មហារីកសុដន់និងមហារីកក្រពេញអូវែ
ប្រសិនបើអ្នកជាអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់ និងអូវែ អ្នកនឹងរកឃើញថាអ្នកជាមហារីកនៃការផ្លាស់ប្តូរ BRCA1/2 បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តហ្សែន ហើយជីវិតរបស់អ្នកត្រូវបានរក្សាទុក។ យោងតាមបណ្តាញអ្នកជំងឺមហារីកសកលលោក Niraparib ដែលជាថ្នាំកំណត់គោលដៅនៅហ្សែន PARP នឹងត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ទីផ្សារក្នុងត្រីមាសទី 37 នៃឆ្នាំនេះ ដោយសារតែលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តព្យាបាលដំណាក់កាលទី 77 ដ៏អស្ចារ្យរបស់វា។ ដោយសារតែទិន្នន័យនៃការសាកល្បងព្យាបាលដ៏អស្ចារ្យនៃថ្នាំនេះវាអាចធ្វើឱ្យប្រាកដថាថ្នាំនេះនឹងត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA។ តម្លៃភាគហ៊ុនរបស់ក្រុមហ៊ុន Tesaro ដែលជាក្រុមហ៊ុនអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំគោលដៅបានកើនឡើងពី XNUMX ដុល្លារទៅ XNUMX ដុល្លារភ្លាមៗដោយសារតែការបែកធ្លាយនេះ។
នីរ៉ាផារីប ជាថ្នាំប្រភេទណា?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as មហារីកក្រពេញអូវែ and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and ជម្ងឺមហារីកសុដន់ need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
តើការព្យាបាលរបស់ នី រ៉ាផារី អស្ចារ្យប៉ុណ្ណា?
Tesaro បានចេញផ្សាយទិន្នន័យគ្លីនិកដំណាក់កាលទី III នៃ Niraparib សម្រាប់អ្នកជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែដែលជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមីកម្រិតខ្ពស់។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាសម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន BRCA, Niraparib ត្រូវបានគេយកដោយផ្ទាល់មាត់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ហើយការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានជំងឺជាមធ្យមគឺ 21 ខែ ខណៈពេលដែលក្រុមត្រួតពិនិត្យ (អ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលដោយប្រើគីមីតែម្នាក់ឯង) មានការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានវិវឌ្ឍរយៈពេល 5.5 ខែ។ . 21 ខែធៀបនឹង 5.5 ខែ, ពេលវេលារស់រានមានជីវិតគឺជិត 4 ដង! តួលេខនេះគួរឱ្យព្រួយបារម្ភពេក ពីព្រោះការរស់រានមានជីវិតយូរនៃថ្នាំថ្មីភាគច្រើនគឺត្រឹមតែពីរបីខែប៉ុណ្ណោះ។ និយាយម៉្យាងទៀតអ្នកជំងឺដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ BRCA ដែលប្រើ Niraparib អាចរស់បានជាមធ្យមច្រើនជាង 21 ខែ។ នេះពិតជាអស្ចារ្យណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែរកើតឡើងវិញ។
តើ Niraparib អាចព្យាបាលជំងឺមហារីកប្រភេទណា?
PARP និង BRCA គឺជាហ្សែនសំខាន់ពីរដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរ DNA នៅក្នុងកោសិកា ហើយពួកវាជា "វិធីសាស្ត្រការពារខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង" ដើម្បីការពារសុខភាពរបស់កោសិការបស់យើង។ ដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន ការផ្លាស់ប្តូរ DNA កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងគ្រប់ពេលវេលា គ្រប់ទីកន្លែង ប៉ុន្តែដោយសារតែមានវិធីសាស្រ្តការពារទាំងពីរនេះ បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរ DNA ត្រូវបានធានា ជាង 99.9999% អាចជួសជុលបានដោយជោគជ័យ បើមិនដូច្នេះទេ អត្រាកើតជំងឺមហារីក នឹងខ្ពស់ជាងពេលនេះ។
ប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន ដោយសារមូលហេតុពីកំណើត ឬទទួលបាន កោសិកា BRCA ហ្សែនខ្លួនឯងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ និងបាត់បង់សកម្មភាពរបស់វា ដូច្នេះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួសជុលបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរ DNA ត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំង ហើយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកាន់តែច្រើននឹងត្រូវបានប្រមូលផ្តុំយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃជំងឺមហារីកក្នុងក្រុមនេះកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostate cancers. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood ជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.