A study reported by Yasuhito Tanaka of the Nagoya City University Medical Department in Japan showed that the single nucleotide polymorphism (SNP) in the TLL1 gene is related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma after radical cure of hepatitis C virus infection. (Gastroenterology. 2017, 152: 1383-1394.) The researchers established different models by combining TLL1 gene mutation with other significant risk factors to predict the risk of liver cancer in patients with different degrees of liver fibrosis. TLL1 gene variants can be used to predict the risk of មហារីកថ្លើម in patients who have achieved a sustained virological response (SVR) in clinical practice. The study included Japanese patients who still suffered from liver cancer after interferon eradication of hepatitis C virus, and used genome-wide association analysis to identify which genes were mutated. The results showed that the TNP1 gene SNP rs17047200 on chromosome 4 is closely related to the occurrence of liver cancer after eradication of hepatitis C virus. There is no obvious linkage disequilibrium between other SNPs and rs17047200, and no more promising SNPs have been found in the exons and promoter regions of TLL1. Tanaka commented: “The mutant genes of liver cancer caused by hepatitis C virus include MICA and DEPDC5, which is very different from our test results.” In a multivariate analysis, the AT / TT base pairing of rs17047200 may lead to a 78% increased risk of liver cancer (P = 0.008). In the group of patients with mild fibrosis, older age is an independent risk factor for liver cancer; in the group of severe fibrosis, postoperative alpha-fetoprotein level and low albumin level are also risk factors. In two groups of liver fibrosis rat models, the mRNA level of TLL1 has increased, but only one group of models of TLL1 mRNA level is consistent with the progress of liver fibrosis. The level of TLL1 mRNA in patients with chronic hepatitis C also increases as liver fibrosis worsens.
Tananka បានចង្អុលបង្ហាញថា: "ទិន្នន័យទាំងនេះដំបូងបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរវាងការបញ្ចេញមតិ TLL1 / Tll1 និងការធ្វើឱ្យកោសិកា stellate ថ្លើមសកម្មឬការវិវត្តនៃជំងឺថ្លើមនៅក្នុងសត្វឬនៅក្នុង vitro និងចំពោះមនុស្ស (គំរូគឺមិនមានជាតិអាល់កុល steatohepatitis ទាក់ទងនឹងមហារីកថ្លើម) ។ វាប្រហែលជាអាចបញ្ជាក់ពីយន្តការថ្មីនៃជំងឺ fibrosis ថ្លើម ឬមហារីក។ បន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺបានទទួលការព្យាបាលរ៉ាឌីកាល់សម្រាប់មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C និងទទួលបាន SVR ការពិសោធន៍ទាក់ទងនឹង TLL1 SNP អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមនុស្សដែលមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកថ្លើម។ ប្រសិនបើ TLL1 SNP ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាយុ កម្រិតនៃជំងឺ fibrosis កម្រិត alpha-fetoprotein ខ្ពស់ និងកត្តាហានិភ័យសំខាន់ៗផ្សេងទៀតអាចជួយព្យាករណ៍ពីហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកថ្លើមបន្ទាប់ពី SVR ។ គ្មានផែនការព្យាបាលមាត់ interferon រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងវីរុសដែលមានសកម្មភាពផ្ទាល់ទេ កំពុងតែក្លាយជាការព្យាបាលតាមស្តង់ដារប្រឆាំងនឹងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C នៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមនៅតែត្រូវការដើម្បីវាយតម្លៃថាតើការផ្លាស់ប្តូរ TLL1 ទាក់ទងនឹងការកើតឡើងនៃជំងឺមហារីកថ្លើមបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹង SVR ដែលគ្មាន interferon ដែរឬទេ។
