនសមស្របសម្រាប់ការព្យាបាលជាមួយ PD1 ឬ PDL1 inhibitors ។
