អំពីវេជ្ជបណ្ឌិត
វេជ្ជបណ្ឌិត DeAngelo បានទទួល MD និង PhD របស់គាត់ពី Albert Einstein College of Medicine ក្នុងឆ្នាំ 1993 បន្ទាប់មកដោយការស្នាក់នៅផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រផ្ទៃក្នុងនៅមន្ទីរពេទ្យ Massachusetts General Hospital។ គាត់បានបម្រើការផ្នែកព្យាបាលផ្នែកជំងឺឈាម និងមហារីកនៅមន្ទីរពេទ្យ Brigham and Women's Hospital និង Dana-Farber Cancer Institute ជាកន្លែងដែលគាត់បានចូលរួមជាមួយបុគ្គលិកក្នុងឆ្នាំ 1999។
វិញ្ញាបនប័ត្រក្រុមប្រឹក្សាភិបាល៖
- Hematology, 2000
- ជំងឺទូទៅ
- ជំងឺមហារីកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ឆ្នាំ 1999
អាហារូបករណ៍:
- មន្ទីរពេទ្យ Brigham and Women's, Hematology & Oncology
កន្លែងស្នាក់នៅ៖
- មន្ទីរពេទ្យទូទៅ Massachusetts, វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទៃក្នុង
សាលាពេទ្យ:
- មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រអាល់បឺតអាញស្តាញ
មន្ទីរពេទ្យ
ឯកទេស
- ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-cell
- ឡេឃីមៀ
- ជំងឺ mastocytosis
- រោគសញ្ញារួមបញ្ចូលគ្នា Myelodysplastic
- ជំងឺ Myeloproliferative
នីតិវិធីអនុវត្ត
- ជំងឺមហារីកឈាម ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរស្រួចស្រាវ (ទាំងអស់)
- ជំងឺមហារីកឈាម, Myeloid ស្រួចស្រាវ (AML)
- ជំងឺមហារីកឈាម, Myelogenous រ៉ាំរ៉ៃ (CML)
- ឡេឃីមៀ
- រោគសញ្ញា Myelodysplastic (MDS)
- ដុំសាច់មហារីក Myeloproliferative (MPNs)
ការស្រាវជ្រាវនិងការបោះពុម្ពផ្សាយ
ក្រុមជំងឺមហារីកឈាមមនុស្សពេញវ័យទទួលខុសត្រូវចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ រោគសញ្ញា myelodysplastic (MDS) និងជំងឺកោសិកាដើមផ្សេងទៀតនៃកោសិកាឈាមស។ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវគ្លីនិករបស់យើងជុំវិញដំណាក់កាល I, II, និង III ការសាកល្បងខាងវេជ្ជសាស្ត្រ នៅក្នុងអ្នកជំងឺទាំងនេះ។ ថ្មីៗនេះ យើងបានសិក្សាលើអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា idiopathic hypereosinophilic syndrome (IHES) ។ ដោយសហការជាមួយ Dr. Cools និង Gilliland យើងបានកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនគោលដៅមួយ ហ្សែន FIP1L1-PDGFRA fusion ដែលជាផលវិបាកនៃការលុបក្រូម៉ូសូមអន្តរកាល។ ការរកឃើញនេះបាននាំឱ្យមានការពន្យល់អំពីមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃ IHES ។
បច្ចុប្បន្នក្រុមរបស់យើងកំពុងធ្វើការលើការបង្កើតម៉ូលេគុលតូចៗដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ និង myelodysplasia ។ យើងកំពុងធ្វើតេស្តម៉ូលេគុលតូចៗជាច្រើនចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myelogenous ស្រួចស្រាវដែលកើតឡើងវិញ ឬ refractory ដោយសិក្សាពីសមាសធាតុ PKC-412, CEP-701 និង MLN-518 ដែលរារាំងជាពិសេស FLT3 ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន FLT3 ដែលអ៊ិនកូដអ្នកទទួល tyrosine kinase ត្រូវបានគេគិតថានឹងផ្តល់ការព្យាករណ៍មិនល្អចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myelogenous ស្រួចស្រាវ។
យើងក៏មានការសាកល្បងព្យាបាលដែលកំពុងដំណើរការដែលធ្វើតេស្តអ៊ីស្តូន deacetylase inhibitors ក្នុងជំងឺមហារីកឈាមកម្រិតខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តរបស់យើងគឺនាំយកភ្នាក់ងារព្យាបាលប្រលោមលោកទៅកាន់ជួរមុខក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃ MDS និងជំងឺ myeloproliferative ។ លើសពីនេះទៀតក្រុមរបស់យើងត្រូវបានផ្តោតលើការព្យាបាលនៃ ជំងឺមហារីកឈាមកូនកណ្តុរស្រួចស្រាវ (ទាំងអស់)។ យើងគឺជាគេហទំព័រសម្របសម្រួលនាំមុខគេសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលដ៏ធំមួយដោយប្រើប្រាស់របបព្យាបាលបែបកុមារកម្រិតថ្នាំសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន ALL ។ យើងក៏កំពុងសាកល្បងម៉ូលេគុល Notch inhibitor ប្រលោមលោកសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន T-cell ឡើងវិញ ឬ refractory ALL។
