ខែមេសា 2022: ជាធម្មតា ដំណើរការផលិតកោសិកាសម្រាប់ការព្យាបាលដោយ CAR T-cell ចំណាយពេលពីប្រាំបួនទៅដប់បួនថ្ងៃ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Pennsylvania អាចបង្កើតកោសិកា CAR T ដែលមានមុខងារជាមួយនឹងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 24 ម៉ោងដោយប្រើបច្ចេកទេសថ្មីមួយ។
ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំប្រភេទថ្មីដែលហៅថា autologous CAR T-cell therapies ប្រើកោសិកាភាពស៊ាំផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ ផ្លាស់ប្តូរពួកវានៅខាងក្រៅរាងកាយដោយបន្ថែមហ្សែន CAR ដែលធ្វើឱ្យពួកវាបង្ហាញអ្នកទទួលដែលកំណត់គោលដៅកោសិកាមហារីកបានប្រសើរជាងមុន ហើយបន្ទាប់មកដាក់ពួកវាទៅក្នុងអ្នកជំងឺវិញ។ . ម្យ៉ាងវិញទៀត ការព្យាបាលទាំងនេះមានភាពល្បីល្បាញដោយសាររយៈពេលផលិតដ៏យូររបស់ពួកគេ ដែលអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាក្នុងការចម្លង ហើយដូច្នេះកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល ដោយមិននិយាយអំពីអ្នកជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរឱ្យកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនក្នុងពេលរង់ចាំការព្យាបាល។ ជាលទ្ធផល ក្រុមហ៊ុនផលិតការព្យាបាលកោសិកា autologous បានដាក់អាទិភាពខ្ពស់លើការកាត់បន្ថយពេលវេលារវាងការស្រង់ចេញឈាម និងការបញ្ចូលឡើងវិញនូវកោសិកាដែលបានកែប្រែ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាពេលវេលានៃសរសៃឈាមទៅសរសៃឈាមវ៉ែន។
ការសិក្សាមុនគ្លីនិកដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង Nature Biomedical Engineering បានបង្ហាញថាចំនួនពេលវេលា សម្ភារៈ និងកម្លាំងពលកម្មដែលត្រូវការដើម្បីផលិតកោសិកា CAR T អាចនឹងមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវ នេះអាចជាអត្ថប្រយោជន៍ជាពិសេសចំពោះបុគ្គលដែលមានជំងឺរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដែលមានធនធានមានកម្រិត។
“While traditional manufacturing approaches for creating CAR T cells that take several days to weeks continue to work for patients with ‘liquid’ cancers like leukaemia, there is still a significant need to reduce the time and cost of producing these complex therapies,” said Dr. Michael Milone, an associate professor of pathology and laboratory medicine and one of the study’s co-leaders. The manufacturing method reported in this study is a testament to the potential to innovate and improve the production of ការព្យាបាលកោសិកា CAR for the benefit of more patients, building on our research from 2018 that reduced the standard manufacturing approach to three days, and now to less than 24 hours.
អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាគុណភាពនៃផលិតផល CAR T cell ជាជាងចំនួនរបស់វា គឺជាកត្តាជំរុញដ៏សំខាន់នៃភាពជោគជ័យរបស់វានៅក្នុងគំរូសត្វ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេបានបង្ហាញថាកោសិកា CAR T ដែលមានគុណភាពខ្ពស់មួយចំនួនតូចដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយដោយគ្មានការពង្រីកគួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺពេញចិត្តចំពោះចំនួនធំនៃកោសិកា CAR T ដែលមានគុណភាពទាបដែលត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងទូលំទូលាយមុនពេលត្រឡប់ទៅអ្នកជំងឺវិញ។
កោសិកា T ត្រូវតែត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងរបៀបមួយដែលបណ្តាលឱ្យពួកវារីកសាយ និងគុណ ដើម្បីប្រើក្នុងវិធីផលិតបែបប្រពៃណី។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មដោយផ្អែកលើការយល់ដឹងអំពីរបៀបដែលមេរោគអេដស៍ឆ្លងតាមកោសិកា T អ្នកស្រាវជ្រាវ Penn អាចលុបបំបាត់ជំហាននៃដំណើរការផលិតនេះ។ ក្រុមបានរកឃើញវិធីមួយដើម្បីផ្ទេរហ្សែនត្រង់ទៅកោសិកា T ដែលមិនបានធ្វើឱ្យសកម្ម ដែលទើបបានស្រង់ចេញពីឈាម។ នេះបានផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍ពីរនៃការបង្កើនល្បឿនដំណើរការផលិតទាំងមូលខណៈពេលដែលនៅតែរក្សាបាននូវសក្តានុពលនៃកោសិកា T ។ នីតិវិធីនេះមិនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺឆ្លងមេរោគអេដស៍ទេ។
ការចូលប្រើរបស់អ្នកជម្ងឺដើម្បីព្យាបាលកោសិកាមានកម្រិតដោយសារតម្លៃ។ អ្នកស្រាវជ្រាវរំពឹងថាតាមរយៈការកាត់បន្ថយថ្លៃដើម និងពេលវេលាដែលទាក់ទងនឹងការផលិត ការព្យាបាលទាំងនេះអាចកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចឱ្យអ្នកជំងឺចូលប្រើប្រាស់វាបានកាន់តែច្រើន។
"វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះគឺគួរអោយកត់សំគាល់ដែលវាអាចជួយអ្នកជំងឺដែលពុំអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពី ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR Tវេជ្ជបណ្ឌិត Saba Ghassemi ជំនួយការសាស្ត្រាចារ្យស្រាវជ្រាវផ្នែករោគវិទ្យា និងឱសថមន្ទីរពិសោធន៍ និងជាសហប្រធាននៃការស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា ដូចជាអ្នកដែលមានជំងឺមហារីករីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយសារតែពេលវេលាដ៏សំខាន់ដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតការព្យាបាលទាំងនេះ។ "ការសរសេរកម្មវិធីឡើងវិញប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃកោសិកា T ជាមួយ CAR ក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 24 ម៉ោងក្នុងវិធីសាស្រ្តផលិតដ៏សាមញ្ញជាងនេះដោយមិនមានសកម្មភាពកោសិកា T ឬវប្បធម៌ខាងក្រៅរាងកាយដ៏សំខាន់ក៏បើកជម្រើសនៃការពង្រីកកន្លែង និងពេលណាដែលការព្យាបាលទាំងនេះត្រូវបានបង្កើត។" វាមិនត្រឹមតែអាចបង្កើនសមត្ថភាពនៃរោងចក្រផលិតកណ្តាលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើសាមញ្ញ និងស្របគ្រប់គ្រាន់ វាអាចផលិតការព្យាបាលទាំងនេះនៅក្នុងមូលដ្ឋាននៅជិតអ្នកជំងឺ ដោយដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមផ្នែកភ័ស្តុភារជាច្រើនដែលរារាំងដល់ការផ្តល់ការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនេះ ជាពិសេសក្នុងវិស័យធនធានមនុស្សក្រីក្រ។ បរិស្ថាន។”
អ្នកស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា ការសិក្សារបស់ពួកគេ "គឺជាកាតាលីករសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាលបន្ថែម ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលកោសិកា CAR T ដែលបានកែប្រែដំណើរការចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ជាក់លាក់ដោយប្រើយុទ្ធសាស្រ្តអក្សរកាត់នេះ។"
ដោយភ្ជាប់ជាមួយ Novartis និងមន្ទីរពេទ្យកុមារនៃទីក្រុង Philadelphia អ្នកជំនាញ Penn បានដឹកនាំការស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាល CAR T ដ៏ទំនើបនេះ។ Novartis បានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណបច្ចេកវិទ្យាមួយចំនួនដែលប្រើក្នុងការស៊ើបអង្កេតទាំងនេះពីសាកលវិទ្យាល័យ Pennsylvania ។
