ក្រុមស្រាវជ្រាវមកពីមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក Abramson (ACC) នៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Pennsylvania បានរកឃើញថា ថាតើដុំសាច់ក្តៅ ឬត្រជាក់ ត្រូវបានកំណត់ដោយព័ត៌មានដែលបង្កប់នៅក្នុងកោសិកាមហារីកខ្លួនឯង។ “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ដុំមហារីក composition of patients.
Ben Stanger សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកក្រពះពោះវៀន និងកោសិកា និងជីវវិទ្យាអភិវឌ្ឍន៍នៅសាកលវិទ្យាល័យ Pennsylvania Perelman School of Medicine បាននិយាយថា កម្រិតដែលកោសិកា T ត្រូវបានទាក់ទាញដល់ដុំសាច់គឺត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនជាក់លាក់នៃដុំសាច់។ ដើម្បីឱ្យដុំសាច់ដុះលូតលាស់ ពួកគេត្រូវជៀសវាងការវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ មានវិធីពីរយ៉ាង៖ វិវត្តទៅជាដុំសាច់ត្រជាក់ ឬដុំសាច់ក្តៅដែលអាចបំផ្លាញកោសិកា T មានប្រសិទ្ធភាពការពារកោសិកាដុំសាច់ពីការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺ។
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
ក្រុមនេះបានបង្កើតជួរកោសិកាមួយចំនួនដែលធ្វើត្រាប់តាមលក្ខណៈនៃដុំសាច់លំពែង រួមទាំងប្រភេទកោសិកាភាពស៊ាំដែលពួកគេមាន។ នៅពេលអនាគត ខ្សែកោសិកាដុំសាច់ទាំងនេះអាចជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមទៀត និងធ្វើឱ្យការព្យាបាលប្រសើរឡើងសម្រាប់ប្រភេទរងជាក់លាក់នៃអ្នកជំងឺដែលមានស្ថានភាពតំណពូជនៃដុំសាច់ផ្សេងៗ។
