Ruiwen Zhang និង Robert L. Boblitt មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Houston បានបង្កើតថ្នាំមហារីកលំពែងថ្មីមួយ។ The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly មហារីកលំពែង.
ថ្នាំនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងក្លាយជាក្របខ័ណ្ឌសម្រាប់ការវិវត្តនៃថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកឬជំងឺដទៃទៀត។ មហារីកលំពែងកើតឡើងនៅពេលកោសិកាលំពែងចាប់ផ្តើមគុណនឹងការគ្រប់គ្រងនិងវិវត្តទៅជាដុំហើយកោសិកាមហារីកដែលមានលទ្ធផលអាចលុកលុយផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ជំងឺមហារីកភាគច្រើនចាប់ផ្តើមនៅតំបន់លំពែងដែលផលិតអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។ រោគសញ្ញារួមមានការឈឺខ្នងឬក្រពះការស្រកទម្ងន់ដោយមិនបានរំពឹងទុកនិងជម្ងឺខាន់លឿង (ស្បែកលឿង) ។ In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a ដុំមហារីក suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
នៅពេលនិយាយអំពីការរកឃើញនេះលោកវេជ្ជបណ្ឌិតចាងបាននិយាយថាតំរូវការគ្លីនិកនៃថ្នាំថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពនិងមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកលំពែងមិនទាន់ត្រូវបានបំពេញ។ ការរកឃើញរបស់យើងតំណាងឱ្យការរីកចម្រើនដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក។ គាត់បានបន្ថែមទៀតថា“ ថ្នាំភាគច្រើនផ្តោតលើកត្តាមួយ។ យើងបានកំណត់សមាសធាតុមួយដែលសំដៅទៅលើហ្សែនទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីកពីរ។ ថ្នាំថ្មីគឺជាសមាសធាតុសំយោគនៃ MA២៤២ ។ ថ្នាំនេះអាចស៊ីប្រូតេអ៊ីនពីរក្នុងពេលតែមួយដោយធ្វើឱ្យប្រសិទ្ធភាពសម្លាប់ដុំសាច់កាន់តែប្រសើរឡើង។
