នៅថ្ងៃទី 19 ខែតុលា ឆ្នាំ 2016 ថ្នាំថ្មី Olaratumab បានឆ្លងផុតការអនុម័តលឿនរបស់ FDA សហរដ្ឋអាមេរិក ហើយអាចត្រូវបានផ្សំជាមួយ doxorubicin ដើម្បីព្យាបាលប្រភេទជាក់លាក់នៃជាលិកាទន់ (STS) ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។
សំខាន់; word-wrap: បំបែកពាក្យ! សំខាន់; គ្រោង៖ គ្មាន 0px! សំខាន់; "> នៅក្នុងខែឧសភាឆ្នាំនេះ FDA បានផ្តល់សិទ្ធិត្រួតពិនិត្យជាអាទិភាព Olaratumab ។ Olaratumab ដើមឡើយត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរារាំងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា PDGFRα នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ និងមីក្រូបរិស្ថាន។ ជាការឆ្លើយតបទៅនឹងរបៀបនៃសកម្មភាពនេះ Olaratumab ក៏បានឆ្លងកាត់ការយល់ព្រមពី FDA "ថ្នាំបំបែក" "Fast Track" និង "ថ្នាំកំព្រា" ផងដែរ។
សំខាន់; word-wrap: បំបែកពាក្យ! សំខាន់; គ្រោង៖ គ្មាន 0px! សំខាន់; "> Olaratumab គឺជាអង់ទីករ IgG1 monoclonal ដែលទទួលបានពីមនុស្សដែលមានទំនាក់ទំនងគោលដៅខ្ពស់សម្រាប់អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់ពីផ្លាកែតរបស់មនុស្ស α (PDGFRα) ។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញថា PDGFRα ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាដុំសាច់ផ្សេងៗ ការបញ្ចេញមតិ ហើយការធ្វើឱ្យសកម្មមិនធម្មតានៃអ្នកទទួលនេះមានទំនាក់ទំនងជាក់លាក់ជាមួយដុំសាច់។ ការសិក្សាពីមុនជឿថា PDGFRα អាចបង្កើនការរីកសាយនៃដុំសាច់ និងសក្តានុពលមេតាទិក។
portant; រុំពាក្យ៖ បែកពាក្យ! អ៊ឹមសំខាន់; គ្រោង៖ គ្មាន 0px! សំខាន់; "> Olaratumab គឺជាថ្នាំព្យាបាលដំបូងរបស់ STS បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើអ៊ីនដូស៊ីន និងវិទ្យុសកម្មត្រូវបានអនុម័តជាង 40 ឆ្នាំមុន។ ចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលដែលគេប្រើជាទូទៅបំផុតគឺថ្នាំ doxorubicin ឬផ្សំជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀត។
សំខាន់; word-wrap: បំបែកពាក្យ! សំខាន់; គ្រោង៖ គ្មាន 0px! សំខាន់; "> ការសាកល្បងព្យាបាលអ្នកជំងឺ 133 នាក់ដែលមានជំងឺមេតាប៉ូលីស STS ដែលមាន 25 ប្រភេទជាលិកាផ្សេងៗគ្នាបានវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ Olaratumab ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាបានបង្ហាញថា Olaratumab រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំ adriamycin ភ្នាក់ងារតែមួយ ការរស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺក្នុងក្រុមព្យាបាល adriamycin ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ជាមួយនឹងការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមជាមធ្យម 14.7 ទល់នឹង 26.5 ខែ។ ការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានដំណើរការជាមធ្យមនៃ 4.4 ទល់នឹង 8.2 ខែ; និងអត្រានៃការតំរែតំរង់ដុំសាច់ 7.5% ទល់នឹង 18.2% រៀងគ្នា។
សំខាន់; word-wrap: បំបែកពាក្យ! សំខាន់; គ្រោង៖ គ្មាន 0px! សំខាន់; "> ការព្យាបាល Olaratumab មានហានិភ័យនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលទឹក និងការខូចខាតរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង-ទារក។ ប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលទឹករួមមាន ការថយចុះសម្ពាធឈាម គ្រុនក្តៅ ញាក់ និងកន្ទួល។ ផលរំខានក្នុងការព្យាបាលទូទៅបំផុតគឺចង្អោរ អស់កម្លាំង និងអព្យាក្រឹត Granulocytopenia ឈឺសាច់ដុំ រលាកភ្នាសរំអិល ជ្រុះសក់ ក្អួត រាគ បាត់បង់ចំណង់អាហារ ឈឺពោះ ជំងឺសរសៃប្រសាទ និងឈឺក្បាល។
